Estudi de l'ús de portes moleculars en l'alliberament de fàrmacs. Aplicació a diferents patologies posant l'accent en la malaltia inflamatòria intestinal.
Estudi de l'anatomia i la morfometria geomètrica del tòrax dels pacients amb osteogènesi imperfecta i la seua relació amb la patologia pulmonar.
Estudi de les anatomia quantitativa ocular en relació amb patologies com l'ull sec, glaucoma, diabetis, hipertensió ocular, l'anestèsia corneal, etc.
Estudi d'interrelacions entre la neovascularització tumoral, la presència de poblacions de cèl·lules immunoreguladores i la recidiva o progressió en el microambient tumoral.
En els pacients d'ictus isquèmic de gran got, l'ús de dispositius de trombectomia permet recuperar el trombe oclusor i tindre'l disponible per a la seua anàlisi. El trombe pot estudiar-se en fresc, congelar-se o fixar-se per a conservar-se i analitzar-se posteriorment. L'objectiu és sotmetre els trombes a diferents tipus d'anàlisis per a obtindre informació sobre les seues característiques, estructura i composició, i establir associacions entre la naturalesa del trombe i variables clínic-radiològiques relatives al diagnòstic, tractament i pronòstic de l'ictus. A més, contribuirà a explicar el comportament del trombe durant la fibrinòlisi i/o trombectomia, permetent la recerca i desenvolupament de tractaments trombolítics i dispositius de trombectomia més eficaços.
Volem esbrinar quines són les implicacions d'eliminar la seqüència RGD localitzada en la repetició 10a de tipus III: 1) poden les integrines a5ß1 i la classe av unir-se a altres regions de la FN o depenen totalment d'aquesta seqüència? Es pot produir fibril·logènesi de FN en absència d'aquest?
La complexitat del fenomen de l'expressió gènica es comprendrà millor si es milloren les tècniques per a mesurar, al nivell genòmic, la transcripció in vivo i s'usen aproximacions genètiques i genòmiques per a aclarir les connexions funcionals que controlen la transcripció.
Desenvolupament i caracterització de dispositius, basats en el processament realitzat pel sistema visual: caracterització colorimètrica de dispositius de captura i visualització d'imatges, processat d'imatges. Caracterització de dispositius òptics.
Estudiar els resultats de les avaluacions en les àrees que es veuen afectades en aquests trastorns com la clínica, la neurocognitiva, la cognició social (processament emocional, Tom, coneixement social i estil atribucional) i la seua relació amb funcionament social.
Avaluar la neurocognició i la cognició social en esquizofrènia, incloent l'atenció, memòria episòdica, funcions executives, percepció emocional, teoria de la ment, estil atribucional i percepció social.
L'avaluació longitudinal de les característiques associades a la infància i l'adolescència permet la identificació dels perfils psicosocials saludables.
Avaluem la utilitat de les alteracions dels moviments oculars per al diagnòstic primerenc de la EHM. S'està abordant en col·laboració amb l'empresa AURA Innovative Robotics, que ha desenvolupat equips sensibles per a l'anàlisi fina de diferents paràmetres dels moviments oculars.
Avaluem els efectes del tractament dels pacients amb EHM amb rifaximina sobre alteracions neurològiques, cerebrals, immunològiques, metabòliques i en exosomes. Línia finançada pel ISCIII (PI18/00150).
El principal objectiu d'aquesta línia és el desenvolupament d'indicadors bibliomètrics útils en l'avaluació de l'activitat científica que permeten mesurar els resultats de la investigació i el rendiment de la ciència, la qual cosa permet adequar millor les polítiques públiques d'investigació.
Determinació dels mecanismes de quimioluminescència i bioluminescència. Comprensió de les propietats d'estructura electrònica necessàries per a produir una excitació química eficient. Caracterització de diferents mecanismes (no catalitzats, catalitzats intra- i intermoleculars, etc.)
Fotofísiques i fotoquímica d'agregats d'aigua i la seua rellevància en sistemes biològics i nanotecnològics.
