Fitxa persona

MARIA DOLORES MOLTO RUIZ
PDI-Catedratic/a d'Universitat

dolores.molto@uv.es
http://www.uv.es/dmolto

Àrea de coneixement: GENÈTICA
Departament: Genètica

(9635) 43400

Formació acadèmica

Publicacions en revistes

Gilabert-Juan J; Belles M; Saez AR; Carceller H; Zamarbide-Fores S; Moltó MD; Nacher J (2013) A 'double hit' murine model for schizophrenia shows alterations in the structure and neurochemistry of the medial prefrontal cortex and the hippocampus. Neurobiology of Disease, 59, pp. 126 - 140 . ISSN: 0969-9961
Gilabert-Juan J; Nacher J; Sanjuán J; Moltó MD (2013) Sex-specific association of the ST8SIAII gene with schizophrenia in a Spanish population. Psychiatry Research, 210, pp. 1293 - 1295 . ISSN: 0165-1781
Jaramillo-Merchán J; Jones J; Ivorra JL; Pastor D; Viso-León MC; Armengól JA; Moltó MD; Geijo-Barrientos E; Martínez S (2013) Mesenchymal stromal-cell transplants induce oligodendrocyte progenitor migration and remyelination in a chronic demyelination model. Cell Death & Disease, 4(e779) . ISSN: 2041-4889
Ballestín R, Blasco-Ibáñez JM, Crespo C, Nacher J, López-Hidalgo R, Gilabert-Juan J, Moltó D, Varea E. (2014) Astrocytes of the murine model for Down Syndrome Ts65Dn display reduced intracellular ionic zinc. Neurochemistry International, 75, pp. 48 - 53 . ISSN: 0197-0186
Ivorra JL; Rivero O; Costas J; Iniesta R; Arrojo M; Ramos-Ríos R; Carracedo A; Palomo T; Rodriguez-Jimenez R; Cervilla J; Gutiérrez B; Molina E; Arango C; Alvarez M; Pascual JC; Pérez V; Saiz PA; García-Portilla MP; Bobes J; González-Pinto A; Zorrilla I; Haro JM; Bernardo M; Baca-García E; González JC; Hoenicka J; Moltó MD; Sanjuán J. (2014) Replication of previous genome-wide association studies of psychiatric diseases in a large schizophrenia case-control sample from Spain. Schizophrenia Research, 159(1), pp. 107 - 113 . ISSN: 0920-9964
Weber H; Klamer D; Freudenberg F; Kittel-Schneider S; Rivero O; Scholz CJ; Volkert J; Kopf J; Heupel J; Herterich S; Adolfsson R; Alttoa A; Post A; Grußendorf H; Kramer A; Gessner A; Schmidt B; Hempel S; Jacob CP; Sanjuán J; Moltó MD; Lesch KP; Freitag CM; Kent L; Reif A (2014) The genetic contribution of the NO system at the glutamatergic post-synapse to schizophrenia: further evidence and meta-analysis. European Neuropsychopharmacology, 24, pp. 65 - 85 . ISSN: 0924-977X
Guillermo Lopez-Campos; Javier Gilabert-Juan; Noelia Sebastia-Ortega; Rocio Gonzalez-Martinez; Juan Nacher; Julio Sanjuan; Maria Dolores Molto (2015) Using gene expression and systems biology to interrogate auditory hallucinations in schizophrenic patients. Studies in health technology and informatics, 210, pp. 950 - 950 . ISSN: 0926-9630
Calap-Quintana; González-Fernández J; Sebastiá-Ortega N;, Llorens JV;, Moltó MD. (2017) Drosophila melanogaster Models of Metal-Related Human Diseases and Metal Toxicity. International Journal Of Molecular Sciences, 18(7), p. 1456 . ISSN: 1661-6596
P. Calap-Quintana; J. A. Navarro; J. González-Fernández; M. J. Martínez-Sebastián; M. D. Moltó;J. V. Llorens (2018) Drosophila melanogaster models of Friedreich's ataxia. Biomed Research International, 2018 . ISSN: 2314-6133
Llorens JV; Soriano S; Calap-Quintana P; Gonzalez-Cabo P; Moltó MD. (2019) The Role of iron in Friedreich's ataxia: insights from studies in human tissues and cellular and animal models. Frontiers In Neuroscience, 13 . ISSN: 1662-453X
Mollá B; Muñoz-Lasso DC; Calap P; Fernandez-Vilata A; de la Iglesia-Vaya M; Pallardó FV; Moltó MD; Palau F; Gonzalez-Cabo P (2019) Phosphodiesterase inhibitors revert axonal dystrophy in Friedreich's ataxia mouse model. Neurotherapeutics, 16(2), pp. 432 - 449 . ISSN: 1933-7213
Gilabert-Juan J, López-Campos G, Sebastiá-Ortega N, Guara-Ciurana S, Ruso-Julve F, Prieto C, Crespo-Facorro B, Sanjuán J, Moltó MD. (2019) Time dependent expression of the blood biomarkers EIF2D and TOX in patients with schizophrenia. Brain Behavior and Immunity, 80, pp. 909 - 915 . ISSN: 0889-1591
