MANUEL PEREZ ALONSO
PDI-Catedratic/a d'Universitat
PDI-Catedratic/a d'Universitat
Área de conocimiento: GENETICA
Departamento: Genética
Departamento: Genética
Departamento de Genética
Facultad de Biología (Bloque B, 6º piso)
Campus de Burjasot
(9635) 43179
(9635) 43179
Asignaturas impartidas y modalidades docentes
Publicaciones en revistas
- Ariadna Bargiela; Amadeo Ten-Esteve; Luis Martí-Bonmatí; Teresa Sevilla; Manuel Perez Alonso; Ruben Artero (2023) Quantitative magnetic resonance imaging assessment of muscle composition in myotonic dystrophy mice. Scientific Reports, 13(1), p. 503 . ISSN: 2045-2322
- Sarah J Overby, Estefanía Cerro-Herreros, Jorge Espinosa-Espinosa, Irene González-Martínez, Nerea Moreno, Juan M Fernández-Costa, Jordina Balaguer-Trias, Javier Ramón-Azcón, Manuel Pérez-Alonso, Thorleif Møller, Beatriz Llamusí, Rubén Artero (2023) BlockmiR AONs as Site-Specific Therapeutic MBNL Modulation in Myotonic Dystrophy 2D and 3D Muscle Cells and HSALR Mice. Pharmaceutics, 15(4), p. 1118 . ISSN: 1999-4923
- Mari Carmen Álvarez-Abril; Irma García-Alcover; Jordi Colonques-Bellmunt; Raquel Garijo; Manuel Pérez-Alonso; Rubén Artero; Arturo López-Castel (2023) Natural compound boldine lessens Myotonic Dystrophy type 1 phenotypes in DM1 Drosophila models, patient-derived cell lines, and HSA[LR] Mice. International Journal Of Molecular Sciences, 24(12), p. 9820 . ISSN: 1661-6596
- Sarah J. Overby; Estefanía Cerro-Herreros; Irene González-Martínez; Miguel A. Varela; David Seoane-Miraz; Yahya Jad; Richard Raz; Thorleif Møller; Manuel Pérez-Alonso; Matthew J. Wood; Beatriz Llamusí; Rubén Artero (2022) Proof of concept of peptide-linked blockmiR-induced MBNL functional rescue in myotonic dystrophy type 1 mouse model. Molecular Therapy-Nucleic Acids, 27, pp. 1146 - 1155 . ISSN: 2162-2531
- Estefanía Cerro-Herreros; Irene González-Martínez; Nerea Moreno; Jorge Espinosa-Espinosa; Juan M Fernández-Costa; Anna Colom-Rodrigo; Sarah J Overby; David Seoane-Miraz; Javier Poyatos-García; Juan J Vilchez; Adolfo López de Munain; Miguel A Varela; Matthew J Wood; Manuel Pérez-Alonso; Beatriz Llamusí; Rubén Artero (2021) Preclinical characterization of antagomiR-218 as a potential treatment for myotonic dystrophy. Molecular Therapy-Nucleic Acids, 26, pp. 174 - 191 . ISSN: 2162-2531
- Raul Ondono; Ángel Lirio; Carlos Elvira; Elena Álvarez-Marimon; Claudia Provenzano; Beatrice Cardinali; Manuel Pérez-Alonso; Alex Perálvarez-Marín; José I. Borrell; Germana Falcone; Roger Estrada-Tejedor (2021) Design of novel small molecule base-pair recognizers of toxic CUG RNA transcripts characteristics of DM1. Computational And Structural Biotechnology Journal, 19, pp. 51 - 61 . ISSN: 2001-0370
- Anna Rapisarda, Ariadna Bargiela, Beatriz Llamusi, Isabel Pont, Roger Estrada‑Tejedor, Enrique Garcia‑España, Ruben Artero and Manuel Perez‑Alonso (2021) Defined D‑hexapeptides bind CUG repeats and rescue phenotypes of myotonic dystrophy myotubes in a Drosophila model of the disease. Scientific Reports, 11(19417) . ISSN: 2045-2322
- Estefanía Cerro-Herreros, Irene González-Martínez, Nerea Moreno-Cervera, Sarah Overby, Manuel Pérez-Alonso, Beatriz Llamusí, Rubén Artero (2020) Therapeutic Potential of AntagomiR-23b for Treating Myotonic Dystrophy. Molecular Therapy-Nucleic Acids, 21, pp. 837 - 849 . ISSN: 2162-2531
- Estefania Cerro-Herreros; María Sabater-Arcis;Juan M. Fernandez-Costa;Nerea Moreno; Manuel Perez-Alonso; Beatriz Llamusi; Ruben Artero (2018) miR-23b and miR-218 silencing increase Muscleblind-like expression and alleviate myotonic dystrophy phenotypes in mammalian models. Nature Communications, 9(2482) . ISSN: 2041-1723
