.
 
DOCUMED 
Base de Datos de Documentación Médica Española
 
Universitat de València

Registro: 110
Autores: VIDAL, R/ MIRAVITLLES, M/ GRUPO DE ESTUDIO DEL DEFICIT DE ALFA-1-ANTITRIPSINA
Título: Informe del Registro Español de Pacientes con Déficit de Alfa-1-Antitripsina.
Revista: Archivos de Bronconeumología
Fuente: 1995;31(6):299-302.
Tipo de documento: informe
Idioma: español
Descriptores: REGISTROS/ REGISTRO ESPAÑOL DE PACIENTES CON DEFICIT DE ALFA-1-ANTITRIPSINA/ ESTADISTICAS DE MORBILIDAD
Clase Principal: Registros de Enfermedades
Lugar de Trabajo: AREA DE TRABAJO IRTS, SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUMOLOGIA Y CIRUGIA TORACICA, NC
Resumen: El déficit de alfa-1-antitripsina (ATT) es una enfermedad hereditaria autosómica de expresión codominante que se caracteriza por valores séricos y pulmonares bajos de ATT; es poco frecuente y se estima que es responsable del 1-2% de todos los enfisemas. La aparición de un tratamiento específico de ATT procedente de plasma de donante genera la necesidad de disponer de unos criterios unificados a nivel nacional para instaurar el tratamiento, para su seguimiento y para valorar su acción. Se impulsa así la creación en 1993 del Registro Español de Pacientes con Déficit de Alfa-1-Antitripsina. Se presenta en este trabajo los datos de dicho registro, se enumeran sus objetivos y se describe a la población registrada. Hasta el 1 de octubre de 1994 se han notificado 78 pacientes de los que 68 (pacientes con fenotipo Pi ZZ) se han incluido en el registro. De estos, 50 son hombres y 18 mujeres; la edad media es de 45 años, siendo la edad inicio de los síntomas de 34. En cuanto a la procedencia geográfica se observa que la mayoría de los pacientes proceden de las comunidades autónomas de Cataluña y Galicia.

Volver a la página principal