Soriano S;Llorens, JV; Blanco-Sobero, L; Gutiérrez, L; Calap-Quintana, P; Morales, MP; Moltó, MD; Martínez-Sebastián MJ (2013) Deferiprone and Idebenone rescue frataxin depletion phenotypes in a Drosophila model of Friedreich's ataxia. Gene, 521, pp. 274 - 281 . ISSN: 0378-1119
Calap-Quintana, P; Soriano, S; Llorens, JV; Al-Ramahi, I; Botas, J; Moltó, MD; Martínez-Sebastián, MJ (2015) TORC1 inhibition by rapamycin promotes antioxidant defences in a Drosophila model of Friedreich's ataxia. Plos One, 10(7), p. e0132376 . ISSN: 1932-6203
Gilabert-Juan J, Sáez AR, Lopez-Campos G, Sebastiá-Ortega N, González-Martínez R, Costa J, Haro JM, Callado LF, Meana JJ, Nacher J, Sanjuán J, Moltó MD. (2015) Semaphorin and plexin gene expression is altered in the prefrontal cortex of schizophrenia patients with and without auditory hallucinations. Psychiatry Research, 229(3), pp. 850 - 857 . ISSN: 0165-1781
Soriano S; Calap-Quintana P; Llorens JV; Al-Ramahi I; Gutierrez L; Martínez-Sebastián MJ; Botas J; Moltó MD. (2016) Metal homeostasis regulators suppress FRDA phenotypes in a Drosophila model of disease. Plos One. ISSN: 1932-6203
Esther Castillo-Gómez; Marta Pérez-Rando; María Bellés; Javier Gilabert-Juan, Jose Vicente Llorens; Héctor Carceller; Clara Bueno-Fernández; Clara García-Mompó; Beatriz Ripoll-Martínez; Yasmina Curto; Noelia Sebastiá-Ortega; María Dolores Moltó; Julio Sanjuan; Juan Nacher (2017) Early Social isolation stress and perinatal nmda receptor antagonist treatment induce changes in the structure and neurochemistry of inhibitory neurons of the adult amygdala and prefrontal cortex. Eneuro, 4(2), pp. 1 - 23 . ISSN: 2373-2822
SANZ F.J.; SOLANA-MANRIQUE C.; MUÑOZ-SORIANO V.; CALAP-QUINTANA P.; MOLTÓ M.D.; PARICIO N. (2017) Identification of potential therapeutic compounds for Parkinson's disease using Drosophila and human cell models. Free Radical Biology and Medicine, 108, pp. 683 - 691 . ISSN: 0891-5849
Andreu-Bernabeu Á; Díaz-Caneja CM; Costas J; De Hoyos L; Stella C; Gurriarán ;, Alloza C; Fañanás L; Bobes J; González-Pinto A; Crespo-Facorro B; Martorell L; Vilella E; Muntané G; Nacher J; Molto MD; Aguilar EJ; Parellada M; Arango C; González-Peñas J. (2022) Polygenic contribution to the relationship of loneliness and social isolation with schizophrenia. Nature Communications, 13(1), p. 51 . ISSN: 2041-1723
Di Forti M; Quattrone D; Moltó MD; Nacher J; Olmeda MS; et al. (2019) The Contibution of cannabis use to variation in the incidence of psychotic disorder across Europe (EU-GEI): a multicentre case-control study. Lancet Psychiatry, 6(5), pp. 427 - 436 . ISSN: 2215-0374
Ferraro L; ...; Sanjuan J, WP2 EU-GEI GROUP (Moltó MD), et al (2020) Premorbid Adjustment and IQ in Patients With First-Episode Psychosis: A Multisite Case-Control Study of Their Relationship With Cannabis Use. Schizophrenia Bulletin, 46(3), pp. 517 - 529 . ISSN: 0586-7614
Julio Sanjuán;Xochitl Helga Castro-Martínez; Gracián García-Martí; Javier González-Fernández;Roberto Sanz-Requena;Josep María Haro;J. Javier Meana; Luis Martí Bonmatí;Juan Nacher;Noelia Sebastiá-Ortega;Javier Gilabert-Juan;María Dolores Moltó. (2020) FOXP2 expression and gray matter density in the male brains of patients with schizophrenia. Brain Imaging And Behavior. ISSN: 1931-7557
Laura R Rodríguez; Tamara Lapeña; Pablo Calap-Quintana; María Dolores Moltó; Pilar Gonzalez-Cabo; Juan Antonio Navarro Langa (2020) Antioxidant therapies and oxidative stress in Friedreich's ataxia: the right path or just a diversion?. Antioxidants, 9(8), p. 664 . ISSN: 2076-3921
Xochitl Helga Castro Martínez; María Dolores Moltó Ruiz; Mirna Edith Morales Marin;Julio César Flores Lázaro; Javier González Fernández; Nora Andrea Gutiérrez Najera; Daniel Eduardo Alvarez Amado; José Humberto Nicolini Sánchez (2019) FOXP2 and language alterations in psychiatric pathology. Salud Mental, 42(6), pp. 297 - 308 . ISSN: 0185-3325
Sada-Fuente E; Aranda S; Papiol S; Heilbronner U; Moltó MD; Aguilar EJ; González-Peñas J; Andreu-Bernabeu Á; Arango C; Crespo-Facorro B; González-Pinto A; Fañanás L; Arias B; Bobes J; Costas J; Martorell L; Schulze TG; Kalman JL; Vilella E; Muntané G. (2023) Common genetic variants contribute to heritability of age at onset of schizophrenia. Translational Psychiatry, 13(1), p. 201 . ISSN: 2158-3188
