Logo de la Universitat de València Logo Departament de Biologia Cel·lular, Biologia Funcional i Antropologia Física Logo del portal

Investiguen com afecta en la maduració neuronal l’absència del gen MECP2, causant de la síndrome de Rett

  • 10 d’abril de 2019
Síndrome de Rett

Un equip d’investigació liderat per la Universitat de València (Dep.Biologia Cel·lular, B. Funcional i A.F.), en el qual participen diverses institucions, ha conclòs que l’absència del gen MECP2 provoca un increment de neurones immadures, les contenen proteïna DCX, en regions específiques del sistema olfactori.

Llista d'enllaços: