II Jornada de Investigación en Enfermedades Raras II Jornada de Investigación en Enfermedades Raras 28/04/26 El próximo 30 de abril de 2026 se celebrará la II Jornada de Investigación en Enfermedades Raras, en el Salón de Actos de la Biblioteca Eduard Boscà del Campus de Burjassot. Esta Jornada está...[Leer más]
Seminario Doctorados Industriales Seminario Doctorados Industriales 28/04/26 El próximo jueves 7 de mayo, a las 12 h (salón de actos biblioteca Eduard Boscà) tendremos un seminario titulado Añade valor a tu trayectoria investigadora: impulsa la transferencia y tu carrera,...[Leer más]
Conferencia ‘De la neuropatología humana a las -ómicas pasando por los priones’ Conferencia ‘De la neuropatología humana a las -ómicas pasando por los priones’ 22/04/26 A cargo de: Alino Martínez Marcos, Catedrático del Departamento de Ciencias Médicas y Vicerrector de Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina de Ciudad Real, Universidad de Castilla la Mancha....[Leer más]
Conferencia: "Neurociencia del estado afectivo: sesgos cognitivos y su impacto en la salud y bienestar animal" 16/04/26 La conferencia "Neurociencia del estado afectivo: sesgos cognitivos y su impacto en la salud y bienestar animal" a cargo de la Dra. Victoria Alvarado (Instituto de Acuicultura Torre de la Sal, CSIC)...
Conferencia ‘El epitelio olfativo: un modelo traslacional para el estudio de las enfermedades neuropsiquiátricas’ Conferencia ‘El epitelio olfativo: un modelo traslacional para el estudio de las enfermedades neuropsiquiátricas’ 26/03/26 [Leer más]
Conferencia de Carmen Agustín Pavón ¿Por qué investigamos en Enfermedades Raras? Conferencia de Carmen Agustín Pavón ¿Por qué investigamos en Enfermedades Raras? 26/02/26 El 28 de febrero (o 29 en los años bisiestos) se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Esta iniciativa, nacida en 2008 e impulsada por EURORDIS y FEDER, pretende concienciar sobre las más...[Leer más]
Conferencia "Fenotipado profundo de enfermedades neuromusculares raras” Conferencia "Fenotipado profundo de enfermedades neuromusculares raras” 26/02/26 Dentro del Ciclo de Conferencias "Comunicar las Neurociencias" nos sumamos a la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra cada año el 28 de febrero (o 29 en los años...[Leer más]
Conferencia: Cerebro y velocidad de procesamiento de información Conferencia: Cerebro y velocidad de procesamiento de información 18/02/26 Dentro del Ciclo "Comunicar las Neurociencias" Lunes 23 de febrero de 2026, a las 12:00, en el Seminario del Departamento de Anatomía, Facultad de Medicina, Campus de Blasco Ibáñez. [Leer más]
Jornada de presentación de los Másteres de la Facultat de Ciències Biològiques Jornada de presentación de los Másteres de la Facultat de Ciències Biològiques 06/02/26 El próximo viernes 27 de febrero a las 12:00 en la terraza de la Biblioteca de Ciencias ‘Eduard Boscà’ se celebrará la jornada de presentación de los 8 másteres que se imparten en nuestro centro.[Leer más]
Conferencia 'Neuroimagen Cuantitativa: Optimizando el análisis estructural con volBrain' Conferencia 'Neuroimagen Cuantitativa: Optimizando el análisis estructural con volBrain' 30/01/26 El próximo lunes 9 de febrero de 2026, a las 12:00 en el Aula AI-13A se celebrará la siguiente conferencia en el marco del ciclo "Comunicar las Neurociencias" del Máster en Neurociencias Básicas y...[Leer más]
El avance de los síntomas neurológicos altera la expresión del dolor en ratones modelo del síndrome de Rett El avance de los síntomas neurológicos altera la expresión del dolor en ratones modelo del síndrome de Rett 20/01/26 Un equipo de investigación de la Facultad de Ciencias Biológicas ha mostrado que hembras de ratón modelo del síndrome de Rett, una dolencia del neurodesarrollo rara y muy grave que provoca múltiples...[Leer más]
Investigan cómo la mutación del gen MECP2, principal causa del síndrome de Rett, interfiere en la maduración neuronal Investigan cómo la mutación del gen MECP2, principal causa del síndrome de Rett, interfiere en la maduración neuronal 17/12/25 Personal investigador del Departamento de Biología Celular y Biología Funcional de la Universitat de València ha mostrado que la mutación del gen MECP2 altera la maduración prolongada (durante...[Leer más]