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El profesor David Navarro dirige el estudio del test rápido de antígenos en contactos asintomáticos de pacientes con COVID-19
- Unidad de Cultura Científica y de la Innovación
- 23 noviembre de 2020
El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de Valencia, ha evaluado, a lo largo del último mes, el test rápido de antígenos Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device en 600 personas asintomáticas que han estado en contacto con pacientes con COVID-19. El estudio, coordinado por David Navarro, catedrático de Microbiología de la Universitat de València, investigador de INCLIVA y Jefe del Servicio de Microbiología del Hospital Clínico, está pendiente de publicar y concluye que la prueba es menos sensible en esta población que en sintomáticos.
El estudio, que se ha desarrollado en el Centro de Salud Malvarrosa, da continuidad al realizado sobre 412 pacientes con síntomas de COVID-19, entre el 2 de septiembre y el 7 de octubre, en los diferentes centros de salud del Departamento Clínico-Malvarrosa, que mostró que la sensibilidad de estos kits de detección en comparación con las pruebas PCR se sitúa en torno al 80% –con diferencias según la carga viral– y que los pacientes que dan positivo en COVID-19 en la PCR y negativo en el test de antígenos es “poco probable que resulten contagiosos”.
De hecho, “en las muestras que fueron positivas por PCR, pero negativas por antígenos, no fue posible cultivar el virus, por lo que se considera que las personas con síntomas con resultado negativo en el test de antígenos tienen bajo riesgo de contagiar”, según explica David Navarro, investigador principal del INCLIVA en estos estudios.
En ambas pruebas –sobre personas con síntomas de COVID-19 y asintomáticas que han estado en contacto con positivos–, se han analizado los datos del test rápido de antígenos (que ofrece resultados en 15 minutos), frente a la prueba PCR, considerada de referencia.
En el primero de los estudios, sobre 412 pacientes con síntomas, 43 (10,4%) dieron positivo tanto en la prueba PCR como en el test de antígenos; 358 (86,9%) dieron negativo utilizando ambos métodos; y los resultados fueron discordantes en 11 pacientes (2,7%).
David Navarro ha destacado que “el diagnóstico precoz en estas personas es crítico” y ha puesto de relieve el hecho de que sea “el primer trabajo de campo, en la vida real, para diagnosticar la COVID-19 en personas con síntomas”.
Los resultados del estudio sobre personas con síntomas de COVID-19 se han publicado en Clinical Microbiology and Infection, en un trabajo con el título «Field evaluation of a rapid antigen test (Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device) for COVID-19 diagnosis in primary healthcare centers».
Artículo:
Albert E, Torres I, Bueno F, Huntley D, Molla E, Fernández-Fuentes MÁ, Martínez M, Poujois S, Forqué L, Valdivia A, Solano de la Asunción C, Ferrer J, Colomina J, Navarro D, «Field evaluation of a rapid antigen test (Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device) for COVID-19 diagnosis in primary healthcare centers», Clinical Microbiology and Infection. Enlace: https://ir.uv.es/0EB70TX
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