A través de la identificación de una nueva función para la proteína Dom34, investigadores de la Universitat de València y la Heinrich-Heine Universität de Düsseldorf (Alemania) han descubierto una posible diana para llevar a cabo tratamientos frente a la candidiasis, una frecuente y preocupante patología humana con cada vez más incidencia en infecciones intrahospitalarias
25 de noviembre de 2016
Investigadores de la Universitat de València y la Heinrich-Heine Universität de Düsseldorf (Alemania) han descubierto una posible diana para tratar la candidiasis, a través de una nueva función para la proteína Dom34. Su estudio ha demostrado que esta proteína, conocida por su papel en el proceso de reciclado general de ribosomas para la síntesis de proteínas en la célula, es además necesaria a la hora de sintetizar enzimas para la formación de glicoproteínas en la pared celular de Candida albicans. En la investigación se ha comprobado que la proteína Dom34 es capaz de reconocer y unirse a los mRNA producto de la expresión de los genes codificadores para enzimas de glicosiliación de proteínas. Con la unión de la proteína y estos mRNA, se promueve la traducción y con ello, la síntesis de estas enzimas. 
Con este descubrimiento, publicado en la revista 'PLOS Genetics' , se abre la posibilidad de explorar nuevas vías de investigación y tratamientos frente la candidiasis ya que, como apunta Paula Alepuz, responsable de la colaboración española en el proyecto de la Universitat de València: “Aunque la mayoría de las infecciones por candidiasis son tratables, las complicaciones llegan a ser graves o fatales en ciertas poblaciones; es el caso de las inmunodeficiencias, como el SIDA, o el trasplante de órganos, donde los tratamientos pueden no funcionar con normalidad. Hoy por hoy, no existen terapias completamente efectivas”
La aportación realizada por parte de la Universitat de València ha sido a través del estudio cuantitativo de la traducción, es decir, del proceso por el cual la información genética trascrita en mRNA es utilizada para sintetizar la proteína. El grupo de investigación GFL (Genómica Funcional de Levadura), del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universitat de València, liderado por Paula Alepuz y José Enrique Pérez Ortín (director del Máster en I+D de Biotecnología y Biomedicina) llevan años trabajando en las metodologías para determinar cuantitativamente las tasas de traducción de mRNA a escala genómica (todos los de la célula) y a escala de mRNA específicos así como en otras metodologías ómicas que cuantifican otras etapas del proceso de expresión génica.
