Desenvolupament de models de biointeracció molecular. Mètodes de simulació computacional (“in silico” via “Docking Molecular”). Farmacòfors. QSAR.
Intentem caracteritzar a la família MYB en diferents espècies de plantes combinant estudis de tot el genoma i en caracteritzacions funcionals de planta.
Desenvolupaments de computació d'altes prestacions, mitjançant l'ús d'arquitectures avançades de computadors, per al processament i anàlisi de metilació en dades genòmiques produïdes pels seqüenciadors d'última generació (Next-Generation Sequencing o NGS).
El grup treballa en el modelatge i simulació multiescala del procés d'activació del teixit cardíac, amb la finalitat de caracteritzar i predir diferents patologies. El grup compta amb un programari de simulació d'alta resolució que permet reproduir electrocardiogrames de forma totalment sintètica, amb la possibilitat de simular diferents patologies. Una altra línia de treball activa en aquest àmbit és l'estimació del sistema de conducció cardíac a utilitzant anàlisi de dades adquirides durant la pràctica quirúrgica
Associem dades transcriptòmics i metabòlics en òrgans de plantes o cultius cel·lulars per a aïllar enzims metabòlics secundaris desconegudes i els seus reguladors transcripcionals.
Modelització de processos biològics i mèdics multiescala a partir de dades de microscòpia i imatges mèdiques mitjançant eines TIC per a augmentar la comprensió de la fisiopatologia i millorar el diagnòstic i el tractament de les malalties.
Modelem els processos dinàmics mitjançant processos puntuals espacials i conjunts tancats aleatoris. Es proposen descriptors per a processos univariants i bivariants amb una anàlisi estadística explícita del temps i tests per a la comprovació d'hipòtesi. Es desenvolupa un programari per a la simulació i l'anàlisi. Més informació i aplicacions a la biologia cel·lular en https://www.uv.es/tracs.
Genòmica funcional del càncer pulmonar. Identificació de nous marcadors i dianes moleculars per al tractament del càncer pulmonar mitjançant tecnologies òmiques (transcriptòmica, proteòmica, metabolòmica). Estudi dels mecanismes de resistència innata i adquirida als inhibidors de tirosina cinasa basats en la transició epiteli-mesenquimal (EMT) i el fenotip cancer stem cell (CSC). Regulació del metabolisme tumoral per oncogens i gens supressors en el càncer pulmonar.
En la pràctica clínica s'utilitzen habitualment múltiples fonts d'imatges mèdiques (MRI, TAC, PET, ECO...) Es necessiten mètodes per a aïllar els òrgans, analitzar la seua desviació de la normalitat i acarar-los amb altres casos o amb exploracions del mateix pacient per a ajudar als metges en el diagnòstic de malalties.
