El dolor crónico es una patología compleja que afecta aproximadamente al 20% de la población mundial y es más prevalente en mujeres. Tanto la corteza prefrontal (CPF) como el núcleo accumbens (NAc) están involucrados en el procesamiento del dolor y en sus comorbilidades.

El dolor crónico es una patología compleja que afecta aproximadamente al 20% de la población mundial y es más prevalente en mujeres. Tanto la corteza prefrontal (CPF) como el núcleo accumbens (NAc) están involucrados en el procesamiento del dolor y en sus comorbilidades. Aunque se sabe que las alteraciones en los astrocitos y el glutamato están relacionadas con la cronificación del dolor, el papel de estos cambios en la proyección CPF-NAc no está claro. Este estudio busca entender cómo el dolor inflamatorio afecta los astrocitos y el sistema glutamatérgico en la CPF y NAc de ratas macho y hembra.
Para ello, usando el modelo de dolor inflamatorio del Adyuvante Completo de Freund (CFA), se analizaron los niveles de expresión de marcadores relacionados con la densidad y función de los astrocitos, así como los vinculados con el sistema glutamatérgico y la neuroplasticidad en la CPF y el NAc mediante inmunohistoquímica y western blot. El dolor inflamatorio provocó un aumento en la expresión de GFAP y S100b en subregiones específicas de la CPF, y se observaron diferencias en la expresión basal de ciertos receptores entre machos y hembras. Además, se detectaron alteraciones en las subunidades de los receptores NMDA NR2A y NR2B, lo que sugiere adaptaciones neuroplásticas que podrían afectar las respuestas cognitivas y conductuales asociadas con el dolor inflamatorio.