Tejido muscular y nervioso Med-17 Intestino delgado (Hematoxilina eosina) Visión general: una sección de la pared del intestino delgado ha sido seleccionada para mostrar diferentes formas de presentarse las células musculares lisas. A pocos aumentos nos permite observar las vellosidades intestinales como evaginaciones de la mucosa revestidas por un epitelio en el que destacan las células absortivas, y entre ellas las glándulas tubulares rectas que se introducen en profundidad y que ya estudiabamos en la practica de epitelios glandulares. Por debajo de esta capa mucosa, aparece la submucosa y por fuera una capa muscular bien desarrollada responsable del peristaltismo intestinal. Visión específica: cuando a mayores aumentos pasamos a buscar células musculares lisas hemos de detenernos en tres zonas diferentes. Primero en la propia vellosidad intestinal en cuyo eje conjuntivo aparecen junto con el quilífero central algunas células de esta naturaleza que constituyen el músculo de Brüke, las observamos preferentemente cortadas en sentido longitudinal y aparecen como elementos alongados de núcleo único y central. Posteriormente y tras repasar la ya conocida arquitectura de las glándulas llegamos a su limite inferior en donde una fina capa muscular lisa marca el paso a la submucosa. Se conoce como capa muscular de la mucosa. Tras pasar por esta capa conjuntiva submucosa llegamos a una doble capa de células musculares, las vemos cortadas tanto en sentido longitudinal como transversal constituyendo gruesas túnicas. Med-17 Intestino delgado 10x Med-17 Intestino delgado 40x   Objetivos específicos: Identificar el órgano Analizar la citología muscular lisa Estudiar en el intestino sus diferentes formas de presentación Particularidades de la tinción en relación a este preparado   Med-18 Lengua (Hematoxilina férrica ) Visión general: con intención de facilitar la observación de la estriación característica del citoplasma de estos miocitos, hemos coloreado un corte equivalente al anterior con hematoxilina férrica. Perderemos los detalles tisulares pero resaltaremos la alternancia de bandas del citoplasma de estas células. Visión específica: cuando pasamos a la observación a mayores aumentos hemos de seleccionar una zona en el que las células aparezcan cortadas siguiendo su eje mayor, para así observar las miofibrillas en su recorrido longitudinal. En estas circunstancias será fácil distinguir, siguiendo el eje menor o transversal de la célula una banda negra y una clara alternantes. Si vamos al corte transversal de los miocitos solo observaremos un punteado negro que se corresponden con el corte, también siguiendo el eje menor, de las miofibrillas y no se observara la estriación. Med-18 Lengua (H. Férrica) 10x Med-18 Lengua (H. Férrica) 20x Med-18 Lengua (H. Férrica) 40x Med-18 Lengua (H. Férrica) 40x Objetivos específicos: Identificar el órgano Analizar la estriación en los cortes longitudinales Visualizar la ausencia de estriación en los cortes trasversales Particularidades de la tinción en relación a este preparado   Med-19 Miocardio (Hematoxilina férrica) Visión general: se ha realizado un corte de pared cardiaca para estudiar la otra variante de tejido muscular estriado. Y al igual que antes hemos realizado una coloración con hematoxilina férrica para evidenciar mejor la estriación. Visión específica: si buscamos un área en la que veamos el recorrido de los miocardiocitos siguiendo su eje mayor, observaremos, al igual que en la preparación anterior, la alternancia de bandas claras y oscuras. Las diferencias radican en que en este caso los núcleos son únicos y ocupan la porción media del citoplasma. Y en segundo lugar en que las células no transcurren una junto a la otra pero independientes como ocurría en el músculo esquelético, sino que se anastomosan mediante unas uniones específicas de carácter escaleriforme que se conocen como discos intercalares. Med-19 Miocardio (H. Férrica) 40x Med-19 Miocardio (H. Férrica) 40x Objetivos específicos: Identificar el órgano Analizar la estriación en los cortes longitudinales Visualizar los núcleos y los discos intercalares Particularidades de la tinción en relación a este preparado   Med-20 Médula espinal (Tricrómico de Masson) Visión general: el preparado muestra una sección transversal de la médula espinal coloreado con el tricrómico de Masson. En este preparado la sustancia gris se localiza en la porción central, extendiéndose hacia arriba y abajo en forma de las alas de una mariposa. La sustancia blanca adopta una posición periférica rodeando a la sustancia gris. Visión específica: para comenzar la visión del preparado hemos de localizar en la porción central el conducto ependimario en forma de una aglomerado de elementos epiteliales poligonales y que en esta localización no se orientan alrededor de una luz central. Cuando ascendemos o descendemos localizaremos las astas anteriores y posteriores con elementos neuronales polimorfos y de gran tamaño en las astas anteriores. Periféricamente observaremos la presencia de haces de fibras nerviosas cortados transversalmente en los que el punto oscuro que aparece en la porción central se corresponde al axón y rodeándolo aparece un espacio blanco que se corresponde a la mielina de la Oligodendroglía. Alrededor de la médula encontraremos las membranas meníngeas que se tiñen de color azul. Med-20 Médula espinal (Tricrómico) 4x Med-20 Médula espinal (Tricrómico) 10x Med-20 Médula espinal (Tricrómico) 40x Med-20 Médula espinal (Tricrómico) 40x Objetivos específicos: Identificar el órgano Localizar el conducto ependimario Visualizar las diversas neuronas según su tamaño y distribución Estudiar la sustancia blanca periférica Observar las membranas meníngeas que rodean a la médula   Med-21 Corteza cerebral (PGFA) Visión general: se trata de una tinción inmunohistoquímica para detectar filamentos gliofibrilares de los astrositos (Proteína gliofibrilar ácida). Se distingue la matriz fibrilar de la membrana pioglial intensamente teñida de marrón en la superficie de la corteza cerebral así como el citoesqueleto de los astrocitos. Visión específica: el conglomerado fibrilar de la membrana pioglial perteneciente a los gliofilamentos de las prolongaciones astrocitarias dirigidas a la superficie cerebral así como los filamentos que ocupan los somas de la astroglia fibrilar y protoplásmica presentan un intenso inmunomarcaje.   Med-21 Corteza cerebral (PGFA) 40x   Objetivos específicos: Identificar filamentos gliales mediante una técnica inmunohistoquímica. Diferenciar astrocitos de otros elementos gliales y neuronales.   Med-22 Nervio periférico (Azul de toluidina) Visión general: corte semifino donde se aprecia la arquitectura básica de un nervio periférico distinguiendo el conectivo de sostén del epineuro rico en lípidos, la cubierta perineural y el endoneuro rodeando a las fibras nerviosas mielínicas y amielínicas. Visión específica: análisis detallado de las fibras nerviosas mielínicas y amielínicas que aparecen seccionadas transversalmente. Las FNM son mayoría y se aprecia el axón central débilmente teñido y la vaina envolvente de mielínica, intensamente teñida de azul. El grosor de dicha vaina es muy variable. Ocasionalmente se distinguirán los núcleos ovalados de las células de Schwann adosados externamente con respecto a dichas vainas. Las fibras nerviosas amielínicas son escasas y aparecen como células de Schwann con citoplasma pálido y con axones en su interior débilmente teñidos. Med-22 Nervio periférico (Azul toluidina) 10x Med-22 Nervio periférico (Azul toluidina) 20x   Med-22 Nervio periférico (Azul toluidina) 40x     Objetivos específicos: Analizar las distintas cubiertas conectivas de un nervio periférico Estudiar las características morfológicas de la FNM y FNA.

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