- Nerea Moreno, Estefanía Cerro‐Herreros, María Sabater‐Arcis, Juan M. Fernández‐Costa, Manuel Pérez‐Alonso, Beatriz Llamusi , Rubén Artero (2018) El silenciamiento de microRNAs mejora fenotipos de la distrofia miotónica en modelos mamíferos de la enfermedad. Genética médica news, 5(106), pp. 31 - 33 . ISSN: 2386-5113
- Konieczny P, Selma-Soriano E, Rapisarda AS, Fernandez-Costa JM, Perez-Alonso M, Artero R. (2017) Myotonic dystrophy: candidate small molecule therapeutics. Drug Discovery Today, 22(11), pp. 1740 - 1748 . ISSN: 1359-6446
- Estefania Cerro-Herreros, Mouli Chakraborty, Manuel Pérez-Alonso , Rubén Artero, and Beatriz Llamusí (2017) Expanded CCUG repeat RNA expression in Drosophila heart and muscle trigger Myotonic Dystrophy type 1-like phenotypes and activate autophagocytosis genes. Scientific Reports(Art. Id: 2829), p. 2843 . ISSN: 2045-2322
- Àlex L. González; Piotr Konieczny; Beatriz Llamusi; José I. Borrell; Jordi Teixidó; Manuel Pérez-Alonso; Roger Estrada-Tejedor; Rubén Artero (2017) In silico discovery of substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines and pentamidine-like compounds with biological activity in myotonic dystrophy models. Plos One, 12(6 ), p. e0178931 . ISSN: 1932-6203
- Juan M. Fernandez-Costa; Beatriz Llamusi; Ariadna Bargiela; Miren Zulaica; M. Carmen Álvarez-Abril; Manuel Perez-Alonso; Adolfo López de Munain; Arturo López-Castel; Ruben Artero (2016) Six serum miRNAs fail to validate as myotonic dystrophy type 1 biomarkers. Plos One, 11(2), p. e0150501 . ISSN: 1932-6203
- Chakraborty M; Selma-Soriano E; Magny E; Couso JP; Pérez-Alonso M; Charlet-Berguerand N; Artero R*; Llamusi B. (*) corresponding author (2015) Pentamidine rescues contractility and rhythmicity in a Drosophila model of myotonic dystrophy heart dysfunction. Disease Models & Mechanisms, 8 (12), pp. 1569 - 1578 . ISSN: 1754-8403
- Irma Garcia Alcover; Jordi Colonques Bellmunt; Raquel Garijo; Jose Ruben Tormo; Ruben Artero; Mari Carmen Alvarez Abril; Arturo Lopez Castel; Manuel Perez Alonso (2014) Development of a Drosophila melanogaster spliceosensor system for in vivo high-throughput screening in myotonic dystrophy type 1. Disease Models & Mechanisms, 7, pp. 1297 - 1306 . ISSN: 1754-8403
- Maria Sabater-Arcis; Nerea Moreno; Teresa Sevilla; Manuel Perez Alonso; Ariadna Bargiela; Ruben Artero (2024) Msi2 enhances muscle dysfunction in a myotonic dystrophy type 1 mouse model. Biomedical Journal. ISSN: 2319-4170
Otras Actividades
- Co-fundador de la empresa Mendel's Brain, una iniciativa única en España que pretende explotar la genética al servicio de la Psicología. ().
- Socio co-fundador de la empresa Genera Biotech SL (www.generabiotech.com). ().
- Director y profesor del curso de postgrado 'Certificado en genética médica',ofertado como título propio de la Universidad de Valencia. ().
- Socio co-fundador de la empresa GEM BioSoft. ().
- Socio co-fundador de la empresa Instituto de Medicina Genómica, SL (www.imegen.com). ().
- Socio co-fundador de la empresa Valentia BioPharma, SL (www.valentiabiopharma.com). ().
- Socio co-fundador de la empresa GenaGen SL(www.genagen.com). ().
- Socio co-fundador de la empresa Sistemas Genómicos, SL (www.sistemasgenomicos.com). ().
- Tramos de investigación reconocidos por la CNEAI: 5 Tramos de Transferencia reconocidos por la CNEAI: 1. (Comisión Nacional Evaluadora de la Actividad Investigadora ).
Organización de actividades de I+D
- 5th World Congress on Biotechnology, June 25-27, Valencia, Spain . (Internacional), Miembro del comité científico organizador. 2014.
