Fitxa persona

La meua trajectòria en investigació abasta les àrees de Biologia Molecular, Bioquímica, Oncologia, Diagnòstic Molecular i Genòmica. Possic una llicenciatura en Química per la Universitat de Creta i una Màster en Biologia per la Fundació per a la Investigació i la Tecnologia – Institut de Biologia Molecular i Biotecnologia (FORTH IMBB). He completat el meu doctorat en Biologia Molecular del Desenvolupament en el marc del programa d’accions Marie Skłodowska-Curie de la Unió Europea, en col·laboració amb la Universitat de Stuttgart, el CNR i el CNRS.

Investigació Postdoctoral

- París, França: Quatre anys d’investigació en senyalització oncogènica a l’INSERM i l’Hospital St. Louis, centrats en la via del supressor tumoral TP53. Aquest treball ha aportat coneixements substancials sobre els mecanismes moleculars que regeixen el control del cicle cel·lular, l’apoptosi i l’oncogènesi.

- Atenes, Grècia: Quatre anys exercint com a Director Científic d’I+D en una empresa de biotecnologia, on vaig desenvolupar plataformes innovadores de diagnòstic molecular clínic, incloent-hi panells farmacogenòmics (PGx) certificats conforme a la normativa CE-IVD, promovent la medicina personalitzada en el context de la investigació traslacional.

- Barcelona: Tres anys dedicats a la genòmica funcional i a l’anàlisi de variants estructurals mitjançant seqüenciació de lectura llarga amb Nanopore, com a becari Maria Zambrano a la Universitat Autònoma de Barcelona i al Centre d’Investigació de l’Hospital del Mar (IMIM) al PRBB. En aquest període, vaig contribuir a aprofundir en la comprensió de l’arquitectura genòmica i la seua variabilitat.

Posició Actual: València:

Des de maig de 2025, lidero un grup d’investigació al Departament de Bioquímica i Biologia Molecular de la Facultat de Medicina i Odontologia de la Universitat de València. La meua línia principal d’investigació se centra en els mecanismes cel·lulars i estructurals implicats en la detecció del dany en l’ADN i en les vies de senyalització de la resposta al dany en el context del càncer. Un aspecte fonamental de la meua feina és l’estudi de la proteïna p53, un supressor tumoral que actua com a model per a investigar les mutacions amb guany de funció en el càncer humà. Així mateix, el grup analitza la conservació evolutiva de les funcions de p53 a través de diverses espècies, des d’invertebrats fins a mamífers, amb l’objectiu de comprendre millor el seu paper en el desenvolupament i la supressió tumoral. Actualment, les col·laboracions actives inclouen laboratoris a la Facultat i en diversos països d’Europa, com Espanya (PRBB), França (INSERM), Regne Unit (Universitat d’Oxford), República Txeca (Institut de Càncer Masaryk Memorial), Suècia (Universitat d’Umeå) i Grècia (NHRF).
Paraules clau: double-stranded DNA brakes, apoptosis, secondary mRNA structures, ATM kinase, MRN complex, H2AX, protein interaction structural interfaces, molecular evolution and human oncogenic pathways, marine invertebrates, elephant, iPSCs, recombinant proteins, protein-protein interactions, sequencing.