Afectación osea Afectación hepática Afectación renal Afectación digestiva El acne fulminans se acompaña de fiebre y mal estado general, pero sin afectación de ningun otro órgano
Litio Colchicina Griseofulvina Salicilatos Piroxicam
Glándulas ecrinas Glándulas apocrinas Foliculo piloso Corpusculos de Meisner Glandulas de Moll
Afecta principalmente a mujeres jóvenes Empeora con el embarazo Se obtienen respuestas moderadas con la apicación de acido retinoico Puede existir afectación perineal y umbilical El tratamiento con estrogenos orales mejora las lesiones
Atopia Hiperlipidemia Liquen plano Psoriasis Anhidrosis
Dermatomiositis Fibrosis quística Esclerosis tuberosa Infección por HIV Bronquiectasias
Tricotiodistrofia Síndrome del pelo impeinable Pelo lanoso Moniletrix Síndrome de Menkes
Tricotiodistrofia Síndrome de Menkes Alopecia areata Síndrome de pelo lanoso Síndrome de Refsum
Porfiria eritropoyética coproporfiria hereditaria Porfiria cutánea tarda Protoporfiria Porfiria variegata
Aplasia cutis Epidermolisis ampollosa distrofica Epidermolisis ampollosa simple Hiperqueratosis epidermolítica Epidermolisis ampollosa juntural
Apenfigoide ampolloso y penfigoide cicatricial Bpenfigoide ampolloso y epidermolisis ampollosa adquirida Cpenfigoide ampolloso y IgA lineal DEpidermolisis ampollosa adquirida y lupus ampolloso EB y D son ciertas
Trigo cebada arroz avena Ninguno de ellos
Epitelioma sebáceo Tricoepitelioma Siringocistoadenoma papilifero Siringoma Cilindroma
Aparecer en la edad adulta Afectación osea en la mayoria de los casos Las células del infiltrado tumoral son CD1 positivas Las lesiones raramente se ulceran El tratamiento más indicado es la combinación de clorambucil y prednisona
Asociarse a traumatismo previo Afectar preferentemente a extremidades superiores Lesiones cutáneas nodulares rodeadas de ampollas Tendencia a la diseminación y sepsis si no se trata de forma precoz Crecimiento del organismo en el cultivo lento
Extirpación del área afecta Isoniazida y/o rimfampizina Cefoxitina y amikacina Radiación con infrarojos Radiacion Gamma
Afectan predominantemente al surco nasogeniano Son de herencia ligada al cromosoma X Se asocian a cilindromas múltiples Son más frecuentes en las mujeres Aparecen preferenemetne a partir de la segunda década de la vida
Espacios claros peritumorales Formación de cuerpos mesenquimales papilares Contacto con la epidermis Ulceración Formación de empalizada periferica en los nidos tumorales
Tronco Extremidades inferiores Extremidades superiores Cabeza y cuello palmas y plantas
Citoqueratinas de bajo peso molecular CD34 Enolasa neuronal especifica Cromograninas CD57
Pulmón pericardio Higado Tracto digestivo Cerebro
Queratoacatoma múltiples asociado a síndrome de Muir-Torre Queratoacantoma múltiples de Ferguson-Smith Queratoacantoma múltiples de Gryzboski Queratoacantoma múltiples de Witten-Zak Ninguno de los anteriores
Leiomioma Miofibromatosis infantil Neurofibroma plexiforme Hamartoma fibroso infantil Fibromatosis hialina
Afecta predominantemente a adultos jóvenes La localización más frecuente es la mano Con frecuencia se confunde con una lesion granulomatosa Se comporta con agresividad local, sin mostrar metástasis a distancia La tendencia las recidivas tras extirpación es muy alta
Leiomioma neurofibroma neurofibroma plexiforme Schwanoma Fibrosarcoma
discrasias sanguineas Diabetes mellitus Ehlers-Danlos tipo IV Artritis reumatoide Lupus sistémico en tratamiento con corticoides sistémicos
Sistema nervioso Pulmon Higado Bazo Riñon
autosómico dominante autosómico recesivo Ligado al cromosoma X Ligado al cromosoma Y esporádico
Púrpura cambios cutáneos esclerodemiformes Síndrome del tunel carpiano Macroglosia Afectación del sistema nervioso central