Participaciones en Congresos
- Ariadna Bargiela, Natalia Riedel, Jorge Espinosa Espinosa, Dulce Peris Moreno, Manuel Pérez Alonso, Rubén Artero (2024). Desarrollo preclínico de oligonucleótidos silenciadores de MSI2 en distrofia miotónica. (Comunicación). XVII Reunión anual del CIBERER 2024 . ESPAÑA
- Maria Sabater-Arcís; Nerea Moreno; Ariadna Bargiela; David Seoane-Miraz; Mathew Wood; Miguel Varela; Jorge Espinosa-Espinosa; Ruben Artero; Manuel Pérez-Alonso (2024). Mutant DMPK transcripts interacts with miR-107 triggering the MSI2>mir-7>autophagy axis in myotonic dystrophy. (Comunicación). IDMC-14 . Nijmegen . PAÍSES BAJOS
- Natalia Riedel; Ariadna Bargiela Schönbrunn; Rubén Artero; Manuel Pérez Alonso (2023). "Development of gapmers against MSI2, a new therapeutic target against muscle atrophy in myotonic dystrophy type 1". (Poster). Final Meeting COST DARTER Bilbao 2023 . ESPAÑA
- Natalia Riedel; Ariadna Bargiela Schönbrunn; Rubén Artero; Manuel Pérez Alonso (2022). "Development of gapmers against MSI2, a new therapeutic target against muscle atrophy in myotonic dystrophy type 1". (Poster). 1st FEBS-IUBMB-ENABLE International Molecular Biosciences PhD and Postdoc Conference . Sevilla . ESPAÑA
- Beatriz Llamusi, Ruben Artero, Estefania Cerro-Herreros, Irene González-Martinez, Nerea Moreno-Cervera, Sarah Overby, Manuel Perez-Alonso (2021). Development of an antimiR-based treatment against Myotonic Dystrophy disease. (Poster). Noncoding RNA World: From Mechanism to Therapy . SUIZA
- Irene González-Martínez; Estefanía Cerro-Herreros; Nerea Moreno-Cervera; Sarah Overby; Manuel Pérez-Alonso; Beatriz Llamusí; Rubén Artero (2020). Therapeutic potential of antagomiR-23b for treating Myotonic Dystrophy. (Poster). IV Congreso Nacional de Jóvenes Investigadores en Biomedicina . ESPAÑA
- Beatriz Llamusi, Estefania Cerro-Herreros, Irene González-Martínez, Nerea Moreno-Cervera, Sarah Overby, Manuel Pérez-Alonso, Rubén Artero (2020). Therapeutic potential of antagomiR-23b for treating Myotonic Dystrophy. (Comunicación). 16th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society . ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA
- Beatriz Llamusi; Estefanía Cerro-Herreros; Irene González-Martínez; Nerea Moreno-Cervera; Sarah Overby; Manuel Pérez-Alonso; Rubén Artero (2020). Therapeutic potential of antagomiR-23b for treating Myotonic Dystrophy. (Poster). TIDES Europe: Oligonucleotide & Peptide Therapeutics . UNIÓN EUROPEA
- Estela Selma Soriano; Manuel Perez Alonso; Ruben Artero (2019). Drug discovery in a Drosophila model of myotonic dystrophy neurodegeneration. (Comunicación). IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras . Sevilla . ESPAÑA
- Loreto Crespo Vila; Manuel Corpas; Francisco Larrey; Manuel Casanova; Manuel Pérez Alonso, Amparo Tolosa Montero (2018). . (Participación comité organizador). Longevity World Forum november 13-14 . Valencia . ESPAÑA
Participación en Comités y Representaciones
- Jefe del Comité Editorial. Genética Médica y Genómica. 25/04/2017.
- Comité Científico de la Sociedad de Inversión en Biomedicina Dosbio50 Life Science and Health Care Venture Capital Investments SCR. Asesoramiento científico tecnológico a la primera sociedad valenciana de inversión en empresas start-up del sector biomédico español. 12/2011 - 12/2017.
Patentes, Software y Bases de datos
- Patricia Rico Tortosa; Manuel Salmerón Sánchez; Rubén Artero Allepuz; Ariadna Bargiela Schonbrunn; Manuel Pérez Alonso, Ref. PCT/EP2019/075342. Use of boron and its derivatives for the treatment of muscular dystrophies. ---. 20/09/2019.
- Rubén Artero Allepuz; Piotr Tadeusz Konieczny; Arturo López Castel; Manuel Pérez Alonso, Ref. P201930436. Moxifloxacino para uso en el tratamiento de la atrofia muscular espinal. ESPAÑA ESPAÑA. 17/05/2019.
- Patricia Rico Tortosa; Manuel Salmerón Sánchez; Rubén Artero Allepuz; Ariadna Bargiela Schonbrunn; Manuel Pérez Alonso, Ref. P201830905. Use of boron and its derivatives for the treatment of muscular dystrophies. ---. 20/09/2018.
