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Biología de sistemas evolutiva

Estudio de la evolución de genomas completos y de los genes presentes en los mismos, con énfasis especial en bacterias y virus.

Búsqueda de nuevos agentes activos frente a enfermedad inflamatoria intestinal

Búsqueda de nuevos compuestos de origen natural y sintético, potencialmente eficaces frente a colitis ulcerosa, aplicando la Topología Molecular.

Búsqueda de nuevos fármacos para cáncer de colon

Búsqueda de nuevos fármacos para cáncer de colon usando la Topología Molecular.

Búsqueda de nuevos fármacos para enfermedades huérfanas (antiparasitarios, antiprotozoarios)

Búsqueda de nuevos fármacos para enfermedades huérfanas (antiparasitarios, antiprotozoarios) usando la Topología Molecular.

Desarrollo de modelos celulares a partir de células de pacientes con ERR

Inmortalización de monocitos y hepatocitos provenientes de pacientes con DAAT severo (ZZ). Cultivos celulares derivado del epitelio nasal ciliado mediante técnica Aire-Liquido (ALI).

Epidemiología molecular de infecciones por rotavirus y norovirus

Esta línea de investigación se centra en el estudio de la epidemiología de rotavirus y norovirus mediante la aplicación de técnicas moleculares (RT-PCR, qPCR, secuenciación de cDNA, etc.) y en la detección de nuevas variantes de genotipos víricos.

Epidemiología molecular

Utilización de la información genética y genómica de microorganismos patógenos (bacterias y virus) para estudiar su diseminación en poblaciones humanas y en sus reservorios naturales, complementando las tareas de vigilancia y control epidemiológico.

Estudio de la biología REDOX en pacientes con ERR

Estudio mediante técnicas de Citometría de Flujo de la biología REDOX en pacientes con Déficit de Alfa-1 Antitripsina y con Síndrome de Discinesia Ciliar Primaria.

Estudio de las interacciones virus/microbiota/hospedador

El objetivo de la presente línea de investigación es el estudio de las interacciones que ocurren entre los virus entéricos y el hospedador, sin excluir las interacciones que ocurren entre los virus entéricos y la microbiota intestinal ni la interacción entre la microbiota intestinal y el hospedador.

Evolución experimental de virus

Utilizamos los virus como organismos modelo en el laboratorio para estudiar procesos evolutivos de forma experimental.

Identificación de los mecanismos específicos de desregulación celular que faciliten su diagnóstico/pronóstico

Las ERR son muy complejas y están asociadas con alteraciones en múltiples rutas metabólicas. Un aspecto importante para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las ERR es identificar los cambios aberrantes que se produzcan en estas rutas metabólicas y elucidar su relación con la enfermedad. En este sentido utilizaremos ensayos de alto rendimiento (high-throughput) como los microarrays y la secuenciación masiva para el análisis de muestras biológicas de pacientes con Déficit de alfa-1 antitripsina y con Síndrome de Discinesia Ciliar Primaria con el fin de identificar las posibles rutas metabólicas implicadas en el desarrollo de estas enfermedades, con el objetivo de identificar nuevos biomarcadores diagnósticos, pronósticos (incluyendo la respuesta al tratamiento) e identificar nuevas dianas terapéuticas.

Mutación y evolución viral

Mediante el uso de diversas aproximaciones experimentales, pretendemos identificar y caracterizar mecanismos en la generación de la diversidad de los virus de RNA así como obtener estimas cuantitativas de las tasas de mutación en los mismos.

Patogénesis y respuesta inmunitaria de las infecciones por virus entéricos: rotavirus y norovirus

Esta línea de investigación se plantea como objetivo el estudio de los mecanismos patogénicos y la respuesta inmunitaria de las infecciones por los dos principales virus entéricos (rotavirus y norovirus).

Predicción ADME-Tox de fármacos

Predicción ADME-tox de fármacos usando la Topología Molecular.

Predicción de efectos adversos de medicamentos

Predicción de efectos adversos de medicamentos usando la Topología Molecular.

Terapia génica en ERR

Edición génica y reparación mediante el sistema CRISPR/Cas9 y técnicas de terapia génica no viral de la mutación Z del gen SERPINA 1 que codifica para el gen de la alfa-1 antitripsina en monocitos y hepatocitos de pacientes  con déficit de alfa-1 antitripsina.