El Dr. José Luis García Giménez es Licenciado en Química (2002), Licenciado en Bioquímica (2004) y Doctor en Química por la Universitat de València. Actualmente, es Profesor Ayudante Doctor en el Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina y Odontología, Investigador Postdoctoral en el CIBER-ISCIII en Enfermedades Raras, e Investigador Principal del grupo emergente en Epigenética y Epigenómica Traslacional en INCLIVA.

Ha publicado más de 125 artículos científicos, 60 comunicaciones en congresos internacionales y 7 capítulos de libros, con más de 3.000 citas. Es editor en jefe de los libros “Epigenetic Biomarkers and Diagnostics” y “Epigenetics in Precision Medicine” (Academic Press, Elsevier).

En su trayectoria ha participado en 37 proyectos de investigación financiados (15 como IP) dentro del ISCIII, Plan Nacional y proyectos regionales. Es inventor de 5 familias de patentes, destacando EP15382319.0 y EP16382509.4, concedidas en EE.UU., China, Hong Kong, Japón y Europa, y transferidas a la industria. Es coautor del software médico SepAsT, registrado en la OMPM (M4155197).

Es socio fundador de EpiDisease S.L., la primera spin-off del CIBER-ISCIII e INCLIVA, dedicada al desarrollo de test IVD basados en biomarcadores epigenéticos. Su patente de histonas circulantes para sepsis recibió el Seal of Excellence de la Comisión Europea (EIC Accelerator Challenge).

Ha recibido 9 premios internacionales, incluyendo el Leopold Flohé Redox Pioneer Award (2023) y el European Young Investigation Award (2009). Su trabajo emprendedor ha sido reconocido por el Massachussets Institute of Tehnology (LinQ Idea2 Global 2016 y 2017), CaixaImpulse de la Fundació La Caixa y MindtheGap de la Fundación Botín.

Carlos Romá Mateo (Valencia, 1980) es bioquímico y doctor en biología molecular y genética. El tema de su tesis doctoral (2004 - 2009, Centro de Investigación Príncipe Felipe y Faculty of Life Sciences, University of Manchester) fue el estudio de familias de proteínas implicadas en la señalización celular en el contexto del cáncer, para a continuación estudiar la enfermedad de Lafora, un tipo raro de epilepsia de fatales consecuencias (2009 – 2013, Instituto de Biomedicina de Valencia – CSIC). A partir de ahí, su carrera investigadora ha ido profundizando en el campo de las enfermedades raras, desde la perspectiva del estrés oxidativo y las alteraciones epigenéticas. Recientemente ha iniciado una línea de investigación centrada en las alteraciones moleculares resultantes de la citotoxicidad mediada por histonas circulantes en el contexto de la sepsis. Su carrera docente comenzó en 2015 en la Universidad Europea de Valencia, para finalmente incorporarse a la Facultad de Medicina y Odontología de la Universitat de València como profesor e investigador desde 2017. Tiene tres tramos de investigación (sexenios) reconocidos por la CNEAI y actualmente dirige la línea de investigación en epilepsias raras infantiles en el Laboratorio de Fisiopatología de las Enfermedades Raras del Departamento de Fisiología. Es coordinador del Grupo Consolidado de Innovación Docente en Fisiología Narrativa (FISIONARR) donde dirige proyectos de innovación docente basados en el uso del cómic y otros materiales audiovisuales como herramientas para promover el aprendizaje en ciencias de la salud. En los últimos años ha venido realizando multitud de actividades de divulgación científica, escribiendo en su propio blog y en otras páginas web, realizando charlas y monólogos, además de participar en todo tipo de eventos de divulgación de la ciencia. Es redactor en Principia, colaborador en Mapping Ignorance, y co-creador y guionista del cómic de bio-ciencia ficción The OOBIK proteotype, junto al  ilustrador Gerardo Sanz, además de autor de tres libros de divulgación sobre epigenética y evolución. Desde 2022 es Director Académico de Formación Permanente en la Universitat de València, coordinando los títulos propios y programas de formación continua en el Vicerrectorado de Formación Permanente, Transformación Docente y Empleo.