Molecular mechanisms of the (cognitive and motor) alterations in hyperammonemia and hepatic encephalopathy. Therapeutic implications.

[Mecanismos moleculares de las alteraciones (cognitivas y motoras) en la hiperamonemia y la encefalopatía hepática. Implicaciones terapéuticas.] Los pacientes con enfermedades hepáticas (por ejemplo, cirrosis) pueden presentar encefalopatía hepática (HE), una alteración de la función cerebral que es consecuencia de un fallo previo de la función hepática. Los pacientes con HE mínima o clínica presentan diferentes niveles de deterioro cognitivo.

Acrónimo

Molecular-mechanisms-2021-2025

Código referencia

CIPROM/2021/82

Descripción

Se considera que la hiperamonemia contribuye principalmente a las alteraciones neurológicas en lo ES. Los modelos animales de SE crónica (por ejemplo, ratas con shunts 'portacavos') o de hiperamonemia «pura» también muestran deterioro de la función cognitiva. Los estudios aquí resumidos demuestran que el deterioro de algunos tipos de función cognitiva en lo ES crónica se debe al deterioro de la función de la vía glutamato-óxido nítrico-GMPC en el cerebro.

Desarrolla el proyecto

Laboratorio de Neurociencia Social Cognitiva (LabNSC)

www.uv.es/labnsc

labnsc@uv.es

labnscuv@uv.es

Palabras clave

Encefalopatia hepàtica, Hiperamonièmia, Funció cognitiva GMPN Receptors, MDA, Òxid de nitrogen, Neuroinflamació

Investigadores principales no UV

Vicente Felipo.

Investigadores participantes no UV

Pilar Monfort, Omar Cauli, Carmina Montoliu, Regina Rodrigo, Marta Llansola, Blanca Piedrafita, Nisrin el Mlili, Jordi Boix, Ana Agustí,

Fecha de inicio