Las células del
sistema inmune innato producen citocinas clave (TNF-α, interferon-α,
interferon-γ, interleucina 1β e interleucina 6) que activan las células
dendríticas mieloides. Las células dendríticas activadas presentan los
antígenos y secregan mediadores como la interleucina-12 y la
interleucina-24, provocando la diferneciación hacia las células T
cooperadoras del tipo 1 y 17 (Th1 y Th17). Las células T a su vez ,
segregan mediadores (vgr, interluecina 17a, interleucina 17f e
interleucina 22) que acivan los queratinocitos e inducen la producción
de péptidos antimicrobianos endógenos (vgr, LL37 catelicidina y β-defensinas)
citocinas proinflamatorias (TNF-α, interleucina -1β e interleucina 6),
quimiocinas (CXCL8 a CXCL11 y CCL20) y proteínas S100). Estos mediadores
solubles retroalimentan el ciclo patológico proinflamatorio y mantienen
el infiltrado inflamatorio nejm 361;5 2009 |