Anàlisi de biomarcadors en mostres mínimament invasives (saliva, sang, líquid cefalorraquidi, líquid pleural, etc), amb l'objectiu de millorar el diagnòstic, personalitzar els tractaments i realitzar un monitoratge més estret dels pacients (detecció de resistències i recaigudes).
Els objectius d'aquest treball són establir perfils morfològics i genètics del meningioma recidivant amb un objectiu diagnòstic i pronòstic.
Estem caracteritzant millor les alteracions neurològiques i cerebrals primerenques associades a la EHM i els mecanismes que les produeixen per a identificar i avaluar nous procediments diagnòstics de EHM més primerencs i sensibles. Línia finançada pel ISCIII (PI18/00150).
El nostre grup ha caracteritzat un nou regulador important en la transició de Start: Whi7. Whi7 actua com a repressor transcripcional del programa de Start col·laborant amb Whi5 en aquesta funció, de manera que, com ocorre en mamífers amb la família Rb, el control de la iniciació del cicle cel·lular depén del joc entre diferents repressors. Els treballs del grup pretenen avançar en la caracterització de la regulació i funció de Whi7 i la seua comparació amb Whi5 en diferents condicions fisiològiques, la qual cosa pot ajudar a entendre com es coordina l'acció de diferents repressors en el control de l'inici del cicle cel·lular. A més, s'està investigant la relació existent entre Whi7 i la ruta de la proteinaquinasa C. El fet que un membre de la família Rb estiga mutat en quasi tots els tumors reforça fins i tot més la importància d'estudiar el paper d'aquests repressors de G1.
El nostre grup ha caracteritzat un nou regulador important en la transició de Start: Whi7. Whi7 actua com a repressor transcripcional del programa de Start col·laborant amb Whi5 en aquesta funció, de manera que, com ocorre en mamífers amb la família Rb, el control de la iniciació del cicle cel·lular depén del joc entre diferents repressors. Els treballs del grup pretenen avançar en la caracterització de la regulació i funció de Whi7 i la seua comparació amb Whi5 en diferents condicions fisiològiques, la qual cosa pot ajudar a entendre com es coordina l'acció de diferents repressors en el control de l'inici del cicle cel·lular. A més, s'està investigant la relació existent entre Whi7 i la ruta de la proteinaquinasa C. El fet que un membre de la família Rb estiga mutat en quasi tots els tumors reforça fins i tot més la importància d'estudiar el paper d'aquests repressors de G1.
Els objectius d'aquest treball és caracteritzar l'entorn microvascular dels gliomes, així com estudiar la infiltració, la migració i el caràcter invasiu d'aquestes neoplàsies mitjançant DCE-MRI.
Els exosomes han interromputs en ciència com una possible via de comunicació a llarga distància, emprant vesícules. Aquestes contenen proteïnes i àcids nucleics. El projecte intenta conéixer més sobre aquestes vesícules en sang, la seua morfologia i contingut molecular procedents de càncer metastàsic.
Caracteritzem els canvis en immunofenotip i inflamació associats a aparició de EHM. Analitzem el contingut en microARNs i proteïnes de exosomes i la seua utilitat per a diagnosticar EHM. Analitzem les alteracions en la connectivitat neuronal per RM funcional. Finançament: ISCIII (PI18/00150).
La nostra hipòtesi és que les adhesions que fa el queratinòcit amb FN, que necessàriament estan mediatitzades per integrines a5ß1, són més febles. Per a estudiar-ho estem utilitzant microimpressió de línies de FN-syn de diferent gruix i distàncies que obliguen la cèl·lula a suportar més tensió.
Tècniques innovadores de diagnòstic en l'hiperparatiroïdisme.
Fisiopatologia dels pacients sotmesos a Cirurgia Bariàtrica/Metabòlica.
Fisiopatologia de la pancreatitis aguda. Reconstrucció diagnòstica en 3D de la patologia hepàtica i pancreàtica. Incidència de les complicacions postoperatòries en el pronostique oncològic dels tumors de fetge i pàncrees.
