¿Cuál de las siguientes es la manifestación cutánea más frecuente de las vasculitis leucocitoclásticas?
Urticaria Nódulos Púrpura palpable Ampollas petequias
Piernas Glúteos Palmo plantar Tronco Cabeza y cuello
<1.000 <5.000 <10.000 <50.000 <100.000
Arterias de gran tamaño Arterias de mediano tamaño Arterias de pequeño tamaño Venas de gran tamaño Arteriolas, capilares y vénulas post capilares
Presencia de polvo nuclear Edema endotelial Necrosis fibrinoide Hemorragia Espongiosis
Se caracteriza por desarrollo de lesiones purpúricas que afectan a extremidades inferiores y glúteos Las lesiones tienen tendencia a estar distribuidas de forma simétrica afectando a ambas extremidades inferiores Ocasionalmente se acompaña de sintomatología general con fiebre, mal estado general, y con afectación focal digestiva, articular y renal. Los estudios de inmunofluorescencia directa en piel afecta suelen demostrar la presencia de inmunocomplejos en los vasos dérmicos Es frecuente el hallazgo de gamapatia monoclonal IgM
Vasculitis inducida por medicaciones Vasculitis lúpica Vasculitis meningocócica Vasculitis en asociación a infección por hepatitis B Síndrome de Schonlein-Henoch
Síndrome de Schintzler Urticaria-vasculitis Síndrome de Churg-strauss Síndrome de Schonlein-henoch Livedo vasculitis
Accidente cerebro vascular transitorio Arteritis de células gigantes Granulomatosis de Wegener Enfermedad de Churg-Strauss Poliarteritis nodosa
Examen con dopler de la arteria Arteriografia temporal Biopsia de la arteria temporal Biopsia de las lesiones cutáneas presentes Medición de la velocidad de sedimentación globular
Que forma de vasculitis sistémica se relaciona con la presencia de anticuerpos contra la hepatitis B
Arteritis temporal Panarteritis nodosa Síndrome de Churg-Strauss Enfermedad de Wegener Síndrome de Schnitzler