L'objectiu fonamental d'aquesta línia és investigar els mecanismes moleculars de la hepatotoxicitat per medicaments. Aquests estudis són una ajuda molt valuosa en les etapes preclíniques del desenvolupament de nous fàrmacs, així com per a elucidar reaccions adverses hepàtiques a fàrmacs ja comercialitzats. També són fonamentals per a trobar nous biomarcadors (microRNAs, metabòlits) per a, per exemple, predir la esteatosi o la colèstasi, que són dues de les manifestacions més freqüents en la lesió hepàtica per medicaments.
En aquesta línia, l'objectiu principal és desenvolupar i millorar models cel·lulars hepàtics humans in vitro de manera que mantinguen un fenotip adult diferenciat i mostren una reposada fisiopatològica similar a l'observada in vivo.
L'objectiu principal d'aquesta línia és el d'entendre millor, des del punt de vida molecular, la malaltia del fetge gras no alcohòlic. Aquesta malaltia té tints de pandèmia ja que afecta un elevat percentatge de la nostra població. La dificultat radica en el fet que és una malaltia multifactorial, amb mecanismes etiològics diversos i no coneguts íntegrament. El grup investiga fonamentalment mecanismes transcripcionals causals. També ens interessa les vies específiques que donen lloc a la esteatosi metabòlica i a la provocada per xenobiòtics, com els medicaments. Del coneixement bàsic esperem trobar biomarcadors predictius i diagnòstics que permeten un millor maneig d'aquesta malaltia.
Els resultats de la investigació bàsica realitzada pel grup són sempre analitzats des de múltiples angles amb la finalitat de buscar l'aplicació clínica d'aquests. Dins d'aquesta faceta més translacional de la nostra investigació ens hem plantejat com a objectius principals desenvolupar nous procediments de diagnòstic, seguiment i pronòstic clínic per a la lesió hepàtica induïda per medicaments. Aquesta investigació implica el posar en marxa diversos assajos clínics per a validar els procediments proposats. Un altre objectiu prioritari és l'obtenció de cèl·lules mare induïdes de pacients amb diverses hepatopaties per a la seua correcció i posterior ús en teràpia cel·lular. En aquest mateixos context el grup també ha sigut pioner en la realització de trasplantaments d'hepatòcits humans com a alternativa al trasplantament ortotòpic d'òrgan.
