CIAICO/2022/216

La siguiente propuesta está enmarcada en el área de la catálisis asimétrica. Específicamente, nos proponemos desarrollar nuevas metodologías que permitan acceder a nuevos heterociclos nitrogenados que contengan estereocentros múltiples mediante procesos tándem. El primer objetivo consiste en el empleo de ácidos carboxílicos conjugados como aceptores de Michael en procesos intramoleculares, mediante el empleo de nuevos catalizadores que contienen un ácido borónico en su estructura. En segundo lugar, evaluaremos la reactividad de iminas conjugadas fluoradas frente a dadores vinílogos empleando la organocatálisis como herramienta metodológica. El tercer apartado del proyecto consistirá en la obtención de derivados de tetrahidroisoquinolina quirales mediante un proceso tándem aza-Michael intramolecular/adición conjugada intramolecular/lactamización. La combinación de la catálisis asimétrica con las reacciones tándem que evitan los procesos de separación y la manipulación de intermedios constituyen dos de los principios básicos de la química verde. Adicionalmente, se evita el uso de metales, lo que se encuadra en otro de los doce principios , relacionado con la utilización de productos tóxicos. Por tanto, el desarrollo de procesos que cumplan las reglas de la química verde, y por tanto que sean sostenibles, es uno de los objetivos fundamentales de la química.

organocatálisis asimétrica, procesos tandem, química verde, compuestos organofluorados, reacción aza-Michael intramolecular

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