La imagen clínica muestra la presencia de varias tumoraciones sesiles, de coloración clara o parduzca, que al presionarlas son muy laxas. La imagen clínica es sugestiva de un neurofibroma, teniéndose que realizar el diagnóstico diferencial clínico con otras tumoraciones como los nevus melanociticos intradérmicos o los fibromas blandos. 

El neurofibroma es el tumor neural más frecuente. En la mayoría de los caos es solitario y no asociado con otras manifestaciones sistémicas. Sin embargo la presencia de múltiples lesiones nos ha de orientar hacia la neurofibromatosis de von Recklinghausen. Clínicamente se presentan como tumores sesiles, endo-exofiticos de coloración sonrosada y de consistencia blanda. El estudio histopatológico demostrara la presencia de una tumoración dérmica no capsulada compuesta por la proliferación de fibras nerviosas. el tratamiento de las lesiones individuales se realiza cuando produden sintomatología o cuando presentan cambios como el crecimiento rápido o la ulceración y se realiza mediante la extirpación quirúrgica simple o la coagulación.

Neurofibromas múltiples, neurofibromatosis. (AAD)