L'objectiu principal del nostre grup és el desenvolupament de noves metodologies que ens permeten accedir a noves entitats químiques (NCE=new chemical entities; esquelets estructurals capaços d'interactuar amb una diana terapèutica). La generació de NCEs és actualment una de les limitacions més importants en el procés de descobriment de fàrmacs. En aquest context, la nostra activitat investigadora aborda la aplicacíón de noves metodologies recentment incorporades a l'arsenal d'eines de la química orgànica a la preparació de noves estructures químiques d'interés. L'auge de la organocatálisis i de la catàlisi foto-redox en l'última dècada ha sigut extraordinari, degut entre altres coses a la simplicitat operacional de totes dues metodologies, i a la incorporació de noves maneres d'activació de molècules a través de mecanismes diferents que permeten dur a terme noves transformacions de forma molt eficient. Totes dues tècniques són objecte d'estudi en el nostre grup de treball.

Específicament, implementem processos de desimetrización enantioselectiva mitjançant l'ús de la reacció aza-Michael intramolecular. Això ens permet accedir a una nova família de piperidinas disustituidas, esquelets que es consideren estructures priviliegiadas donada l'àmplia gamma d'activitats biològiques que indueixen. També en el marc de la organocatálisis, dissenyem nous processos tàndem organocatalíticos on un dels processos individuals és una reacció aza-Michael intramolecular. Això ens permet obtindre noves famílies de sistemes policíclics nitrogenats amb generació simultània de diversos estereocentros. La combinació de processos organocatalíticos amb cicloadiciones dipolars també és objecte d'estudi en el nostre grup. Prenent com a base l'activació imínica, l'addició nucleófilica organocatalítica sobre cinamaldehidos orto substituïts amb una unitat trifluorovinilo donarà lloc al corresponent producte d'addició conjugada, susceptible d'experimentar una reacció intramolecular (3+2) de nitronas. Aquest procés ens permetrà general centres quaternaris que contenen una unitat trifluorometilo. La generació d'aquesta mena de estereocentros és un repte sintètic molt important, resolt només parcialment mitjançant addicions conjugades.

Finalment, ens proposem endinsar-nos en el camp de la catàlisi foto-redox. Donada la nostra experiència prèvia en substrats fluorats, i la gran varietat de radicals fluoroalquilo generats mitjançant aquesta metodologia, es pretén estendre la generació d'aquesta mena de radicals a sistemes difluorobromo propargílicos i halurs de imidoilo. D'aquesta forma, s'estudiarà la viabilitat d'aquests intermedis així com una avaluació preliminar de la seua reactivitat, en reaccions d'inserció sobre diversos sistemes insaturats. Com una aplicació d'aquesta metodologia es durà a terme la síntesi de gamma amino àcids fluorats. A més, col·laborem amb altres universitats i centres d'investigació en el disseny i avaluació de: compostos amb activitat antiinflamatòria, i nous additius que milloren les propietats del paper.