Grup

GIUV2020-484

https://www.incliva.es/investigacion/areas/metabolismo/grupo-de-investigacion-de-deterioro-neurologico

• Caracterización detallada de las alteraciones en EHM y los mecanismos que las producen, y evaluar nuevos procedimientos diagnósticos y terapéuticos
• Creación de un modelo bioinformático de eventos moleculares, celulares y de comunicación intercelular asociados a la aparición de EHM
• Evaluar la utilidad del análisis de movimientos oculares para el diagnóstico temprano del deterioro cognitivo en EHM y en enfermedad hepática grasa
• Búsqueda de biomarcadores que puedan servir para diagnosticar la EHM de forma temprana y predecir la respuesta al tratamiento con rifaximina
• Desarrollo de una nueva metodología diagnóstica simultánea de la Fibrosis e inflamación Hepática a partir de Resonancia Magnética

• Characterization of cognitive, neuropsychological and cerebral alterations in patients with minimal hepatic encephalopathy (MHE) . Estamos caracterizando mejor las alteraciones neurológicas y cerebrales tempranas asociadas a la EHM y los mecanismos que las producen para identificar y evaluar nuevos procedimientos diagnósticos de EHM más tempranos y sensibles. Línea financiada por el ISCIII (PI18/00150).
• Assessment of the utility of the analysis of eye movements for early diagnosis of MHE . Evaluamos la utilidad de las alteraciones de los movimientos oculares para el diagnóstico temprano de la EHM. Se está abordando en colaboración con la empresa AURA Innovative Robotics, que ha desarrollado equipos sensibles para el análisis fino de distintos parámetros de los movimientos oculares.
• Characterization of alterations in inflammation, neuroinflammation, and cerebral function associated with the MHE. . Caracterizamos los cambios en inmunofenotipo e inflamación asociados a aparición de EHM. Analizamos el contenido en microARNs y proteínas de exosomas y su utilidad para diagnosticar EHM. Analizamos las alteraciones en la conectividad neuronal por RM funcional. Financiación: ISCIII (PI18/00150).
• Identification of biomarkers Identification and modelling of molecular and cellular events of the immune response associated to the appearance of MHE in cirrhotic patients . Estamos caracterizando en detalle los procesos inflamatorios para crear un modelo bioinformático de eventos moleculares, celulares y de comunicación intercelular asociados a la aparición de EHM. Evaluaremos su utilidad para predecir la aparición de EHM. Financiada por la Fundación Ramón Areces.
• Evaluation of the effects of rifaximin treatment in MHE patients and the mechanisms involved . Evaluamos los efectos del tratamiento de los pacientes con EHM con rifaximina sobre alteraciones neurológicas, cerebrales, inmunológicas, metabólicas y en exosomas. Línea financiada por el ISCIII (PI18/00150).
• Study of neurological, brain and biochemical alterations in patients with fatty liver disease. Molecular and cellular mechanisms . Estudiamos si los pacientes con enfermedad hepática grasa presentan alteraciones neurológicas, cerebrales y bioquímicas, para caracterizarlas y buscar biomarcadores de las alteraciones cerebrales en esteatohepatitis. Financiado: Agencia Valenciana de la Innovación (Generalitat Valenciana).
• Study of microbiota in patients with cognitive impairment associated with chronic liver diseases: liver cirrhosis and non-alcoholic steatohepatitis. El objetivo de este estudio es la búsqueda de biomarcadores del deterioro cognitivo asociado a la enfermedad hepática mediante la caracterización de la microbiota salivar y fecal en pacientes cirróticos y en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica.
• Study of cognitive, immunological and biochemical alterations in patients with morbid obesity and fatty liver disease. Molecular and cellular mechanisms. Los objetivos de este estudio son 1) estudiar si los pacientes con obesidad mórbida, portadores de NAFLD o NASH, presentan alteraciones cognitivas y motoras. 2) Caracterizar los cambios en inmunofenotipo e inflamación asociados a la aparición de deterioro cognitivo en pacientes con obesidad mórbida y NASH. 3) Analizar el contenido en microARNs y proteínas de exosomas y su utilidad para diagnosticar deterioro cognitivo asociado a NASH. 4) Evaluar si hay una mejora del cognitivo y motor y de los parámetros en sangre tras la cirugía bariátrica para el tratamiento de la obesidad mórbida.La caracterización de estas alteraciones podría proporcionar biomarcadores del deterioro cognitivo asociado a NASH. Además, alguno de los parámetros identificados podría ser un buen biomarcador para predecir la progresión de esteatohepatitis a cirrosis.