Habilitació gàstrica prequirúrgica en cirurgia del càncer d'esòfag. Diagnòstic de la disseminació peritoneal del càncer gàstric. Influència dels factors genètics en el pronòstic del càncer gàstric.
Cirurgia del sòl pelvià. Diagnòstic i tractament del càncer de còlon amb tècniques quirúrgiques avançades. Prehabilitació de pacients en la cirurgia colorectal.
Estudi de la relació entre la pol·lució de l'aire i els efectes en la salut, desenvolupant-se estudis multicèntrics. També es realitzen estudis d'avaluació de l'impacte de la contaminació sobre la salut de les poblacions.
Pkc1 de llevat i l'isoforma PKCd de mamífers comparteixen la mateixa funció de control del checkpoint d'integritat genòmica. Es planteja un estudi en paral·lel en tots dos organismes per a caracteritzar les claus moleculars d'aquest mecanisme.
Pkc1 de llevat i la isoforma PKCd de mamífers comparteixen la mateixa funció de control del checkpoint d'integritat genòmica. Es planteja un estudi en paral·lel en tots dos organismes per a caracteritzar les claus moleculars d'aquest mecanisme.
Volem creuar un cep de ratolins amb propensió a generar tumors amb els nostres ratolins FN-syn i analitzar la influència d'aquesta mutació en el desenvolupament del tumor i en la migració i formació de metàstasi de la cèl·lules tumorals.
Caracterització molecular del càncer colorectal mitjançant la biòpsia líquida a partir del anàlisi del ctDNA i les CTCs. Aplicació de la radiòmica en l'avaluació pronòstica. Estudi dels mecanismes de resistència de la teràpia estàndard i dirigida i identificació de noves dianes terapèutiques. Desenvolupament d'assajos clínics amb fàrmacs dirigits contra alteracions potencialment targetejables.
Treball en Xarxa sobre la càrrega de malaltia.
Caracterització i aïllament de CSC a partir de mostres de tumors. Desenvolupament de models in vitro i in vivo per al disseny de noves estratègies terapèutiques destinades al control de la població de CSCs.
Aquesta línia de treball està orientada a establir models del creixement tumoral en el GBM a través de l'anàlisi de les poblacions cel·lulars en mitosis/cicle cel·lular i la seua distribució en el tumor establint patrons espacials intercel·lulars i intratumorals.
L'objectiu d'aquest treball és generar models experimentals per a estudiar la modulació de l'activitat gènica, mitjançant mètodes de transfecció (inhibició i sobreexpressió) de miRNAs en cultius cel·lulars primaris i línies cel·lulars establides de Glioblastomes multiforme.
La investigació en educació emocional se centra en el coneixement i destreses (competències), que tenen els xiquets i adolescents i que els permeten identificar les seues pròpies emocions i les dels altres, així com expressar i regular les emocions agradables i desagradables.
Immortalització de monòcits i hepatòcits provinents de pacients amb DAAT sever (ZZ). Cultius cel·lulars derivat de l'epiteli nasal ciliat mitjançant tècnica Aire-Liquide (ALI).
Disseny i síntesi de nous lligands quirals capaços de formar complexos amb ions metàl·lics d'utilitat com a catalitzadors quirals (àcids de Lewis). Disseny i síntesi de nous catalitzadors orgànics quirals per transferència de protó, formació de ponts d'hidrogen o transferència de fase.
Desenvolupament de noves estratègies terapèutiques per al tractament de les recaigudes en el pacient alcohòlic. Assajos preclínics amb D-Penicil·lamina, un agent segrestant d'un metabòlit de l'etanol, l' acetaldehid.
Utilització de catalitzadors quirals (complexos metàl·lics i organocatalitzadors) en noves reaccions d'interés en síntesi orgànica en les quals es generen simultàniament enllaços C-C i centres estereogènics. Síntesi de building blocks quirals.
Desenvolupament teòric de mètodes per a la simulació precisa de tècniques d'espectroscòpia òptica lineal i no-lineal i la seua aplicació en sistemes moleculars, particularment enfocat per a l'anàlisi de processos dinàmics en l'estat electrònic excitat i per a la determinació precisa d'intensitats d'absorció i emissió en fases condensades.
