Fitxa persona

JUAN SILVESTRE OLTRA SOLER
PDI-Associat/Da Universitari/A

juan.s.oltra@uv.es
http://www.uv.es/jsoltra

Knowledge area: GENETICS
Department: Genetics

Subjects taught and teaching methods

43465 - Patología genética - Master's Degree in Research in Molecular and Cellular Biology and Genetics
33155 - Genética Humana - Degree in Biochemistry and Biomedical Sciences
30229 - GENÈTICA
33065 - Genética Humana - Degree in Biology

Tutorials

15/09/2025 - 19/05/2026

JUEVES de 17:30 a 19:00 DESPATX Planta 6 FAC. BIOLÒGIQUES (BLOC B)

Observations

Participate in the e-tutoring programme of the Universitat de València

Journal Publications

Activity interests

Projects

Estudio piloto de secuenciación masiva centrada en secuencias de alto interés para el diagnóstico genético de la discapacidad intelectual (Ciencia y Tecnología). 2012 - 2014. Ministerio de Ciencia e Innovación. . PI: Francisco Martínez Castellano.
Acción Perparatoria: Celulas madre neuronales inducidas para el estudio de trastornos del espectro autista (). 2015. Universitat de València-VLC-Biomed-IIS-La Fe. . PI: Francisco Martínez Castellano.
La ruta de la oxitocina en los trastornos del espectro autista: importancia de las variantes genéticas con relevancia funcional (). 2015 - 2017. Fundación Alicia Koplowitz. . PI: Carmen Orellana Alonso.
Study of transtheretin gene in familial amyloid Polyneuropathy (). 2015 - 2016. Pfizer. . PI: Carmen Orellana Alonso.
Comprehensive, Integrative and Genomic Approach to the Understanding and Treatment of Cancer and Leukemia (). 2013 - 2016. ISCIII. . PI: Miguel Angel Sanz.
Abordaje genómico para la identificación de nuevos genes y módulos funcionales responsables de discapacidad intelectual grave (Ciencia y Tecnología). 2015 - 2017. ISCIII, Ministerio de Ciencia e Innovación. . PI: Francisco Martínez Castellano.
Medicina de precisión en recaídas de cáncer pediátrico neuroblástico mediante secuenciacion masiva de nueva generación (ngs) (Projectes d'Investigació (Generalitat Valenciana)). 2018. GVA. . PI: Inés Calabria.
Nueva aproximación genómica para el diagnóstico de autismo y discapacidad intelectual: importancia de las mutaciones adquiridas en mosaicismo somático y de nuevos genes candidatos (). 2018 - 2022. Fundación Mutua Madrileña. . PI: Sandra Monfort Membrado.
Caracterización clínica de los resultados ómicos: reanálisis, nuevos fenotiposaléicos y nuevos genes patológicos (Ayudas para proyectos de investigación del área de Ciencias de la Salud (FIS)). 2023 - 2025. Instituto de Salud Carlos III, Fondo de Investigación Sanitaria (FIS).. . PI: FRANCISCO MARTINEZ CASTELLANO.
Diagnóstico genético de anomalías estructurales fetales mediante secuenciación del genoma completo: rendimiento diagnóstico en contexto prenatal (Ayudas para proyectos de investigación del área de Ciencias de la Salud (FIS)). 2023 - 2025. Fondo de Investigación Sanitario. Instituto de Salud Carlos III. . PI: Laia Pedrola Vidal/ Carmen Orellana Alonso.