Responsable grupo V:
Profª. Rosario Gil Benso

Programa de lecciones teóricas

Introducción
Variación genética:polimorfismo y mutación.
Enfermedades monogénicas: patrones de transmisión.
Enfermedades monogénicas: Variaciones en los patrones de transmisión (1).
Enfermedades monogénicas: Variaciones en los patrones de transmisión (2).
Herencia ligada al cromosoma X (1).
Herencia ligada al cromosoma X (2). Herencia mitocondrial.
Presentación de casos clínicos de enfermedades monogénicas.
Presentación de casos clínicos de enfermedades ligadas al cromosoma X.
Patología mitocondrial.
Herencia cuantitativa. Herencia multifactorial.
Genética de poblaciones. Evolución.
Citogenética clínica (1)
Citogenética clínica (2)
Citogenética clínica (3)
Enfermedades moleculares del metabolismo (1).
Enfermedades moleculares: Presentación de casos (2).
Herencia multifactorial.
Genética del desarrollo.
Inmunogenética.
Bases genéticas del cáncer.
Citogenética del cáncer (1).
Citogenética del cáncer (2).
Terapia génica.
Diagnóstico prenatal.
Consejo genético.



Bibliografía recomendada:

Thompson & Thompson.Genética en Medicina (7ª edición)

Jorde LB, Carei JC, Bamshad MJ, White RL.Genética Mèdica (2ª edición). Harcourt

Página web

http://www.uv.es/patobio