Descripció
Edició gènica i reparació mitjançant el sistema CRISPR/Cas9 i tècniques de teràpia gènica no viral de la mutació Z del gen SERPINA 1 que codifica per al gen de l'alfa-1 antitripsina en monòcits i hepatòcits de pacients amb dèficit d'alfa-1 antitripsina.
Paraules clau
teràpia gènica, CRISPR-Cas9, DAAT
Responsable UV
- Dasi Fernandez, Francisco Jose
- PDI-Titular d'Universitat
Classificació Frascati
