- Babeș-Bolyai University (16%)
- Universitat de València (84%)
- Bernabeu Martinez, Jose Alejandro
- PI-Invest No Doctor Uv A1
- Gaviña Costero, Pablo
- PDI-Catedratic/a d'Universitat
- Guillot Garcia, Antonio Jose
- PDI-Ajudant Doctor/A
- Martinez Navarrete, Miquel
- PI-Pred_Conselleria Acif Gva
- Melero Zaera, Ana
- PDI-Titular d'Universitat
- Coordinador/a de Mobilitat
- Vicedega/Vicedegana / Vicedirector/a Ets
- Mariana Barros Nogueira
- Alina Sesarman
- Manuel Banciu
En l'actualitat, els sistemes d'alliberament de fàrmacs basats en nanopartícules i liposomes representen una estratègia avançada per a millorar l'eficàcia i seguretat dels tractaments oncològics, en permetre l'encapsulació de diferents principis actius i la reducció de la seua toxicitat sistèmica.
No obstant això, la majoria dels sistemes liposomals disponibles presenten un alliberament passiu o poc selectiva, la qual cosa limita la seua eficàcia clínica i provoca efectes secundaris al no diferenciar adequadament entre teixit sa i tumoral.
Encara que s'han desenvolupat liposomes sensibles a estímuls externs com a pH, temperatura, llum o enzims, aquests sistemes mostren limitacions en especificitat i control d'activació en condicions fisiològiques reals.
Existeix, per tant, una necessitat no coberta de desenvolupar sistemes d'alliberament que s'activen de forma altament selectiva en l'entorn tumoral i que permeten un alliberament controlat i localitzat, reduïsquen la toxicitat sistèmica i siguen compatibles amb plataformes liposomals ja validades clínicament.
Investigadors de la Universitat de València i Babeș-Bolyai University han desenvolupat un sistema liposomal intel·ligent destinat a l'alliberament selectiu d'agents terapèutics en teixit tumoral. El sistema està dissenyat per a respondre a condicions d'hipòxia, una característica freqüent dels microambients tumorals.
Els liposomes incorporen comportes moleculars que romanen tancades en condicions fisiològiques normals, garantint l'estabilitat del fàrmac durant la seua circulació i evitant el seu alliberament en teixits sans. Quan el sistema aconsegueix zones amb baixos nivells d'oxigen, pròpies del teixit tumoral, aquestes comportes s'activen, permetent l'alliberament controlat i localitzat de l'agent terapèutic encapsulat.
La tecnologia desenvolupada és versàtil i permet l'encapsulació de diferents tipus de principis actius, la qual cosa facilita la seua adaptació a diferents estratègies de tractament i amplia el seu potencial d'aplicació clínica.
La invenció és aplicable principalment en l'àmbit de la nanomedicina i l'oncologia, destacant:
- Tractament de tumors sòlids hipòxics.
- Teràpies antitumorals d'alliberament controlat.
- Sistemes avançats de drug delivery per a ús hospitalari.
La invenció presenta múltiples avantatges enfront de l'estat de la tècnica:
- Alta especificitat tumoral, en activar-se únicament en condicions d'hipòxia.
- Reducció d'efectes secundaris, en minimitzar l'alliberament en teixits sans.
- Major eficàcia terapèutica, augmenta la concentració del fàrmac en el tumor.
- Versatilitat, compatible amb diferents agents terapèutics i estratègies combinades.
- Patent sol·licitada
Campus de Blasco Ibáñez
C/ Amadeu de Savoia, 4
46010 València (València)