Caracterització del deteriorament cognitiu, la seua relació amb la síndrome de fragilitat i cerques de biomarcadors de diagnòstic i pronòstic. Estudi d'intervencions eficaces per a previndre o retardar la progressió del deteriorament cognitiu en persones vulnerables.
Estudi de mecanismes moleculars que connecten potencialment la diabetis tipus 2 (DMT2) i malaltia cardiovascular (ECV), així com l'estudi de noves vies terapèutiques.
Influència de la dieta mediterrània en els diferents estats de salut i malaltia.
Estudi de les diferències que es produeixen tant en les característiques sociodemogràfiques, com en les clíniques, neurocognitives, de cognició social, de funcionament social, de reposada als tractaments, d'inserció laborar, etc.
L'objectiu d'aquesta línia és indagar en els mecanismes fisiopatològics que subjauen al dolor crònic i testar l'eficàcia terapèutica de tractaments dirigits a aquests mecanismes.
Bases genètiques i moleculars de les alteracions neurocognitives en els pacients amb TMG, amb la finalitat de desenvolupar bio-marcadors, instruments d'avaluació diagnòstica i intervencions terapèutiques que ajuden a millorar el pronòstic funcional, l'autonomia i la qualitat de vida d'aquestes persones.
El grup estudia els mecanismes d'aquesta malaltia tan enigmàtica i freqüent, la seua fisiopatologia i formes de detecció precoç. Igualment, està involucrat en el desenvolupament de nous medicaments per al seu tractament mitjançant assajos clínics.
La fisioteràpia des d'una perspectiva integral pot millorar la salut del pacient amb problemes respiratoris. Aquesta línia d'investigació pretén elaborar noves eines i implementar intervencions que permeten valorar el pronòstic i millorar la capacitat funcional d'aquests pacients.
El projecte pretén l'anàlisi de les NSCs, nínxols neurogènics i la neurogènesi amb l'edat així com la seua afectació d'en l'EA. D'altra banda s'estudiarà el paper de GSK3 en els processos de proliferació i diferenciació de les NSCs tant in vitro com in vivo així com la seua regulació com a diana.
Validesa comparativa de les diverses propostes sobre els trastorns a incloure en l'espectre obsessivocompulsiu.
Estudi de les creences, actituds i discriminació cap a la malaltia mental en la població general i la seua relació amb el coneixement i el contacte o familiaritat amb la malaltia mental.
Estudi dels mecanismes moleculars responsables del manteniment i correcte funcionament de les NSC en el cervell adult. De manera específica, pretenem abordar l'estudi de com es regula la quiescència a nivell molecular i com la quiescència-activació respon a l'elements del nínxol.
S'analitzaran les afectacions més primerenques que esdevenen en les neurones de la medul·la espinal, així com el paper que juga la glia, amb l'objectiu d'identificar els mecanismes causants i implicats en la malaltia. D'altra banda, s'estudiarà una potencial via de propagació entre neurones.
Estudi mitjançant tècniques de Citometria de Flux de la biologia REDOX en pacients amb Dèficit d'Alfa-1 Antitripsina i amb Síndrome de Discinèsia Ciliar Primària.
L'objectiu d'aquest estudi és la cerca de biomarcadors de la deterioració cognitiva associada a la malaltia hepàtica mitjançant la caracterització de la microbiota salivar i fecal en pacients cirròtics i en pacients amb esteatohepatitis no alcohòlica.
Estudiem si els pacients amb malaltia hepàtica grassa presenten alteracions neurològiques, cerebrals i bioquímiques, per a caracteritzar-les i buscar biomarcadors de les alteracions cerebrals en esteatohepatitis. Finançat: Agència Valenciana de la Innovació (Generalitat Valenciana).
Estudi de les alteracions associades a o causants de la degeneració de les neurones dopaminèrgiques i la seua relació amb l'envelliment i condicionants associats. Estudis dels efectes del parkinsonisme sobre el comportament de les NSCs.
