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Investigan cómo afecta en la maduración neuronal la ausencia del gen MECP2, causante del síndrome de Rett

  • 10 abril de 2019
Síndrome de Rett

Un equipo de investigación liderado por la Universitat de València (Dep.Biologia Cel·lular, B. Funcional i A.F.), en el que participan diversas instituciones, ha concluido que la ausencia del gen MECP2 provoca un incremento de neuronas inmaduras, que contienen proteína DCX, en regiones específicas del sistema olfativo.

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