Descripción
Edición génica y reparación mediante el sistema CRISPR/Cas9 y técnicas de terapia génica no viral de la mutación Z del gen SERPINA 1 que codifica para el gen de la alfa-1 antitripsina en monocitos y hepatocitos de pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina.
Palabras clave
terapia génica, CRISPR-Cas9, DAAT
Grupo de investigación
Clasificación Frascati
