Fitxa persona

Me licencié en Biología en 2010. Durante mi doctorado (2011-2015) en la Universidad de Valencia (UV), en el laboratorio del Dr. Marcel·lí del Olmo, investigué los mecanismos de respuesta al estrés en la levadura de gemación. Este trabajo dio lugar a cinco publicaciones como primera autora sobre el control transcripcional en respuesta al estrés osmótico y me proporcionó una amplia experiencia en biología molecular de levaduras, expresión génica y señalización del estrés. Asimismo, realicé una estancia de investigación de tres meses (Portugal) en el laboratorio de la Dra. Rodrigues-Pousada (ITQB, Oeiras, Portugal).

Durante mi primer contrato posdoctoral en el laboratorio del Dr. Juan Carlos Igual (UV, 2016-2017), comencé a trabajar en los mecanismos de control del ciclo celular. Descubrí que Whi7 es un nuevo represor transcripcional de la transición G1/S y que las células de levadura dependen de la redundancia funcional como mecanismo de seguridad para garantizar un bloqueo robusto de la fase G1, reproduciendo lo que ocurre en las células de mamífero con la familia de proteínas del Retinoblastoma (Gomar-Alba et al., Nature Communications, 2017). Posteriormente, realicé un estudio comparativo para caracterizar la distinta regulación y función de los represores G1/S, revelando un papel predominante del represor Whi7 en la respuesta al estrés de la pared celular (Méndez*, Gomar-Alba*, et al., Journal of Cell Science, 2020; co-primeros autores).

En septiembre de 2017 obtuve un contrato posdoctoral competitivo (VALI+D, Generalitat Valenciana) para incorporarme al grupo del Dr. Manuel Mendoza (IGBMC, Estrasburgo, Francia). Durante mis tres años de estancia posdoctoral en el laboratorio Mendoza fui coautora del primer trabajo que describió la acetilación de los complejos del poro nuclear como mecanismo para modular las funciones de los poros nucleares y la entrada específica en el ciclo celular en levaduras (Kumar et al., Nature Cell Biology, 2018). Asimismo, demostré que la acetiltransferasa Esa1 promueve la exportación de ARNm y la entrada en el ciclo celular mediante la acetilación de los poros nucleares (Gomar-Alba et al., EMBO Journal, 2022). Además, contribuí a diversas líneas de investigación del grupo que dieron lugar a publicaciones en las revistas Nature Communications, Genetics y Frontiers in Genetics.

En septiembre de 2020 obtuve un contrato Juan de la Cierva Incorporación para regresar a España como investigadora independiente y me incorporé al laboratorio del Dr. Juan Carlos Igual en Valencia. Mi línea actual de investigación estudia si la especialización funcional de Whi7 es clave para garantizar el bloqueo de la fase G1 bajo diferentes condiciones de estrés y cómo lo consigue. Nuestro objetivo es identificar los mecanismos moleculares que conectan las rutas de señalización del estrés con la maquinaria de Start y caracterizar el impacto de la detención en G1 sobre la supervivencia celular en condiciones de estrés. Asimismo, exploramos si algunos de los mecanismos reguladores de Whi7 en levaduras pueden extrapolarse a los represores transcripcionales de la familia del Retinoblastoma en células de mamífero.

He obtenido financiación como investigadora principal en esta línea de investigación tanto en proyectos autonómicos como nacionales y durante estos últimos años como investigadora principal he dirigido una tesis doctoral y actualmente dirijo otras dos tesis doctorales en proceso.