La comprensión del proceso de absorción es una vía indiscutible para modular de forma efectiva la biodisponibilidad de los fármacos y conseguir la optimización de la forma farmacéutica. La línea compran estudios in vitro e in vivo de absorción de diferentes sustancias, en solución libre y en presencia de aditivos. El proceso se caracteriza cinéticamente para inferir los mecanismos subyacentes a la absorción de las moléculas farmacológicamente activas y describir, en una etapa posterior, el efecto que producen los excipientes de las formas farmacéuticas. Las conclusiones se comprueban mediante estudios de biodisponibilidad. La finalidad última es describir estrategias de vectorización del fármaco al tejido diana, en cantidad y velocidad adecuada para un efecto óptimo, mientras se reduce la distribución al resto del organismo, lo cual comporta reducción de los efectos secundarios y mejora de la seguridad.
Búsqueda de nuevos compuestos de origen natural y sintético, potencialmente eficaces frente a colitis ulcerosa, aplicando la Topología Molecular.
Búsqueda de nuevos fármacos para cáncer de colon usando la Topología Molecular.
Búsqueda de nuevos fármacos para enfermedades huérfanas (antiparasitarios, antiprotozoarios) usando la Topología Molecular.
Estudio de la actividad antiinflamatoria de productos presentes en plantas utilizadas en etnofarmacología por sus propiedades medicinales en modelos experimentales de inflamación.
Estudiamos los mecanismos responsables de la toxicidad de la terapia antirretroviral en distintos órganos y tejidos, haciendo especial hincapié en tres de los principales efectos adversos asociados con este tratamiento: la toxicidad hepática, las alteraciones metabólicas y la neurotoxicidad.
Desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de las recaídas en el paciente alcohólico. Ensayos preclínicos con D-Penicilamina, un agente secuestrante de un metabolito del etanol, el acetaldehído.
Los excipientes que se utilizan para vehiculizar las sustancias activas (tanto en terapéutica como en cosmética) no son inertes. Pueden favorecer o retrasar la absorción y como tal, modelan la biodisponibilidad en velocidad y magnitud de las moléculas de interés. Resulta muy importante validar ese papel para conseguir la optimización de la forma de administración. Los delimitan dos objetivos en la línea: por un lado, describir el efecto de los vehículos más comúnmente empleados y por otra, preparar de nueces que mejoran la capacidad para incrementar la absorción o disminuirla según el objetivo sistémico o tópico, respectivamente. El grupo de investigación colabora con otras instituciones (Universidad de Saarland-Alemania y Universidad do Rio Grande do Sul-Brasil, fundamentalmente) en la preparación y la caracterización de los vehículos. Es responsable de los estudios de cesión y de la modelización matemática de la cinética, lo cual permite la optimización del material. También lleva a cabo los estudios de estabilidad.
Elaboración y evaluación de micropartículas y nanopartículas de fármacos.
Estudiamos los mecanismos responsables de la toxicidad vascular descrita para algunos fármacos antirretrovirales. Hemos analizado el efecto de los fármacos antirretrovirales más empleados sobre la interacción leucocito-endotelio como primer paso en el desarrollo de las patologías vasculares.
Evaluación farmacocinética de medicamentos administrados por vía intravenosa, oral y a través de la piel, especialmente de aquellos que presentan problemas de biodisponibilidad y/o concentraciones plasmáticas con elevada variabilidad y que se correlacionan mal con la dosis administrada.
Estudio de las interacciones entre fármacos a nivel de los procesos metabólicos
Bases del proceso inflamatorio. Fármacos antiinflamatorios. Nuevas aproximaciones al tratamiento de enfermedades inflamatorias. Artritis. Artrosis. Osteoporosis
En las etapas iniciales del desarrollo de fármacos es muy importante aplicar herramientas de trabajo que minimizan la utilización de animales por consideraciones éticas y además, son una alternativa para reducir el coste de los estudios. Con la comprensión que proporciona la trayectoria del grupo, las técnicas de modelización del proceso del LADME constituyen una estrategia muy importante para identificar las sustancias con mejores propiedades biofarmacéuticas entre series amplias de compuestos. Se basan en descriptores moleculares que pueden obtenerse matemáticamente. A la vez permiten orientar hacia modificaciones de las moléculas bioactivas que comportan simultáneamente cambios interesantes como fármacos (reducción de toxicidad, aumento de la solubilidad en fluidos biológicos, incremento de estabilidad).
Estudiamos los mecanismos que regulan la recuperación de la mucosa gastrointestinal en patologías inflamatorias crónicas (por ej. IBD), en particular cómo los macrófagos, células del sistema inmune innato que se acumulan en la mucosa de pacientes con esta patología, modulan estos mecanismos.
Estudio de plantas medicinales, estructura de los órganos vegetales y las sustancias que proporcionan propiedades medicinales, tóxicas o bromatológicas. Este estudio se orienta al uso racional de los recursos y sus resultados son directamente aplicables a la sanidad, la industria y la agricultura.
Predicción ADME-tox de fármacos usando la Topología Molecular.
Predicción de efectos adversos de medicamentos usando la Topología Molecular.
Desarrollo galénico, preferentemente formas farmacéuticas de administración oral y tópica de liberación modificada. Valoración de administración transdérmica con iontoforesis. Los estudios contribuyen a orientar la selección de las sustancias coadyuvantes utilizadas en la formulación de...
Inflamación dérmica, psoriasis, curación de heridas.
Aplicación de métodos topológicos y de redes neuronales artificiales a la selección de nuevas estructuras con actividad antifúngica y posterior análisis in vitro frente a diferentes cepas patógenas.
