En el Laboratorio de Autofagia y Nutrición Oncológica, dirigido por el Dr. Julio Madrigal-Matute, estudiamos cómo el ayuno intermitente, la nutrición personalizada, la autofagia y la microbiota intestinal, influyen en la aparición, progresión y tratamiento del cáncer.
Nos centramos en el estudio de la macroautofagia y la autofagia mediada por chaperonas (CMA), trabajando con modelos de cáncer de mama, colorrectal, melanoma y próstata. Combinamos biología molecular, tecnologías -ómicas y un enfoque traslacional.
Además de investigar estrategias nutricionales con aplicación clínica, buscamos nuevas dianas terapéuticas relacionadas con la autofagia que puedan ser moduladas también mediante tratamientos farmacológicos.
Conoce al equipo
El objetivo de nuestra investigación es examinar el impacto del ayuno a corto plazo en el tratamiento del cáncer colorrectal. El ayuno a corto plazo puede ser beneficioso para personas diagnosticadas con cáncer, ya que disminuye los niveles de hormonas, insulina e IGF-1, todos los cuales se han relacionado con un mayor riesgo de desarrollo de cáncer.
Ayuda RYC2022-036653-I financiada por MICIU/AEI /10.13039/501100011033 y por el FSE+
2025-2029
Impact of Short-Term Fasting on Cancer Treatment
2025
Ayuda UV para acciones especiales - Intermittent Fasting on Cancer Treatment
2024-2025
Synergistic Effects of Short-Term Fasting and Chemotherapy in metastatic colorectal cancer
2024-2025
AI-based Dietary Optimizer for Cancer Patients
2024-2025
Precision Nutrition for Enhanced Outcomes in Prostate Cancer
2023-2024
Optimización del tratamiento hospitalario de pacientes oncológicos mediante cambios nutricionales con uso de nuevas tecnologías
El pasado 7 de abril, nuestro grupo participó en el INNOCAMPUS 2025, una jornada de divulgación científica celebrada en la Universitat de València.
Leer másNuestro equipo asistió a la IX Trobada de investigadores en cáncer, donde el Dr. Julio Madrigal-Matute presentó al Dr. Marcos Malumbres.
Leer másSeminario de la Dra. Alicia García Giménez sobre ferroptosis como vulnerabilidad terapéutica en leucemia linfoblástica aguda.
Leer másPublicaciones científicas recientes del laboratorio
Rovira, M., Sereda, R., Pladevall-Morera, D., Ramponi, V., Marin, I., Maus, M., Madrigal-Matute, J., Díaz, A., García, F., Muñoz, J., Cuervo, A. M., & Serrano, M. (2022). The lysosomal proteome of senescent cells contributes to the senescence secretome. Aging cell, 21(10), e13707.
DOIMadrigal-Matute, J., & Bañón-Escandell, S. (2023). Colorectal Cancer and Microbiota Modulation for Clinical Use. A Systematic Review. Nutrition and cancer, 75(1), 123–139.
DOIMadrigal-Matute, J., Cuervo, A. M., & Sluimer, J. C. (2022). Chaperone-mediated autophagy protects against atherosclerosis. Autophagy, 18(10), 2505–2507.
DOIMadrigal-Matute, J., de Bruijn, J., van Kuijk, K., Riascos-Bernal, D. F., Diaz, A., Tasset, I., et al. (2022). Protective role of chaperone-mediated autophagy against atherosclerosis. Proceedings of the National Academy of Sciences, 119(14), e2121133119.
DOIKirchner, P., Bourdenx, M., Madrigal-Matute, J., Tiano, S., Diaz, A., Bartholdy, B. A., Will, B., & Cuervo, A. M. (2022). Correction: Proteome-wide analysis of chaperone-mediated autophagy targeting motifs. PLoS biology, 20(2), e3001550.
DOI