Al-Soufi L; Martorell L; Moltó MD; González-Peñas J; García-Portilla MP; Arrojo M; Rivero O; Gutiérrez-Zotes A; Nácher J; Muntané G; Paz E; Páramo M; Bobes J; Arango C; Sanjuan J; Vilella E, Costas J. (2022) A polygenic approach to the association between smoking and schizophrenia. Addiction Biology, 27(1) . ISSN: 1355-6215
Tripoli G, Quattrone D, Ferraro L, Gayer-Anderson C, Rodriguez V, La Cascia C, La Barbera D, Sartorio C, Seminerio F, Tarricone I, Berardi D, Szöke A, Arango C, Tortelli A, Llorca PM, de Haan L, Velthorst E, Bobes J, Bernardo M, Sanjuán J, Santos JL, Arrojo M, Del-Ben CM, Menezes PR, Selten JP; EU-GEI WP2 Group (Moltó, M. Dolores), Jones PB, Jongsma HE, Kirkbride JB, Lasalvia A, Tosato S, Richards A, O'Donovan M, Rutten BP, Os JV, Morgan C, Sham PC, Murray RM, Murray GK, Di Forti M (2021) Jumping to conclusions, general intelligence, and psychosis liability: findings from the multi-centre EU-GEI case-control study. Psychological Medicine, 51(4), pp. 623 - 633 . ISSN: 0033-2917
Trubetskoy V; ......; Moltó MD; .....; Sanjuan J; others (2022) Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia. Nature, 604(7906), pp. 502 - 508 . ISSN: 0028-0836
Sideli L; .......; EU-GEI WP2 Group (Amoretti S; ....; Moltó MD; et al). (2022) Childhood maltreatment, educational attainment, and IQ: findings from a multicentric case-control study of first-episode psychosis (EU-GEI). Schizophrenia Bulletin, 48(3), pp. 575 - 589 . ISSN: 0586-7614
Dongjing Liu;..........; Psychiatric Genomics Consortium Phase 3 Targeted Sequencing of Schizophrenia Study Team (... María D Molto...); ........... Alexander W Charney. (2023) Schizophrenia risk conferred by rare protein-truncating variants is conserved across diverse human populations. Nature Genetics, 55(3), pp. 369 - 376 . ISSN: 1061-4036
González-Peñas J; de Hoyos L; Díaz-Caneja CM; Andreu-Bernabeu Á; Stella C; Gurriarán X; Fañanás L; Bobes J; González-Pinto A; Crespo-Facorro B; Martorell L; Vilella E; Muntané G; Molto MD; Gonzalez-Piqueras JC; Parellada M; Arango C; Costas J. (2023) Recent natural selection conferred protection against schizophrenia by non-antagonistic pleiotropy. Scientific Reports, 13(1) . ISSN: 2045-2322
Paola Saura , Juan García-Virumbrales , Juan Pablo Carrasco , Miguel Pérez-Carasol; Lluc Colomer; Javier Camacho-Rubio; Iñaki Zorilla; Elisabet Vilella; FORMAGEN Group (Dolores Moltó) (2023) Spanish mental health residents' perspectives about residency education on the genetics of psychiatric disorders: A cross-sectional survey. Clinical Genetics, 104(4), pp. 427 - 433 . ISSN: 0009-9163
Marina Mitjans; Sergi Papiol; Mar Fatjó-Vilas; Javier González-Peñas; Miriam Acosta-Díez; Marina Zafrilla-López; Javier Costas; Celso Arango; Elisabet Vilella; Lourdes Martorell; M Dolores Moltó; Julio Bobes; Benedicto Crespo-Facorro; Ana González-Pinto; Lourdes Fañanás; Araceli Rosa; Bárbara Arias (2024) Shared vulnerability and sex-dependent polygenic burden in psychotic disorders. European Neuropsychopharmacology, 86, pp. 49 - 54 . ISSN: 0924-977X
Javier González-Peñas; Clara Alloza; Rachel Brouwer; Covadonga M. Díaz-Caneja; Javier Costas; Noemí González-Lois; Ana Guil Gallego; Lucía de Hoyos; Xaquín Gurriarán; Álvaro Andreu-Bernabeu; Rafael Romero-García; Lourdes Fañanás; Julio Bobes; Ana González-Pinto;Benedicto Crespo-Facorro; Lourdes Martorell; Manuel Arrojo; Elisabet Vilella; Alfonso Gutiérrez-Zotes; Marta Perez-Rando; María Dolores Moltó; CIBERSAM group; Elizabeth Buimer; Neeltje van Haren; Wiepke Cahn; Michael O'Donovan; René S. Kahn; Celso Arango; Hilleke Hulshoff Pol; Joost Janssen; Hugo Schnack (2024) Accelerated Cortical Thinning in Schizophrenia Is Associated With Rare and Common Predisposing Variation to Schizophrenia and Neurodevelopmental Disorders. Biological Psychiatry, 96(5), pp. 376 - 389 . ISSN: 0006-3223

