L'objectiu principal de la investigació que duem a terme és la síntesi de nous compostos amb potencial activitat biològica. Per tant, el nostre treball se centra en el desenvolupament de noves metodologies que conduïsquen a aquestes molècules d'una manera simple i selectiva. En aquest context, la preparació de nous compostos organofluorats ha sigut una dels senyals d'identitat del grup, ja que és ben conegut que la introducció d'àtoms de fluor en molècules orgàniques sovint millora les seues propietats químiques i farmacològiques. Addicionalment, estem interessats en el disseny i síntesi de nous peptidomimètics i altres molècules xicotetes capaces d'activar o inhibir específicament dianes terapèutiques. Les principals línies es descriuen a continuació: 

1. Disseny, síntesi i reactivitat de noves entitats químiques fluorades que contenen la funció alquino.
   1. Estudi de la reactivitat diferencial d'amines propargíliques fluorades en processos d'hidroaminació i hidroarilación catalitzats per or. Extensió a processos tàndem mediats per agents de fluoració electrofílica.
   2. Síntesi d'acetats propargílics fluorats i avaluació preliminar de la seua reactivitat enfront de sals d'or (I).
   3. Desenvolupament d'un procés catalític per a la síntesi de 1-fluoroalquils a partir d'alquils terminals.
2. Diversity-Oriented Synthesis (DOS): aplicació a la síntesi asimètrica de compostos benzofusionados fluorats i no fluorats com a noves entitats moleculars en el descobriment de fàrmacs.
   1. Síntesi asimètrica de compostos benzofusionats mitjançant processos tàndem o one-pot.
   2. Aplicació de 2-iode(brom)bencil amines fluorades com building blocks en la síntesi de heterocicles nitrogenats fluorats òpticament purs.
3. Desenvolupament de nous processos enantioselectius mitjançant l'ús de'organocatàlisis, catàlisi metàl·lica o una combinació d'ambdues.
   1. Extensió de la reacció aza-Michael intramolecular (AMI) organocatalítica a èsters conjugats com a acceptors.
   2. Estudi de la reacció AMI asimètrica aplicada a processos de desimetrització de compostos proquirales.
   3. Disseny de nous processos tàndem organocatalítics: aza-Henry-AMI i aza-Morita Baylis Hillman-AMI.
   4. Síntesi asimètrica d'alcohols i amines cícliques mitjançant l'ús de sistemes binaris organocatalitzador / metall de transició (relay catalysis).
   5. Estudi de la reacció de alilació intramolecular catalítica enantioselectiva.
4. Target Oriented Synthesis (TOS): disseny, síntesi i avaluació biològica d'una nova generació de peptidomimètics capaces d'inhibir la interacció RRE-Rev del virus de la immunodeficiència humana tipus 1.