Generalmente son epidermoides Pueden ser basaloides Casi siempre aparecen en áreas fotoexpuestas Se desarrollan en la mayoría de pacientes Raramente metastatizan a no ser que sean tratados mediante radioterapia
Sobreinfección bacteriana Neoplasia concomitante Innsuficiencia hepática Insuficiencia cardíaca Insuficiencia renal
Espondilitis anquilopoyética Oligoartritis asimétrica con afectación de las articulaciones interfalángicas Degeneración articular con afectación de las articulaciones interfalángicas distales Entesopatía Poliartritis migratoria con derrame articular
Caninos anomalos Papulas mucosas Lengua geográfica Macroqueilitis Ausencia de lesiones mucosas
Raramente es congénita Las formas múltiples suelen asociar manifestaciones óseas Existen casos de herencia autosómica dominante Suele observarse la resolución espontánea de las lesiones solitarias El estudio histológico muestra múltiples semejanzas con el hemangiopericitoma
Micosis fungoide Psoriasis Dermatitis seborreica Enfermedad de Darier Dermatitis atópica
Acantolisis focal con paraqueratosis Linfocitos perivasculares dispuestos en "mangas de camisa" Mucina en dermis papilar Formación de granulomas en empalizada con depositos de mucina Fromación de granulomas en empalizada con depositos de fibrina
Fluconazol Corticoides sistémicos Dapsona Doxiciclina Griseofulvina
Acantolisis suprabasal Acantolisis subcórnea degeneración vacuolar de la capa basal Engrosamiento de la membrana basal y depositos de mucina en dermis Necrosis brusca del tercio superior de la epidermis
Médición de los niveles de heparina sérica Medición de los niveles de triptasa sérica Medición de los niveles de N-metilhistamina Medición de los metabolitos de PGD2 urinarios Medición de los niveles de histamina
quinina codeina morfina acido acetil salicílico betametasona
Trimetropim-sulfametoxazol Vancomicina Penicilina Ciprofloxacino Eritromicina
Ectropion Queratodermia palmo-plantar Pliegues libres de lesiones Mal olor corporal Todos ellos
Ictiosis vulgar Ictiosis ligada al X Ictiosis lamelar Hiperqueratosis epidermolitica ictiosis adquirida
Pelos de bamboo, dermatitis seborreica y alteraciones neurológicas Pelos de bamboo, diatesis atópica y dermatitis ictiosiforme Tricorrexis invaginata, dermatitis seborreica y dermatitis ictiosiforme Tricorrexis invaginata, hipertelorismo y diatesis atópica Tricorrexis invaginata, diatesis atópica y afectación cardíaca
Papillon lefevre Thost-Una Mal de meleda Vohwinkel Howell-Evans
Calcificación cereberal acortamiento del cuarto metacarpo Amputación espontánea de porción distal de dedos Carcinoma de esofago Paquioniquia
Esclerosis sistémica progresiva Insuficiencia renal Trisomia 21 Trisomia 18 Sindrome de Klinefelter
P53 bcl2 PTCH TNFalfa Gli1
Hemoglobinopatía SS Hemoglobinopatia SA Hemoglobinopatia SC Alfatalasemia Beta talasemia
estafilococo aureus Streptococo beta hemolitico del grupo A Escherichia coli Hemophilus influenza Proteus mirabilis
Trastornos auditivos hiperhidrosis palmo-plantar Leucoqueratosis Blefaritis Alteraciones oftalmológicas
Disqueratosis congénita Síndrome de Iso y Kikuchi Síndrome de Werner Paquioniquia congénita Síndrome embrionario por retinoides
Leucemia linfoblastica aguda Leucemia linfocitica crónica Leucemia granulocítica crónica Leucemia monocítica Enfermedad de Hodgkin
Amiloidosis Enfermedad de Fabry Lipoidoproteinosis Reticulohistiocitosis multicentrica Enfermedad de Cowden
Es consecuencia del paso transplacentario de anticuerpos Anti Ro y La Las lesiones cutáneas de lupus neonatal se exacerban con la luz solar y curan dejando cicatriz Las lesiones cutáneas afectan preferentemente a la región periorbital La afectación cardíaca se observa en un 5% de niños de madres Ro +positivas Un 60% de niños con afectación cardíaca requiere la implantación de marcapasos.
