Registro: 564
Autores: MATAMOROS FLORI, N/ MILA LLAMBI, J
Título: Resultados del Registro Español de Inmunodeficiencias Primarias. Febrero 1993/ septiembre 1995.
Revista: Inmunología
Fuente: 1997;16(3):101-106.
Tipo de documento: informe
Idioma: español
Descriptores: REGISTROS/ REGISTRO ESPAÑOL DE INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS/ INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS/ MORBILIDAD
Clase Principal: Registros de Enfermedades
Lugar de Trabajo: SERVICIO DE INMUNOLOGIA, HOSPITAL SON DURETA, PALMA DE MALLORCA
Resumen: El Registro Español de Inmunodeficiencias Primarias (REDIP) fue creado en 1993. Los casos registrados hasta septiembre de 1995 han sido 963. Las inmunodeficiencias remitidas han sido diagnosticadas siguiendo los criterios de la OMS. La contribución de las distintas inmunodeficiencias al REDIP en orden de mayor a menor, han sido en primer lugar la deficiencia de IgA (348) y la inmunodeficiencia variable común (192), seguidas por la inmunodeficiencia severa combinada (53), la deficiencia de C1 inhibidor (49), la agammaglobulinemia ligada al sexo (44) y con un número similar de diagnósticos la deficiencia de subclases de IgG y la enfermedad crónica granulomatosa. Estos datos son superponibles a los obtenidos por el registro europeo de inmunodeficiencias (ESID). La contribución de las distintas comunidades autónomas del país ha presentado variaciones importantes en relación al número de casos remitidos. Llama la atención el amplio periodo de tiempo que existe en términos generales entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico en inmunodeficiencias con procedimientos diagnósticos sencillos como la deficiencia de IgA.
