La Unidad Central de Investigación en Medicina (UCIM) de la Universitat de València ha participado recientemente en la publicación de un estudio científico en la revista internacional Journal of Pharmaceutical Sciences, una de las revistas de referencia en investigaciones de vanguardia sobre el diseño, formulación, evaluación y administración de fármacos.
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Autores: Corpa-Alcalde B, Ezquer-Garin C, Ferriols-Lisart R, Alós-Almiñana M. Título: Long-term stability of insulin eye drops in three different vehicles Revista: Journal of Pharmaceutical Sciences, 2026; 0 DOI: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2026.104284 PMID: 41997424 |
El trabajo, cuya primera autora es Beatriz Corpa‑Alcalde, se ha desarrollado en el marco del Grupo Clínico Asociado de Farmacia de INCLIVA liderado por el Dr. Manuel Alós-Almiñana, Jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Clínico Universitario de Valencia. Este equipo cuenta con una amplia trayectoria en investigación en farmacocinética, así como en estudios de estabilidad y compatibilidad química de formulaciones farmacéuticas. En el estudio ha participado también el Dr. Carlos Ezquer-Garin, técnico de la Unidad de Imagen Biomédica y Metabolómica, integrada en la UCIM.
Este estudio multidisciplinar, en el que ha colaborado la UCIM, evalúa la estabilidad fisico-química y microbiológica de colirios de insulina (1 y 5 UI/mL) preparados en tres vehículos diferentes: suero salino, Liquifilm® y Systane®. Los resultados confirman que las formulaciones en suero salino y Liquifilm® son estables durante 60 días en refrigeración y 15 días en condiciones de uso, mientras que el vehículo Systane® presentó un fenómeno de turbidez precoz. Este trabajo proporciona una alternativa segura, eficaz y de bajo coste para el tratamiento de ulceras oculares persistentes, consolidando una pauta de preparación fiable en la práctica clínica.
Apoyo tecnológico de la UCIM
Una parte relevante del trabajo experimental se ha llevado a cabo gracias al equipamiento científico y las infraestructuras tecnológicas de la UCIM, que han permitido el desarrollo y validación de las técnicas analíticas empleadas en el estudio. En concreto, las determinaciones se han realizado mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC, acrónimo de High-Performance Liquid Chromatography), así como mediante Espectroscopia Ultravioleta/Visible. Dada la naturaleza peptídica de la insulina, cuya complejidad estructural requiere una alta selectividad analítica, se empleó adicionalmente cromatografía líquida de ultra alta resolución (UPLC, acrónimo de Ultra-High Performance Liquid Chromatography) acoplada a detección mediante espectrometría de masas (MS, acrónimo de Mass Spectrometry). Esta técnica permitió garantizar la selectividad analítica y confirmar la validez de los resultados publicados obtenidos mediante HPLC. Este apoyo instrumental pone de relieve el papel de la UCIM como infraestructura estratégica de apoyo a la investigación biomédica y traslacional, facilitando la colaboración entre grupos clínicos y de investigación.
Una línea de investigación consolidada
Esta publicación se enmarca en una línea de investigación desarrollada de manera continuada durante 2025, impulsada por el Grupo Clínico Asociado de Farmacia de INCLIVA del Servicio de Farmacia del Hospital Clínico Universitario de Valencia en colaboración con distintos servicios clínicos.