Síndrome de Churg-strauss Granulomatosis de Wegener Síndrome de Schonlein-Henoch Eritema elevatum diutinum Síndrome de Sweet
Ocronosis Síndrome de Reiter Enfermedad de Fabry Enfermedad de Still Enfermedad de Refsum
La hiperqueratosis palmar paraneoplásica se relaciona con el desarrollo de cáncer de esófago La acantosis nígricans paraneoplásica precede a la aparición de la neoplasia en más del 50% de los casos El linfoma no hodgkin es la tumoración más frecuentemente encontrada en los casos de pénfigo paraneoplásico Los pacientes afectos del síndrome de Torre Muir desarrollan neoplasias internas múltiples que sin embargo tienen un curso indolente con una elevada supervivencia En los pacientes con ataxia telangiectasica con carcinomas basocelulares múltiples está contraindicada la utilización de radioterapia
Anemia Intolerancia a los test de sobrecarga de glucosa Disminución de los niveles de glucagon Hipocolesterolemia Disminución de los niveles de aminoácidos
En la poliangitis microscopica es característico el hallazgo de imunocomplejos depositados en el endotelio vascular La poliangeitis microscopica se asocia con la presencia de anticuerpos ANCA con especificidad para la mieloperoxidasa La Panarteritis nodosa por lo general no suele cursar con afectación pulmonar El desarrollo de vasculitis de Churg-Strauss se ha relacionado con la utilización de antagonistas de los receptores leucotrienicos La utilización del antibiotico clotrimoxazol es útil en la reducción de brotes en los enfermos con granulomatosis de Wegener.
El desarrollo de una porfiria cutánea tarda en un paciente joven debe hacer sospechar la infección por HIV El déficit enzimático de la porfiria eritropoyética congénita está en la enzima uroporfobirinogeno III sintetasa La realización de trasplante hepático en pacientes con protoporfiria eritropoyética está indicada si asocian insuficiencia hepática, pero no resuelve los síntomas cutáneos El síndrome de fotosensibilidad se debe a las porfirinas hidrofílicas Los niveles de porfirinas en orina son normales en los casos de protoporfiria eritropoyética
Clorpromacina Quinidina Hidralazina Procainamida Fenitoina
Los hemangiomas son los tumores de partes blandas más frecuentes en la infancia, afectando a un 5-10% de los niños de un año El riesgo de presentar un hemangioma es 10 veces superior si a la madre se le ha practicado una biopsia coriónica La mayoria de los pacientes con síndrome de Kasabach merrith estan afectos de un hemangioendotelioma kaposiforme o angiomas en penacho.El síndrome de PHACE afecta especialmente a varones y se relaciona con defectos en el desarrollo que ocurren en el segundo trimestre del embarazo La utilización de interferon alfa-2a o alfa-2b en pacientes con angiomas produce una diplegia espastica hasta en un 20% de los tratados
La prevalencia del alelo HLA-B51 se observa en más del 80% de pacientes asiáticos y solo en un 13% de los pacientes de paises occidentales Las biopsias de las lesiones orales, genitales, cutáneas (eritema nodoso), oculares (uveitis posterior) y del sistema nervioso central del síndrome de Behcet, muestran vasculitis en la lesion o en su proximidad La medición de los niveles séricos de IgD pueden ayudar al diagnóstico ya que con frecuencia los pacientes con síndrome de Behcet tienen niveles séricos elevados de IgD Un 25% de los pacientes con afectación ocular llegan a desarrollar ceguera La ciclosporina esta indicada en pacientes con enfermedad de Behcet si asocian enfermedad neurológica
Suele afectar en las fases tardias de la infección por VIH Es pruriginosa en el 50% de los pacientes La localización más frecuente de las lesiones es en el tronco Un elevado porcentaje de pacientes tienen niveles de IgE elevados El estudio histológico muestra la presencia de eosinófilos y linfocitos T CD8+
hipercolesterolemia familiar homocigotica hipercolesterolemia familiar heterocigotica hiperlipidemia familiar combinada disbetalipoproteinemia familiar quilomicronemia
Síndrome de Goltz Osteopoiquilosis Síndrome de Proteus Síndrome de Hunter Síndrome de Carney
Tricoepitelioma múltiple Pilomatrixoma Esteatocitoma múltiple Hidradenoma papilifero Cilindroma
Sarampion Escarlatina Rubeola Eritema infeccioso Roseola infantorum
Mofetil micofelanato Tacrolimus Ciclofosfamida Sulfonas Metotrexato