Estades a Centres de Recerca

Línies d'activitat

Patents, Programari i Bases de dades

Projectes

European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational Studies (EFACTS). Partner 12. (HEALTH-2009-2.4.4-1:Rare neurologicaldiseases) (). 2010 - 2014. Comunidad Económica Europea. . IP: Massimo Pandolfo (Partner 12:Francesc Palau).
Identification of genetic factors involved on FXN transcriptional silencing mediated by the GAA repeat expansion (). 2016 - 2017. Friedreichs Ataxia Research Alliance (FARA). . IP: M. Dolores Moltó Ruiz.
Identification of genetic factors involved on FXN transcriptional silencing mediated by the GAA repeat expansion (). 2017 - 2019. Friedreichs Ataxia Research Alliance (FARA). . IP: M. Dolores Moltó Ruiz.
Inhibidores de fosfodiesterasas como tratamiento para la ataxia de Friedreich (). 2017 - 2020. Fundación Ramón Areces. . IP: Pilar González Cabo.
Resonancia magnética funcional y expresión génica como marcadores predictivos en Primeros Episodios Psicóticos (). 2018 - 2020. Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, ISCIII, Subdirección General de la Evaluación y Fomento de la Investigación. . IP: Julio Sanjuán Arias, M. Dolores Moltó Ruiz.
DESARROLLO DE NUEVOS MARCADORES BIOLÓGICOS Y NUEVAS ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS PARA EL DIAGNÓSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS (). 2020 - 2023. Generalitat Valenciana. . IP: Julio Sanjuan Arias.
Estudio longitudinal de una cohorte representativa: superando la heterogeneidad clínica y biológica en primeros episodios psicóticos (). 2021 - 2023. FIS. . IP: IP: Julio Sanjuan Arias; coIP: M. Dolores Moltó Ruiz.
Intracellular iron deposits in a Drosophila Model of Friedreich´s Ataxia (). 2022. Consorcio para la Construcción, Equipamiento y Explotación del Laboratorio de Luz Sincrotrón. . IP: Juan Antonio Navarro Langa, M Dolores Moltó Ruiz.
Intracellular iron deposits in a Drosophila Model of Friedreich´s Ataxia (continuación proyecto codigo referencia 048807) (). 2023. Consorcio para la Construcción, Equipamiento y Explotación del Laboratorio de Luz Sincrotrón. . IP: Juan Antonio Navarro Langa y María Dolores Moltó Ruiz.
EXPLORING THE IMPACT OF EARLY LIFE ADVERSITY ON THE THALAMUS: A TRASLATIONAL AND MULTIDISCIPINARY APPROACH (Programa Prometeo (GV)). 2024 - 2028. Generalitat Valenciana. . IP: Juan Salvador Nacher Roselló.

