Estudio de la evolución de genomas completos y de los genes presentes en los mismos, con énfasis especial en bacterias y virus.
Búsqueda de nuevos compuestos de origen natural y sintético, potencialmente eficaces frente a colitis ulcerosa, aplicando la Topología Molecular.
Búsqueda de nuevos fármacos para cáncer de colon usando la Topología Molecular.
Búsqueda de nuevos fármacos para enfermedades huérfanas (antiparasitarios, antiprotozoarios) usando la Topología Molecular.
Inmortalización de monocitos y hepatocitos provenientes de pacientes con DAAT severo (ZZ). Cultivos celulares derivado del epitelio nasal ciliado mediante técnica Aire-Liquido (ALI).
Originariamente, nuestro objetivo consistía en averiguar si los radicales libres del ejercicio físico podían provocar daños musculares y evitar esta consecuencia mediante intervenciones preventivas como el entrenamiento y la alimentación.
Nuestro principal objetivo consiste en identificar genes asociados a la longevidad, encontrar maneras de regularlos al alza mediante intervenciones fisiológicas, nutricionales y farmacológicas, y determinar de qué manera se puede promover un envejecimiento sano.
Esta línea de investigación se centra en el estudio de la epidemiología de rotavirus y norovirus mediante la aplicación de técnicas moleculares (RT-PCR, qPCR, secuenciación de cDNA, etc.) y en la detección de nuevas variantes de genotipos víricos.
Utilización de la información genética y genómica de microorganismos patógenos (bacterias y virus) para estudiar su diseminación en poblaciones humanas y en sus reservorios naturales, complementando las tareas de vigilancia y control epidemiológico.
Estudio mediante técnicas de Citometría de Flujo de la biología REDOX en pacientes con Déficit de Alfa-1 Antitripsina y con Síndrome de Discinesia Ciliar Primaria.
El objetivo de la presente línea de investigación es el estudio de las interacciones que ocurren entre los virus entéricos y el hospedador, sin excluir las interacciones que ocurren entre los virus entéricos y la microbiota intestinal ni la interacción entre la microbiota intestinal y el hospedador.
Utilizamos los virus como organismos modelo en el laboratorio para estudiar procesos evolutivos de forma experimental.
Determinar los mecanismos intercelulares de la toxicidad del beta amiloide, su interacción con el metabolismo mitocondrial y sus efectos en la señalización celular. Pensamos que existe una relación entre las toxicidades del Alzheimer y la proteína Tau, y que los radicales libres desempeñan un papel de señalización significativo en el proceso.
- Las principales líneas de investigación son: i) Evolución de la simbiosis, ii) Biología sintética, iii) Estudio genético de los pulgones.
Las ERR son muy complejas y están asociadas con alteraciones en múltiples rutas metabólicas. Un aspecto importante para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las ERR es identificar los cambios aberrantes que se produzcan en estas rutas metabólicas y elucidar su relación con la enfermedad. En este sentido utilizaremos ensayos de alto rendimiento (high-throughput) como los microarrays y la secuenciación masiva para el análisis de muestras biológicas de pacientes con Déficit de alfa-1 antitripsina y con Síndrome de Discinesia Ciliar Primaria con el fin de identificar las posibles rutas metabólicas implicadas en el desarrollo de estas enfermedades, con el objetivo de identificar nuevos biomarcadores diagnósticos, pronósticos (incluyendo la respuesta al tratamiento) e identificar nuevas dianas terapéuticas.
Mediante el uso de diversas aproximaciones experimentales, pretendemos identificar y caracterizar mecanismos en la generación de la diversidad de los virus de RNA así como obtener estimas cuantitativas de las tasas de mutación en los mismos.
Esta línea de investigación se plantea como objetivo el estudio de los mecanismos patogénicos y la respuesta inmunitaria de las infecciones por los dos principales virus entéricos (rotavirus y norovirus).
Nuestro objetivo es investigar los principios mecánicos de la inserción, plegado y ensamblaje de proteínas de membrana en membranas lipídicas e investigar los factores que determinan la estabilidad de las proteínas de membrana.
Predicción ADME-tox de fármacos usando la Topología Molecular.
Predicción de efectos adversos de medicamentos usando la Topología Molecular.
La sobreexpresión de las proteínas de la membrana suele ser esencial para los estudios estructurales y funcionales, pero los rendimientos suelen ser demasiado bajos. Por lo tanto, investigamos las consecuencias de la sobreexpresión de diferentes proteínas de membrana en busca de nuevos componentes para mejorar dichos rendimientos.
Estudio realizado mediante herramientas computacionales de las reacciones químicas en las enzimas y en la solución acuosa mediante la Dinámica Molecular QM/MM.
Edición génica y reparación mediante el sistema CRISPR/Cas9 y técnicas de terapia génica no viral de la mutación Z del gen SERPINA 1 que codifica para el gen de la alfa-1 antitripsina en monocitos y hepatocitos de pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina.
