Desarrollo de nuevas formas farmacéuticas que controlan la absorción de fármacos (fundamentalmente por sistemas de cesión modificada) a través de piel, ojo e intestino, y los estudios farmacocinéticos asociados. Utilización de la administración tópica como vía de optimización de la seguridad. Adaptación de las técnicas de evaluación bio farmacéutica de sistemas coloidales. Predicción "in silico".

• Modelado in silico (QSAR) en el diseño de fármacos

  En las etapas iniciales del desarrollo de fármacos es muy importante aplicar herramientas de trabajo que minimizan la utilización de animales por consideraciones éticas y además, son una alternativa para reducir el coste de los estudios. Con la comprensión que proporciona la trayectoria del grupo, las técnicas de modelización del proceso del LADME constituyen una estrategia muy importante para identificar las sustancias con mejores propiedades biofarmacéuticas entre series amplias de compuestos. Se basan en descriptores moleculares que pueden obtenerse matemáticamente. A la vez permiten orientar hacia modificaciones de las moléculas bioactivas que comportan simultáneamente cambios interesantes como fármacos (reducción de toxicidad, aumento de la solubilidad en fluidos biológicos, incremento de estabilidad).

• Diseño de materiales para vehiculización de fármacos y cosméticos

  Los excipientes que se utilizan para vehiculizar las sustancias activas (tanto en terapéutica como en cosmética) no son inertes. Pueden favorecer o retrasar la absorción y como tal, modelan la biodisponibilidad en velocidad y magnitud de las moléculas de interés. Resulta muy importante validar ese papel para conseguir la optimización de la forma de administración. Los delimitan dos objetivos en la línea: por un lado, describir el efecto de los vehículos más comúnmente empleados y por otra, preparar de nueces que mejoran la capacidad para incrementar la absorción o disminuirla según el objetivo sistémico o tópico, respectivamente. El grupo de investigación colabora con otras instituciones (Universidad de Saarland-Alemania y Universidad do Rio Grande do Sul-Brasil, fundamentalmente) en la preparación y la caracterización de los vehículos. Es responsable de los estudios de cesión y de la modelización matemática de la cinética, lo cual permite la optimización del material. También lleva a cabo los estudios de estabilidad.

• Absorción de fármacos a través de mucosa intestinal, epitelio pulmonar, vía oftàlmica y piel. Modulación a través de excipientes. Evaluación biofarmacéutica

  La comprensión del proceso de absorción es una vía indiscutible para modular de forma efectiva la biodisponibilidad de los fármacos y conseguir la optimización de la forma farmacéutica. La línea compran estudios in vitro e in vivo de absorción de diferentes sustancias, en solución libre y en presencia de aditivos. El proceso se caracteriza cinéticamente para inferir los mecanismos subyacentes a la absorción de las moléculas farmacológicamente activas y describir, en una etapa posterior, el efecto que producen los excipientes de las formas farmacéuticas. Las conclusiones se comprueban mediante estudios de biodisponibilidad. La finalidad última es describir estrategias de vectorización del fármaco al tejido diana, en cantidad y velocidad adecuada para un efecto óptimo, mientras se reduce la distribución al resto del organismo, lo cual comporta reducción de los efectos secundarios y mejora de la seguridad.