Aspirina Antoganistas H1 Antagonistas H2 Interferon alfa Resincolesteramina
Fenobarbital Carbamazepina Defenhidramina Acido valproico Ninguno
Encefalitis y convulsiones Hepatitis y esplenomegalia Cataratas Focomielia Distrofia de miembros y cicatrices cutáneas
IgA IgM IgG Kappa IgG lambda IgD
homogeneo espiculado nucleolar periferico moteado
Anticuerpos antinucleares factor reumatoide VSG elevada hipereosinofilia hipergamaglobulinemia
Anti-Mi-2 Anti-Pl-7 Anti-PL-12 Anti-OJ Anti-Ej
Candidiasis mucocutánea crónica Enfermedad granulomatosa crónica Ataxia telangiectasica Síndrome de Wisckot-Aldrich Inmunodeficiencia variable comun
IL-1 IL-2 IL-4 IL-8 Factor de necrosis tumoral
Musk ambrette Quaternium-15 Thiuram Glutaraldehido Resina de butilfenol formaldehido
Ranitidina Eritromicina Fenitoina Antagonistas del calcio Ketoconazol
Los niveles sericos normales de la enzima conversora de la angiotensina descarta una sarcoidosis activa Es frecuente observar una hipocalcemia La reacción de Kweim es positiva si se desarrolla una induración de al menos 10 mm en las 48 horas siguientes Las inmunoglobulinas séricas suelen estar elevadas Las reacciones intradermicas con antígenos de Candida son positivos hasta en un 90% de pacientes con sarcoidosis
Elevación de la glucemia Hipercolesterolemia Hipertrigliceremia Elevación de las proteínas totales Hipercalcemia
Formación de fibras elásticas hiperplásicas en las papilas dérmicas Fibras elásticas cortas e hiperplásicas y calcificadas en dermis reticular Focos de colágeno necrobiotico subepidermico con eliminación transepidérmica Tapones hiperqueratóticos en los folículos conteniendo pelos curvados Focos de células epidermicas disqueratoticas con invaginación epidermica
Lactoferrina Mieloperoxidasa Elastasa leucocitaria Proteinasa 3 Ninguno de los anteriores
Infarto cerebral Insuficiencia renal Linfoma Sepsis peritonitis
Niceina Laminina Condroitin-6 sulfato BP-180 Colágeno IV
Epidermolisis ampollosa simple de Dowling-Meara Epidermolisis ampollosa generalizada tipo Herlitz Epidermolisis ampollosa distrofica de Hallopeau-Siemens Epidermolisis ampollosa simple de Weber-Cockayme Epidermolisis ampollosa pretibial
Ictiosis vulgar Ligada al X Lamelar Eritrodermia ictiosiforme congénita Hiperqueratosis epidermolítica
Macrofago humano boca del mosquito vector Células endoteliale humanas Instestino del mosquito vector Queratinocitos del animal reservorio
Quistes pulmonares Quistes renales Quistes de inclusión epidermica Quistes mandibulares Quistes sebáceos
Está producida por el papilomavirus tipo 2 Puede desarrollar un carcinoma epidermoide in situ e invasor Las lesiones se desarrollan más frecuentemente en la cara Se presenta raramente antes de los 30 años Las lesiones solo se desarrollan en zonas expuestas
Raramente se ulcera La causa más frecuente es una infección fúngica La localización más frecuente es la cara Aparece en áreas de traumatismo múltiples El hongo patogeno más frecuente es la Madurella grisea
Solo se observa en la edad adulta Representa el deposito de material amiloide de origen sérico en dermis papilar Tanto en la forma juvenil como en la adulta representa colágeno elastótico En la forma juvenil el material amorfo tiene origen epidermico La forma juvenil es de herencia autosómica recesiva, mientras que la forma adulta es de herencia autosómica dominante
CD1 CD20 CD8 CD32 CD30
Fibroma aponeurotico calcificado Fibroma de las vainas tendinosas Fibroblastoma de células gigantes Fibromatosis hialina juvenil Fibromatosis digital infantil
Un mixoma de las vainas nerviosas dérmicas Una heterotopia meningea Un tumor maligno de nervios periféricos Tumoración frecuente en la neurofibromatosis tipo 2 Un melanoma de tejidos blandos
Melanoma Nevus azul Nevus de Spitz Hamartoma del músculo liso Leiomioma
Fue descrito por Dabska en 1969 Afecta especialmente a niños Está producido por el herpes virus Tipo 8 Metastatiza en un 30% de casos Se observa en pacientes HIV positivos
Hipertensión Cirrosis Insuficiencia respiratoria Diabetes mellitus Gota
Condroitin sulfato A Condroitin sulfato B Heparan sulfato Acido hialurónico Colágeno
Glucemia postpandrial Radiografia de manos Examen oftalmológico Ecocardiograma Biopsia cutánea
Estatura corta Contracturas de Dupuytren osteopoiquilosis Nevus del tejido conectivo Cardiopatia valvular
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