El Dr. José Luis García Giménez és Llicenciat en Química (2002), Llicenciat en Bioquímica (2004) i Doctor en Química per la Universitat de València. Actualment, és Professor Ajudant Doctor al Departament de Fisiologia de la Facultat de Medicina i Odontologia, Investigador Postdoctoral al CIBER-ISCIII a Malalties Rares, i Investigador Principal del grup emergent en Epigenètica i Epigenòmica Traslacional a INCLIVA.

Ha publicat més de 125 articles científics, 60 comunicacions a congressos internacionals i 7 capítols de llibres, amb més de 3.000 cites. És editor en cap dels llibres “Epigenetic Biomarkers and Diagnostics” i “Epigenetics in Precision Medicine” (Academic Press, Elsevier).

A la seva trajectòria ha participat en 37 projectes de recerca finançats (15 com a IP) dins de l'ISCIII, Pla Nacional i projectes regionals. És inventor de 5 famílies de patents, destacant EP15382319.0 i EP16382509.4, concedides als EUA, Xina, Hong Kong, Japó i Europa, i transferides a la indústria. És coautor del programari mèdic SepAsT, registrat a l'OMPM (M4155197).

És soci fundador d'EpiDisease S.L., la primera spin-off del CIBER-ISCIII i INCLIVA, dedicada al desenvolupament de tests IVD basats en biomarcadors epigenètics. La seva palesa d'histones circulants per a sèpsia va rebre el Seal of Excellence de la Comissió Europea (EIC Accelerator Challenge).

Ha rebut 9 premis internacionals, incloent-hi el Leopold Flohé Redox Pioneer Award (2023) i l'European Young Investigation Award (2009). El seu treball emprenedor ha estat reconegut pel Massachusetts Institute of Tehnology (LinQ Idea2 Global 2016 i 2017), CaixaImpulse de la Fundació La Caixa i MindtheGap de la Fundació Botín.

Carlos Romá Mateo (València, 1980) és bioquímic i doctor en biologia molecular i genètica. El tema de la seva tesi doctoral (2004 - 2009, Centre d'Investigació Príncep Felip i Faculty of Life Sciences, University of Manchester) va ser l'estudi de famílies de proteïnes implicades en la senyalització cel·lular en el context del càncer, per a continuació estudiar la malaltia de Lafora, un tipus rar d'epilèpsia de fatals conseqüències (2009 - 2013, Institut de Biomedicina de València - CSIC). A partir d'aquí, la seva carrera investigadora ha anat aprofundint en el camp de les malalties rares, des de la perspectiva de l'estrès oxidatiu i les alteracions epigenètiques. Recentment ha iniciat una línia d'investigació centrada en les alteracions moleculars resultants de la citotoxicitat causada per histones circulants en el context de la sèpsis. La seva carrera docent va començar en 2015 a la Universitat Europea de València, per finalment incorporar-se a la Facultat de Medicina i Odontologia de la Universitat de València com a professor i investigador des 2017. Té tres trams de recerca (sexenis) reconeguts per la CNEAI i actualment dirigeix ​​la línia de recerca en epilèpsies rares infantils al Laboratori de Fisiopatologia de les Malalties Rares del Departament de Fisiologia. És coordinador del Grup Consolidat d'Innovació Docent en Fisiologia Narrativa (FISIONARR) on dirigeix ​​projectes d'innovació docent basats en l'ús del còmic i d'altres materials audiovisuals com a eines per promoure l'aprenentatge en ciències de la salut. En els últims anys ha realitzat multitud d'activitats de divulgació científica, escrivint en el seu propi blog i en altres pàgines web, realitzant xerrades i monòlegs, a més de participar en tot tipus d'esdeveniments de divulgació de la ciència. És redactor en Principia, col·laborador en Mapping Ignorance, i co-creador i guionista del còmic de bio-ciència ficció The OOBIK proteotype, al costat del il·lustrador Gerardo Sanz, a més d'autor de tres llibres de divulgació sobre epigenètica i evolució. Des de 2022 a 2026 va ser Director Acadèmic de Formació Permanent a la Universitat de València, coordinant els títols propis i programes de formació contínua al Vicerectorat de Formació Permanent, Transformació Docent i Ocupació.