• Babeș-Bolyai University (16%)
• Universitat de València (84%)

• Mariana Barros Nogueira
• Alina Sesarman
• Manuel Banciu

En la actualidad, los sistemas de liberación de fármacos basados en nanopartículas y liposomas representan una estrategia avanzada para mejorar la eficacia y seguridad de los tratamientos oncológicos, al permitir la encapsulación de distintos principios activos y la reducción de su toxicidad sistémica.

No obstante, la mayoría de los sistemas liposomales disponibles presentan una liberación pasiva o poco selectiva, lo que limita su eficacia clínica y provoca efectos secundarios al no diferenciar adecuadamente entre tejido sano y tumoral.

Aunque se han desarrollado liposomas sensibles a estímulos externos como pH, temperatura, luz o enzimas, estos sistemas muestran limitaciones en especificidad y control de activación en condiciones fisiológicas reales. 
Existe, por tanto, una necesidad no cubierta de desarrollar sistemas de liberación que se activen de forma altamente selectiva en el entorno tumoral y que permitan una liberación controlada y localizada, reduzcan la toxicidad sistémica y sean compatibles con plataformas liposomales ya validadas clínicamente.

Investigadores de la Universitat de València y Babes-Bolay University han desarrollado un sistema liposomal inteligente destinado a la liberación selectiva de agentes terapéuticos en tejido tumoral. El sistema está diseñado para responder a condiciones de hipoxia, una característica frecuente de los microambientes tumorales.

Los liposomas incorporan compuertas moleculares que permanecen cerradas en condiciones fisiológicas normales, garantizando la estabilidad del fármaco durante su circulación y evitando su liberación en tejidos sanos. Cuando el sistema alcanza zonas con bajos niveles de oxígeno, propias del tejido tumoral, dichas compuertas se activan, permitiendo la liberación controlada y localizada del agente terapéutico encapsulado.

La tecnología desarrollada es versátil y permite la encapsulación de distintos tipos de principios activos, lo que facilita su adaptación a diferentes estrategias de tratamiento y amplía su potencial de aplicación clínica.

La invención es aplicable principalmente en el ámbito de la nanomedicina y la oncología, destacando:

• Tratamiento de tumores sólidos hipóxicos.
• Terapias antitumorales de liberación controlada.
• Sistemas avanzados de drug delivery para uso hospitalario.

La invención presenta múltiples ventajas frente al estado de la técnica:

• Alta especificidad tumoral, al activarse únicamente en condiciones de hipoxia.
• Reducción de efectos secundarios, al minimizar la liberación en tejidos sanos.
• Mayor eficacia terapéutica, aumenta la concentración del fármaco en el tumor.
• Versatilidad, compatible con distintos agentes terapéuticos y estrategias combinadas.

• Patente solicitada