Estudis fonamentals en cromatografia - FUSCHROM

Referència del grup:

GIUV2013-027

 
Descripció de l'activitat investigadora:
Sobre la base de l'experiència investigadora prèvia de María Celia García Álvarez-Coque, l'activitat del grup FUSCHROM es va iniciar sota la seua direcció en 1992, en el camp de la cromatografia líquida micelar, aplicada a l'anàlisi de fàrmacs en fluids biològics i a la millora de les característiques dels pics cromatogràfics dels compostos bàsics. Arran d'aquestes investigacions, el grup es va especialitzar en estudis fonamentals i desenvolupaments quimiomètrics, orientats a l'extracció de la informació potencial continguda en els senyals cromatogràfics i a la millora de les separacions, ampliant el seu camp d'aplicació a altres maneres cromatogràfiques. En particular, s'han desenvolupat noves estratègies d'optimització, models de pic, assajos de puresa, mètodes de deconvolució i relacions quantitatives estructura-retenció. A més, s'han publicat nombrosos mètodes analítics per a l'anàlisi de mostres farmacèutiques, clíniques i d'aliments. Actualment, el grup està involucrat en l'ús d'equilibris secundaris en cromatografia líquida, desenvolupament de mètodes analítics nets, cromatografia ràpida, caracterització de columnes cromatogràfiques, acoblament de columnes i separacions...Sobre la base de l'experiència investigadora prèvia de María Celia García Álvarez-Coque, l'activitat del grup FUSCHROM es va iniciar sota la seua direcció en 1992, en el camp de la cromatografia líquida micelar, aplicada a l'anàlisi de fàrmacs en fluids biològics i a la millora de les característiques dels pics cromatogràfics dels compostos bàsics. Arran d'aquestes investigacions, el grup es va especialitzar en estudis fonamentals i desenvolupaments quimiomètrics, orientats a l'extracció de la informació potencial continguda en els senyals cromatogràfics i a la millora de les separacions, ampliant el seu camp d'aplicació a altres maneres cromatogràfiques. En particular, s'han desenvolupat noves estratègies d'optimització, models de pic, assajos de puresa, mètodes de deconvolució i relacions quantitatives estructura-retenció. A més, s'han publicat nombrosos mètodes analítics per a l'anàlisi de mostres farmacèutiques, clíniques i d'aliments. Actualment, el grup està involucrat en l'ús d'equilibris secundaris en cromatografia líquida, desenvolupament de mètodes analítics nets, cromatografia ràpida, caracterització de columnes cromatogràfiques, acoblament de columnes i separacions bidimensionals. Els membres del grup han publicat conjuntament més de 400 articles científics, aproximadament la meitat en revistes pertanyents al primer quartil del ISI Web of Knowledge, amb més de 110 articles en Journal of Chromatography A. A més, han publicat 40 articles de revisió, 25 capítols de llibre, i tres llibres (Micellar liquid chromatography, Quimiometria i Ionic Liquids in Analytical Chemistry: New Insights and Recent Developments, publicats per Marcel Dekker, Síntesis i Elsevier, respectivament). La directora del grup pertany o ha pertangut al comité editorial de les revistes Journal of Chromatography A, Analytica Chimica Acta i Separation and Purification Reviews. Per a la realització de les seues investigacions, el grup ha rebut finançament ininterromput de diversos Ministeris, des de fa més de 30 anys. Sota la direcció de membres del grup, s'han doctorat 30 estudiants de diferents països. D'aquests alumnes, 8 han rebut el premi de doctorat, 3 han gaudit de la beca Marie Curie de la Comunitat Europea, 3 van obtindre el contracte Ramón y Cajal, i 12 han sigut professors de diverses universitats. Són de ressaltar les col·laboracions amb Alain Berthod (Université de Lió, França), Desiré Massart (Vrije Universeit Brussel, Bèlgica), Michael Abraham (University College London, el Regne Unit), Daniel Armstrong (University of Texas, Arlington, els EUA), Peter Schoenmakers (van't Hoff Institute of Molecular Sciences, University of Amsterdam, Holanda), Elisabeth Bosch i Martí Rosés (Universitat de Barcelona), i Benjamí Monrabal i Alberto Ortín (empresa fabricadora d'instrumentació científica per a la caracterització de poleolefines, Polymer Char, València).
[Llegir més][Ocultar]
 
Pàgina Web:

http://www.uv.es/fuschrom/

 
Objectius cientificotècnics:
  • Efecto de los equilibrios secundarios y temperatura sobre la selectividad, retencion y forma de pico en HPLC, e investigacion sobre los mecanismos de retencion
  • Caracterizacion de columnas para HPLC: columnas microparticuladas para cromatografia convencional y rapida, monoliticas de base silice y polimericas
  • Estudios fundamentales sobre la capacidad de pico y su prediccion en HPLC, relacion entre la cinetica de los equilibrios de interaccion y la eficacia
  • Acoplamiento de columnas con distintos mecanismos de separacion en HPLC mono- y bidimensional para el analisis de muestras complejas
  • Nuevas estrategias de separacion en HPLC y su optimizacion mediante el desarrollo de software
  • Analisis de muestras complejas mediante la obtencion de huellas dactilares cromatograficas
 
