Examen de dermatología

¿Cuál de las siguientes es la manifestación cutánea más frecuente de las vasculitis leucocitoclásticas?

    • Urticaria
    • Nódulos
    • Púrpura palpable
    • Ampollas
    • petequias
La localización más frecuente de las lesiones de púrpura palpable es:
    • Piernas
    • Glúteos
    • Palmo plantar
    • Tronco
    • Cabeza y cuello
¿a partir de que número de plaquetas suele desarrollarse púrpura no inflamatoria en miembros inferiores?
    • <1.000
    • <5.000
    • <10.000
    • <50.000
    • <100.000
¿Cuál es el tamaño del vaso afecto con mayor frecuencia en las vasculitis leucocitoclásticas cutáneas?
  1. Arterias de gran tamaño
  2. Arterias de mediano tamaño
  3. Arterias de pequeño tamaño
  4. Venas de gran tamaño
  5. Arteriolas, capilares y vénulas post capilares
¿Cuál de los siguientes hallazgos no es característico de las vasculitis leucocitoclásticas?
  1. Presencia de polvo nuclear
  2. Edema endotelial
  3. Necrosis fibrinoide
  4. Hemorragia
  5. Espongiosis
Un paciente de  es diagnosticado de Síndrome  de Schonlein-Henoch, ¿cuál de las siguientes características no es propia de este síndrome?
    • Se caracteriza por desarrollo de lesiones purpúricas que afectan a extremidades inferiores y glúteos
    • Las lesiones tienen tendencia a estar distribuidas de forma simétrica afectando a ambas extremidades inferiores
    • Ocasionalmente se acompaña de sintomatología general con fiebre, mal estado general,  y con afectación focal digestiva, articular y renal.
    • Los estudios de inmunofluorescencia directa en piel afecta suelen demostrar la presencia de inmunocomplejos en los vasos dérmicos
    • Es frecuente el hallazgo de gamapatia monoclonal IgM
¿Cuál de las siguientes vasculitis no se asocia al deposito de inmunocomplejos en los vasos dérmicos?
    • Vasculitis inducida por medicaciones
    • Vasculitis lúpica
    • Vasculitis meningocócica
    • Vasculitis en asociación a infección por hepatitis B
    • Síndrome de Schonlein-Henoch
Un varón de 40 años con historia de asma, infiltrados pulmonares difusos, consulta por el desarrollo de lesiones purpúricas en extremidades inferiores. ¿Que diagnóstico sospecharía como primera posibilidad diagnóstica?
¿Cuál de los siguientes hallazgos no es característico de la arteritis temporal?
¿Que porcentaje de pacientes con síndrome de Churg-strauss desarrollan lesiones cutáneas?
¿Cual es la causa más frecuente de muerte en los pacientes con Poliarteritis nodosa sistémica?
¿Que tipo de anticuerpo es más característico de la enfermedad de Wegener?
¿Cuál es el mecanismo patogénico más frecuente de las vasculitis leucocitoclásticas cutánea primarias?
¿Que diagnóstico realizaría ante una vasculitis leucocitoclástica cutánea en cuyo estudio inmunopatológico se demuestra la presencia de IgA en los vasos dérmicos?
  • Síndrome de Schintzler
  • Urticaria-vasculitis
  • Síndrome de Churg-strauss
  • Síndrome de Schonlein-henoch
  • Livedo vasculitis
Una mujer de 70 años consulta por presentar cefalea intensa unilateral que afecta desde el área frontal hasta la región occipital derecha. Dos semanas antes había apreciado la aparición de tres pequeñas úlceras en la región temporal. 2 días antes había notado reducción en la visión del ojo derecho. ¿Cuál  es el diagnóstico es el más probable?
  • Accidente cerebro vascular transitorio
  • Arteritis de células gigantes
  • Granulomatosis de Wegener
  • Enfermedad de Churg-Strauss
  • Poliarteritis nodosa
¿Cuál es el método  más eficaz para el diagnóstico de la arteritis de células gigantes (arteritis temporal)?

Que forma de vasculitis sistémica se relaciona con la presencia de anticuerpos contra la hepatitis B

¿Cual es el hallazo cutáneo más característico del síndrome de Churg-Strauss?
¿Que vasculitis sistémica se caracteriza por la proliferación de linfocitos T CD4+, Th2+, productores de interleucina 5?