Tabla V
Formas clínicas de candidiasis mucocutánea
crónica
|
Sindrome clinico
|
herencia
|
Edad
|
Distribucion
|
Endocrinologia
|
Asociaciones
|
Candidiasis crónica
oral |
Esporádico |
Cualquier |
Mucosa lingual, labios, bucal,
perleque. |
no |
esofagitis |
Candidiasis crónica
con endocrinopatia |
HAR |
Infancia |
mucosas, piel y/o uñas |
frecuente: hipoadrenalismo, hipotiroidismo,
hipoparatioridismo o poliendocrinopatia |
Alopecia total, tiroiditis, vitiligo,
hepatitis crónica, anemia perniciosa, insuficiencia gonadal, malabsorcion
diabetes mellitus |
Candidiasis cronica sin endocrinopatia |
HAR |
Infancia |
mucosa, perleque, infección
ungueal y menos frecuentemente cutánea |
no |
bflefaritis, esofagitis, laringitis |
Candidiasis mucocutánea
crónica localizada |
Esporádica |
Infancia |
mucosas piel y uñas |
ocasionalmente |
infecciones pulmonares, esofagitis |
Candidiasis crónica
difusa |
HAR |
Infancia y adolescencia |
Afectación mucosa cutánea
y ungueal difusa |
no |
|
Candidiasis crónica
con timoma |
Esporádica |
Adulto ( a partir de la tercera
década) |
afectación mucosa, ungueal
y cutánea |
ninguna |
Timoma, miastenia gravis, anemia
aplasica, neutropenia hipogamagblobulinemia |