La esquizofrenia es, por su prevalencia (1%) y gran repercusión clínica y social, uno de los mayores problemas de salud pública. Se trata de una enfermedad compleja con claro componente genético. En este laboratorio se realizan estudios de asociación caso-control para diferentes polimorfismos de genes candidatos como los receptores de la colecistoquinina, receptores dopaminérgicos, y serotoninérgicos y genes de neurodesarrollo (ASPM, FOXP2).

Análisis de asociación entre variables ambientales y genéticas en una muestra de 800 niños, con especial interés en interacciones gen-ambiente en la adquisición del lenguaje y el temperamento en niños. Análisis de polimorfismos para comprobar su posible funcionalidad.

La ataxia de Friedreich es la forma más frecuente de ataxia hereditaria, de inicio precoz. La prevalencia estimada es de 2-4 casos por 100.000 habitantes en la población española. Se pretende llevar a cabo el análisis de la función y regulación del gen de Drosophila melanogaster homólogo al gen responsable de la ataxia de Friedreich, así como un rastreo farmacológico de componentes con actividad terapéutica.