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Clínica: Polimorfismo clínico, con presencia
de ulceraciones mucosas y ampollas en el contexto de una neoplasia oculta
o confirmada
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Histología: Polimorfismo histológico con acantolisis
intraepidérmica, necrosis de queratinocitos y dermatitis de interfase
vacuolar
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Inmunofluorescencia directa: Inmunofluorescencia directa
en piel positiva, con depósitos intercelulares de IgG y granulares
IgG/C3 en la unión dermo-epidérmica
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Inmunofluorescencia indirecta: Inmunofluorescencia indirecta
positiva, con patrón de anticuerpos antisustancia intercelular
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Inmunoprecipitación: Los anticuerpos séricos
están dirigidos contra proteinas de inmunoprecipitación de
250 (desmoplaquina I),230 (antígeno del penfigoide ampolloso I),
210 (desmoplaquina II), 190 y 170 Kd
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