GIUV2013-024
Des de fa diversos anys venim investigant en els mecanismes implicats en processos inflamatoris. El nostre treball s'ha centrat en una sèrie d'aspectes com l'estudi dels mediadors determinants de l'avanç de la lesió articular, els possibles mecanismes de protecció i les principals vies de senyalització implicades, per a conéixer millor la patogènia de les malalties de base inflamatòria i trobar noves dianes terapèutiques. Per a això realitzem estudis in vivo i in vitro. Utilitzem diferents models animals d'inflamació aguda (bossa d'aire en rata i ratolí, edema per carragenina, inflamació dèrmica, inflamació intestinal) i crònica, com els models d'artritis reumatoide (artritis per adjuvant, artritis per col·lagen, artritis per transferència de sèrum de ratolins transgènics K/BxN). S'han desenvolupat models d'artrosis per envelliment: com l'artrosi espontània en ratolins STR/ort, seguint l'evolució temporal de la malaltia, amb estudis bioquímics de biomarcadors en sèrum i en els teixits articulars, estudis radiològics, histològics, etc. Totes aquestes determinacions han permés relacionar l'aparició i avanç de les lesions amb l'edat de l'animal i proposar diversos mecanismes que...Des de fa diversos anys venim investigant en els mecanismes implicats en processos inflamatoris. El nostre treball s'ha centrat en una sèrie d'aspectes com l'estudi dels mediadors determinants de l'avanç de la lesió articular, els possibles mecanismes de protecció i les principals vies de senyalització implicades, per a conéixer millor la patogènia de les malalties de base inflamatòria i trobar noves dianes terapèutiques. Per a això realitzem estudis in vivo i in vitro. Utilitzem diferents models animals d'inflamació aguda (bossa d'aire en rata i ratolí, edema per carragenina, inflamació dèrmica, inflamació intestinal) i crònica, com els models d'artritis reumatoide (artritis per adjuvant, artritis per col·lagen, artritis per transferència de sèrum de ratolins transgènics K/BxN). S'han desenvolupat models d'artrosis per envelliment: com l'artrosi espontània en ratolins STR/ort, seguint l'evolució temporal de la malaltia, amb estudis bioquímics de biomarcadors en sèrum i en els teixits articulars, estudis radiològics, histològics, etc. Totes aquestes determinacions han permés relacionar l'aparició i avanç de les lesions amb l'edat de l'animal i proposar diversos mecanismes que poden regular aquests processos. També s'han desenvolupat models animals d'artrosis/osteoporosis en rata (ACLT+ovariectomía) i artritis/osteoporosi en ratolí (CIA+ovariectomía).
Duem a terme estudis en explants de cartílag, condròcits en normoxia i hipòxia, sinoviocitos i osteoblasts de pacients artrósics, per a determinar l'expressió gènica i proteica de factors que poden estar relacionats amb la progressió de la malaltia. S'ha determinat les conseqüències de la sobre-expressió (a vegades, per transfecció amb adenovirus) o de la inhibició (a vegades, per silenciament gènic amb siARN) d'aquests factors sobre el metabolisme cel·lular, síntesi i degradació de components de la matriu extracelul·lar, producció de citocines, quimiocines, factors de creixement i diferenciació cel·lular, eicosanoides, espècies reactives, etc. S'han estudiat també les vies de senyalització i de transcripció relacionades amb aquests factors.
Una de les nostres línies se centra en la senescència cel·lular i els efectes de l'envelliment en diferents sistemes, en aproximacions in vivo i in vitro.
Estem estudiant les propietats Antiinflamatori i protectores de les cèl·lules mare mesenquimales en models in vitro i in vivo, com a font de noves estratègies terapèutiques en malalties inflamatòries i malalties articulars. En particular, ens centrem en les propietats de les vesícules extracelul·lars com a possibles agents terapèutics, biomarcadors i factors de comunicació cel·lular.
Utilitzem també sistemes de cultius de fibroblasts i queratinòcits sans i de pacients psoriásics, per a determinar els mediadors inflamatoris i els mecanismes implicats. També s'han realitzat estudis in vitro en models de cèl·lules microendotelials, fibroblasts i queratinòcits humans, centrant-se en l'adenosina com a diana que pot permetre trobar noves estratègies terapèutiques per a la curació de ferides en grups de població molt susceptibles com diabètics, obesos i ancians.
[Llegir més][Ocultar]
[Llegir més][Ocultar]
- Bases del proceso inflamatorio. Farmacos antiinflamatorios
- Senescencia celular y envejecimiento
- Artritis. Artrosis. Osteoporosis
- Psoriasis y curacion de heridas
- Celulas madre mesenquimales
- Vesiculas extracelulares
- Mecanismes de la inflamació.Bases del procés inflamatori. Fàrmacs antiinflamatoris. Noves aproximacions al tractament de malalties inflamatòries. Artritis. Artrosi. Osteoporosi.
- Psoriasi.Inflamació dèrmica, psoriasi, curació de ferides.
| Nom | Caràcter de la participació | Entitat | Descripció |
|---|---|---|---|
| MARIA CARMEN MONTESINOS MEZQUITA | Director-a | Universitat de València | Titular d'Universitat |
| Equip d'investigació | |||
| MARIA CARMEN TERENCIO SILVESTRE | Membre | Universitat de València | Catedràtica/Catedràtic d'Universitat |
| MARIA LUISA FERRANDIZ MANGLANO | Membre | Universitat de València | Catedràtica/Catedràtic d'Universitat |
| MARIA DEL CARMEN CARCELLER ZAZO | Membre | Universitat de València | Ajudant Doctor/a |
| SALVADOR SAGRADO VIVES | Col·laborador-a | Universitat de València | Catedràtica/Catedràtic d'Universitat |
| ANASTASIA RISKE | Col·laborador-a | Universitat de València | Personal Investigador |
- Otra investigación y desarrollo experimental en ciencias naturales y técnicas.
- Institut Int. Inv. de Rec. Molecular i Desenv. Tec. (IDM)
- OSTEOPOROSIS
- PSORIASIS
- Procesos inflamatorios, mediadores inflamatorios, hemo oxigenasa, enfermedades inflamatorias, fármacos, artritis, artrosis, osteoporosis
- psoriasis, queratinocitos, fibroblastos, inflamación, adenosina
- PROCESSOS INFLAMATORIS
- MEDIADORS INFLAMATORIS
- HEMO OXIGENASA
- MALALTIES INFLAMATÒRIES
- ARTRITIS
- ASTROSIS
- QUERATINÒCITS
- FIBROBLASTS
- ADENOSINA
