Grup

GIUV2013-027

http://www.uv.es/fuschrom/

• Efecto de los equilibrios secundarios y temperatura sobre la selectividad, retención y forma de pico en HPLC, e investigación sobre los mecanismos de retención
• Caracterización de columnas para HPLC: columnas microparticuladas para cromatografía convencional y rápida, monolíticas de base sílice y poliméricas
• Estudios fundamentales sobre la capacidad de pico y su predicción en HPLC, relación entre la cinética de los equilibrios de interacción y la eficacia
• Acoplamiento de columnas con distintos mecanismos de separación en HPLC mono- y bidimensional para el análisis de muestras complejas
• Nuevas estrategias de separación en HPLC y su optimización mediante el desarrollo de software
• Análisis de muestras complejas mediante la obtención de huellas dactilares cromatográficas

• Combinación de mecanismos de separación. La combinación de mecanismos de separación en HPLC permite obtener selectividades no alcanzables con las columnas individuales. Se proponen diversas estrategias incluyendo el uso de columnas paralelas, el acoplamiento secuencial de columnas y la HPLC bidimensional.
• Desarrollo de métodos de análisis limpios. La adición de aditivos a la fase móvil permite disminuir el volumen de disolvente orgánico en HPLC en fase inversa convencional. Cuando el aditivo es biodegradable, se consigue un método limpio (clasificado como Química verde). En particular, se desarrollan separaciones con agua y jabón, y mediante el uso de microemulsiones.
• Estudios sobre la cinética de interacción y su predicción en columnas cromatográficas. Se realizan estudios fundamentales para explicar la forma de los picos cromatográficos que continúan o cuestionan estudios históricos de otros autores sobre este tema. Se desarrollan modelos de picos y estrategias para su predicción con motivos de optimización de las condiciones de separación.
• Desarrollo de métodos rápidos de análisis. Debido al incremento del número de análisis que se realizan en los laboratorios, existe un interés por disminuir el tiempo de análisis. Para ello, se hace uso de técnicas instrumentales y columnas rápidas, así como estrategias de inyección directa de las muestras analizadas.
• Uso de equilibrios secundarios en cromatografia de líquidos de fase inversa (RPLC). Las columnas comercializadas en RPLC no permiten el análisis de compuestos cargados o muy polares. Se desarrolla una línea para mejorar el rendimiento cromatográfico mediante el uso de equilibrios secundarios, con especial hincapié en la adición de tensioactivos y líquidos iónicos a la fase móvil.
• Modelización, tratamiento de señales y optimización en cromatografía de líquidos. La optimización fiable de las condiciones de separación cromatográfica requiere herramientas que aprovechen modelos de retención y de forma de pico. Se desarrollan herramientas diversas y nuevas estrategias para el análisis de muestras complejas, que consideran de uno a tres factores experimentales.
• Caracterización de columnas cromatográficas. Los métodos clásicos para caracterizar columnas cromatográficas se basan en la medida de la retención y el uso de un grupo seleccionado de compuestos. Se investiga la validez de estos enfoques y se proponen nuevas estrategias más fiables, basadas en la retención, selectividad y forma de los picos
• Desarrollo de métodos para el análisis de muestras farmacéuticas, clínicas y de alimentos. En base a los avances fundamentales en HPLC realizados por el grupo de investigación, se diseñan métodos de análisis para muestras diversas en los campos farmacéutico, clínico y de alimentos. El desarrollo de los métodos se acompaña de una amplia validación.
• Estudio del comportamiento cromatográfico de los compuestos ionizables. Muchos compuestos de interés farmacéutico poseen carácter ácido-base, por lo que la naturaleza y concentración de las especies dominantes dependen del pH. Se desarrollan modelos de comportamiento en fases móviles en ausencia y presencia de aditivos, y con columnas convencionales o de pH extendido.