Registro: 1440
Autores: MARTINEZ PEREZ, JA/ GOMEZ VELAZQUEZ, M
Título: Los registros de cáncer.
Revista: SEMERGEN
Fuente: 1996;22(8):533-540.
Tipo de documento: artículo original
Idioma: español
Descriptores: ATENCION PRIMARIA/ REGISTRO DE CANCER/ REGISTROS
Clase Principal: Registros de Enfermedades
Clase Secundaria: Otra Información y Documentos y Sistemas de Información propios de la Atención Primaria
Lugar de Trabajo: NC, EQUIPO DE ATENCION PRIMARIA GUADALAJARA-SUR, GUADALAJARA
Resumen: Los registros de cáncer se clasifican según las fuentes de datos en: poblacionales y hospitalarios. Existen además los Registros Centrales de Cáncer. En algunos países existen los Registros Nacionales de Cáncer. El objetivo global de los registros de cáncer es ayudar a medir y controlar el impacto de los procesos malignos en la comunidad. Los objetivos particulares de los Registros Poblacionales son: a) desribir la naturaleza y extensión del cancer en una población, b) colaborar en la investigación epidemiológica, c) colaborar en programas de salud, d) planificación y evaluación de servicios y e) proporcionar bases para actividades de educación. Se considera caso registrable todo caso diagnosticado como tumor maligno por cualquier técnica diagnóstica y los conocidos exclusivamente por los certificados de defunción y que no figuren ya en el registro. Como fuentes posibles de información se incluyen: todos los hospitales públicos y privados del Area, Registros Civiles, consultas privadas, Centros de Atención Primaria e Instituto Nacional de Estadística. La recogida de información se hace de manera activa y pasiva. Recogida la información se procede a la depuración de casos. Los casos que se registran se clasifican mediante la Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología (CIE-O). Los datos obtenidos se presentan habitualmente en las publicaciones tanto nacionales como internacionales, como datos de incidencia y/o mortalidad desagregados por sexo, grupos de edad y tipo de tumor para periodos anuales. Junto a las tasas específicas, se presentan las tasas crudas y las tasas ajustadas. La validez de un registro de tumores de base poblacional exige el cumplimento de unos mínimos de calidad, que la IARC centra en el grado de cobertura y en la precisión del registro. Los principales problemas de los registros son: costo, confidencialidad de los datos, aspectos organizativos y, calidad de los datos.