Tesis, tesines i treballs

Juan Antonio Navarro Langa, (2005). Obtención y caracterización de mutantes funcionales del gen frataxin homologue (fh) en Drosophila. (Tesi Doctoral). Valencia..
Isabel Martínez Garay, (2005). Implicación del cromosoma X en el retraso mental hereditario: Identificación y caracterización de genes candidatos. (Tesi Doctoral). Universitat de Valencia..
LLorens Llorens José Vicente, (2009). Estudio en Drosophila melanogaster del efecto de la reducción y la sobreexpresión de la proteína deficitaria en la ataxia de Friedreich. (Tesi Doctoral). Universitat de Valencia..
Carla Lloret Fernández, (2011). Obtención de construcciones del gen fxn para generar un modelo de D. melanogaster que permita el rastreo de genes modificadores involucrados en el silenciamiento transcripcional mediado por repeticiones gaa. (Treball Fi de Grau). Universitat Politècnica de Valencia..
Ivorra Martínez José Luis, (2011). Análisis de los factores genético-ambientales en el desarrollo del temperamento en la primera infancia. (Tesi Doctoral). Universitat de Valencia..
Javier Gilabert Juan, (2013). Alterations in the structure of neuronal inhibitory networks in psychiatric disorders. (Tesi Doctoral amb Menció Internacional). Universitat de València..
Sirena Soriano Rodríguez, (2016). Study of frataxin deficit in Drosophila. (Tesi Doctoral amb Menció Internacional). Universitat de València..
Enrique Gabriel Zucchet, (2018). Identificación de genes modificadores relacionados con proteínas G y efecto del sildenafilo y rolipram sobre la capacidad motora de un modelo de Drosophila melanogaster de ataxia de Friedreich. (Tesi de Màster). Universitat de València..
Pablo Calap Quintana, (2018). Modelo de ataxia de Friedreich en Drosophila: identificación de genes modificadores de la expresión del gen FXN y ensayos de posible moléculas terapéuticas. (Tesi Doctoral). Universitat de València..
Carlos Casillas Serra, (2021). Estudio de la expresión de genes candidatos asociados a esquizofrenia en muestras de sangre de pacientes con primeros episodios psicóticos antes y después de la medicación. (Tesi de Màster). Universitat de València..
Lorena Mateo García, (2021). Caracterización y manipulación genética de la ruta de la cofilina en modelos in vivo de la ataxia de Friedreich. (Tesi de Màster). Universitat de València..
Patricia Chornet Matallín, (2022). Evaluación de la inducción farmacológica en el transporte de calcio mitocondrial en modelos de Drosophila melanogaster para) la ataxia de Friedrich. (Tesi de Màster). Universitat de València..
Kito M. McKenzie, (2022). Blood Gene Expression Profiles in First-Episode Psychosis Patients. (Tesi de Màster). Universitat de València..
Alexandre Llorens Trujillo, (2022). Efecto de los inhibidores de fosfodiesterasas en modelos de Drosophila melonagaster de la ataxia de Friedreich. (Tesi de Màster). Universitat de València..
Claudia Pascual Tomás, (2022). Avaluació en Drosophila melanoaster d'inhibidors de la ferroptosi com a possible tractament per a l'ataxia de Friedreich. (Tesi de Màster). Universitat de València..
Sara Pla Fanjul, (2023). Análisis in vivo de la relación mitocondria y retículo endoplasmático en modelos de Drosophila melanogaster de ataxia de Friedreich. (Tesi de Màster). Universitat de València / INCLIVA..
Elisabeth Martínez Salvador, (2024). Regulación del metabolismo del glutamato como aproximación terapéutica a enfermedades mediadas por poliglutaminas en modelos de Drosophila melanogaster. (Tesi de Màster). Universitat de València..
Ricardo Ruiz Miguel, (2024). Las células neuroepiteliales humanas como modelo neuronal in vitro para el estudio de las bases neurobiológicas de la esquizofrenia. (Tesi de Màster). Universitat de València..