Línies d'investigació:
  • Combinació de mecanismes de separació.La combinació de mecanismes de separació en HPLC permet obtindre selectivitats no assolibles amb les columnes individuals. Es proposen diverses estratègies incloent l'ús de columnes paral·leles, l'acoblament seqüencial de columnes i l'HPLC bidimensional.
  • Desenvolupament de mètodes d'anàlisi nets.L'addició d'additius a la fase mòbil permet disminuir el volum de dissolvent orgànic en HPLC en fase inversa convencional. Quan l'additiu és biodegradable, s'aconsegueix un mètode net (classificat com a Química verda). En particular, es desenvolupen separacions amb aigua i sabó, i mitjançant l'ús de microemulsions.
  • Estudis sobre la cinètica d'interacció i la seua predicció en columnes cromatogràfiques.Es duen a terme estudis fonamentals per a explicar la forma dels pics cromatogràfics que continuen o qüestionen estudis històrics d'altres autors sobre aquest tema. Es desenvolupen models de pics i estratègies per a la seua predicció amb motius d'optimització de les condicions de separació.
  • Desenvolupament de mètodes ràpids d'anàlisi.A causa de l'increment del número d'anàlisis que es duen a terme en els laboratoris, existeix un interés per disminuir el temps d'anàlisi. Per a això, es fa ús de tècniques instrumentals i columnes ràpides, així com estratègies d'injecció directa de les mostres analitzades.
  • Ús d'equilibris secundaris en cromatografia de líquids de fase inversa (RPLC).Les columnes comercialitzades en RPLC no permeten l'anàlisi de compostos carregats o molt polars. Es desenvolupa una línia per a millorar el rendiment cromatogràfic mitjançant l'ús d'equilibris secundaris, amb especial èmfasi en l'addició de tensioactius i líquids iònics a la fase mòbil.
  • Modelització, tractament de senyals i optimització en cromatografia de líquids.L'optimització fiable de les condicions de separació cromatogràfica requereix eines que aprofiten models de retenció i de forma de pic. Es desenvolupen eines diverses i noves estratègies per a l'anàlisi de mostres complexes, que consideren d'un a tres factors experimentals.
  • Caracterització de columnes cromatogràfiques.Els mètodes clàssics per a caracteritzar columnes cromatogràfiques es basen en la mesura de la retenció i l'ús d'un grup seleccionat de compostos. S'investiga la validesa d'aquests enfocaments i es proposen noves estratègies més fiables, basades en la retenció, selectivitat i forma dels pics.
  • Desenvolupament de mètodes per a l'anàlisi de mostres farmacèutiques, clíniques i d'aliments.Sobre la base dels avanços fonamentals en HPLC realitzats pel grup d'investigació, es dissenyen mètodes d'anàlisis per a mostres diverses en els camps farmacèutic, clínic i d'aliments. El desenvolupament dels mètodes s'acompanya d'una àmplia validació.
  • Estudi del comportament cromatogràfic dels compostos ionitzables.Molts compostos d'interés farmacèutic posseeixen caràcter àcid-base, per la qual cosa la naturalesa i concentració de les espècies dominants depenen del pH. Es desenvolupen models de comportament en fases mòbils en absència i presència d'additius, i amb columnes convencionals o de pH estés.
 
Components del grup:
Nom Caràcter de la participació Entitat Descripció
M CELIA GARCIA ALVAREZ-COQUEDirector-aUniversitat de ValènciaEmèrit/a Universitat
Equip d'investigació
JUAN JOSE BAEZA BAEZAMembreUniversitat de ValènciaCatedràtica/Catedràtic d'Universitat
JOSE RAMON TORRES LAPASIOMembreUniversitat de ValènciaTitular d'Universitat
MARIA JOSE RUIZ ANGELMembreUniversitat de ValènciaTitular d'Universitat
SAMUEL CARDA BROCHCol·laborador-aUniversitat Jaume Iprofessor-a titular d'universitat
 
Estructura associada:
  • Química Analítica
 
Paraules clau:
  • HPLC
  • HPLC; Columnas cromatográficas; Clasificación; Selección de columnas; Desarrollo de nuevas columnas
  • HLC; Desarrollo de métodos; Validación; Análisis farmacéutico, Análisis clínico; Análisis de alimentos
  • HPLC; Especies ácido-base; Fármacos; Modelos de retención; Optimización; Análisis farmacéutico
  • COLUMNES CROMATOGRÀFIQUES
  • SELECCIÓ DE COLUMNES
  • DESENVOLUPAMENT DE NOVES COLUMNES
  • DESENVOLUPAMENT DE METÒDES
  • ANÀLISI CLÍNICA
  • ANÀLISI D'ALIMENTS
  • ESPÈCIES ÀCID-BASE
  • MODELS DE RETENCIÓ
  • QUÍMICA VERDA
  • TENSIOACTIUS BIODEGRADABLES
  • ANÀLISI FARMACÈUTICA
  • EQUILIBRIS SECUNDARIS
  • MILLORA RENDIMENT SEPARADOR
  • CROMATOGRAFIA DE LÍQUIDS MICELAR I SUBMICELAR
  • LÍQUIDS IÒNICS
  • MODELITZACIÓ DE LA RETENCIÓ
  • TRACTAMENT DE SENYALS
  • OPTIMITZACIÓ DE LA RESOLUCIÓ
  • MOSTRES COMPLEXES
  • COMBINACIÓ DE MECANISMES
  • COLUMNES I CONDICIONS PARAL.LELES
  • ACOBLAMENT DE COLUMNES
  • SEPARACIONS BIDIMENSIONALS
  • CINÈTICA D'INTERACCIÓ
  • EFICÀCIA
  • FORMA DELS PICS CROMATOGRÀFICS
  • MILLORA DEL RENDIMENT SEPARADOR
  • CROMATOGRAFIA RÀPIDA
  • INJECCIÓ DIRECTA DE LA MOSTRA