- Artero, R; Bargiela, A; Llamusi, B; Fernandez Costa, JM, Perez Alonso, M, Ref. EP14198823. Compound for treatment of myotonic dystrophy type 1. ---. 18/12/2014.
Proyectos
- Caracterización de una nueva diana terapéutica en disfunción muscular en la distrofia miotónica de tipo 1 (). 2022 - 2024. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Instituto de Salud Carlos III. . IP: Ariadna Bargiela Schönbrunn, Manuel Pérez Alonso.
- Desarrollo preclínico de gapmers contra una nueva diana terapéutica en Distrofia Miotónica (). 2022 - 2023. Instituto de Salud Carlos III. . IP: Manuel Pérez Alonso.
- Eficacia in vitro de oligonucléotidos en diferentes modelos experimentales de enfermedad (). 2022 - 2023. ARTHEx Biotech. . IP: Manuel Pérez Alonso.
- Desarrollo de estrategias para el silenciamiento génico de Musashi2 en Distrofia Miotónica (). 2022 - 2023. Conselleria de Innovación, Universidades, Ciencia y Sociedad digital. Generalitat Valenciana. . IP: Manuel Pérez Alonso.
- Caracterización de una nueva diana terapéutica para el tratamiento de la distrofia miotónica de tipo 1 (). 2021 - 2022. Universidad de Valencia. . IP: Manuel Pérez Alonso.
- Fomentar el aprendizaje significativo mediante la adquisición de competencias por medio del uso de un cuaderno de laboratorio electrónico (). 2021 - 2022. Universidad de Valencia. . IP: Ariadna Bargiela Schönbrunn, Ruben Artero, Manuel Pérez Alonso.
- Modulación terapéutica de los genes MBNL como tratamientos innovadores para distrofia miotónica (). 2018 - 2021. Conselleria de Educación, investigación, Cultura y Deporte. Generalitat Valenciana.. . IP: Manuel Pérez Alonso.
- Therapeutic targeting of MBNL microRNAs as innovative treatments for myotonic dystrophy (). 2018 - 2021. Fundación Bancaria 'la Caixa'. . IP: Ruben Artero.
- Modulación terapéutica de los genes MBNL como tratamientos innovadores para distrofia miotónica (). 2018 - 2020. FIS (Fondo Investigaciones Sanitarias). . IP: Manuel Pérez Alonso y Mª Beatriz Llamusi.
- Characterization of novel suppressors of neurodegeneration in myotonic dystrophy type 1 (DM1) (). 2015 - 2018. Fundació La Marató de TV3. . IP: Manuel Perez Alonso.
Tesis, tesinas y trabajos
- Javier Soler Sanchis, (2021). Desarrollo de un kit para la detección de la vulnerabilidad a la infección por SARS-CoV-2. (Trabajo Fin de Grado). Universidad de Valencia..
- Julia Gil Gramage, (2021). Bases genéticas asociadas a la susceptibilidad a la infección por SARS-COV-2. (Trabajo Fin de Grado). Universidad de Valencia..
- Lucía Puig Chacón, (2019). Exploración de fenotipos humanos relacionados con la inhibición sensorial táctil y elaboración de una hipótesis de las bases genéticas de dicho proceso biológico. (Trabajo Fin de Grado). Universidad de Valencia..
- Germán Casabo Vallés, (2019). Revisión del estado de conocimiento de las técnicas para la detección del dopaje genético en deportistas de élite. (Trabajo Fin de Grado). Universidad de Valencia..
- Raquel Martín Monllor, (2019). Revisión del estado de las técnicas para la detección precoz de cáncer basadas en el análisis de RNAs no codificantes en fluidos biológicos. (Trabajo Fin de Grado). Universidad de Valencia..
- Tamara Barcos Rodríguez, (2018). Técnicas para la detección precoz de enfermedades basadas en el análisis de miRNAs en fluidos biológicos. (Trabajo Fin de Grado). ..
- María Aguilar Ballester, (2018). Diagnoskit: Kit de diagnóstico no invasivo basado en niveles de expresión de miRNAs. Prototipo de cribado diagnóstico para cáncer de ovario. (Trabajo Fin de Grado). ..
- Pablo Monfort Lanzas, (2018). HEARTNOLOGY, KIT DE DETECCIÓN DE RECHAZO CARDÍACO. (Trabajo Fin de Grado). ..
- Neus Domenech Mora, (2018). Exploración de fenotipos humanos relacionados con la inhibición sensorial olfativa y elaboración de una hipótesis de las bases genéticas de dicho proceso biológico. (Trabajo Fin de Grado). ..
- Gema Escribano Serrano, (2017). Plan de desarrollo de un kit de diagnóstico basado en el análisis de RNAs para la detección precoz de cáncer mama. (Trabajo Fin de Grado). ..
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