Estudi de les bases neurals responsables de l'acció analgèsica de diferents fàrmacs.
Estudi dels mecanismes neurals implicats en el processament del dolor i l'analgèsia.
Estudi de l´estrés oxidatiu i els mecanismes de reparació de l´ADN en diferents síndromes progeroides i genodermatosis.
Aquesta línia pretén estudiar la regulació epigenètica bàsica (centrant-nos en l'empremta genòmica) en NSCs sota condicions fisiològiques, i identificar nous mecanismes epigenètics que puguen modular-se potencialment durant les teràpies de reactivació o en la formació de tumors.
Estudi a nivell genètic i cel·lular de processos del desenvolupament en Drosophila, com el tancament dorsal embrionari i l'establiment de la polaritat plana epitelial, utilitzats com a models de processos rellevants per a la salut humana com la cicatrització de ferides o processos de migració cel·lular.
Estudis recents han mostrat la presència de cossos de Lewy dins del sistema nerviós entèric (SNE). La simptomatologia gastrointestinal d'aparició primerenca i anterior als símptomes motors en la malaltia de Parkinson han fet pensar recentment que les lesions en el SNE puguen desenvolupar-se primerencament en el curs de la malaltia, prèviament a l'aparició de citopatologia en les neurones de la substància negra, i així l'estudi del SNE podria ajudar a comprendre la citopatologia de la malaltia de Parkinson. Aquestes dades i la facilitat per a l'obtenció de mostres de pacients mitjançant biòpsies colòniques rutinàries han portat a la utilització del SNE com a model d'estudi en la nostra línia d'investigació. El nostre principal objectiu és estudiar les neurones dopaminèrgiques dels plexes de Meissner i de Auerbach de mostres de còlon tant proximal com distal d'un model de rata parkinsoniana. Els estudis es duen a terme mitjançant anàlisis morfològiques d'alta resolució.
eIF5A és un factor d'elongació que s'uneix als ribosomes quan aquests s'embossen durant la síntesi d'algunes proteïnes que contenen motius amb prolines, glicines i amino àcids carregats. El nostre grup ha determinat que eIF5A és necessari per a la síntesi de formines (de llevat, mosca i ratolins), col·lagen (de ratolí i humans) i proteïnes humanes que tenen tendència a l'agregació en cèl·lules envellides. El nostre objectiu és determinar mecanísticament la funció de eIF5A, a través de la síntesi de les seues proteïnes diana, en patologies com ara la fibrosi, el càncer o durant l'envelliment. Comprendre aquests mecanismes ajudarà el desenvolupament de teràpies específiques dirigides a regular la funció de eIF5A.
Es pretén l'anàlisi del procés de mielinització durant el desenvolupament, els quals resulten de vital importància per a la inducció de processos de mielinització/remielinització en l'adult. En models de desmielinització s'analitzarà remielinització utilitzant els coneixements adquirits.
Estudis anatòmics per al perfeccionament tant de diferents tècniques terapèutiques invasives com de vies d'abordatge quirúrgic aplicades a l'intervencionisme en dolor.
Contribuir al cos del coneixement sobre el comportament humà i la interacció social mitjançant la recollida de dades d'interés dels diferents sectors socials i dels responsables en la presa de decisions en les esferes pública i privada, així com de personal investigador.
Identificació de mecanismes moleculars, noves dianes farmacològiques i molècules actives en patologies cardiovasculars i obesitat.
Cerca de dianes farmacològiques i fàrmacs actius en patologies respiratòries.
Estudi de les modificacions de les propietats de la pell per agents mediambientals i farmacològics i nous fàrmacs actius en dermatitis i fibrosi cutània.
En aquesta línia d'investigació es pretén entendre el funcionament dels ovaris en pacients sotmeses a fecundació in vitro i millorar els resultats, disminuint les complicacions.
Estudi de mecanismes de regulació del to vascular.
Senyalització redox en la cascada inflamatòria de la pancreatitis aguda; Paper dels nucleosomes extracelul·lars en la resposta inflamatòria de la pancreatitis aguda.
Fisiopatologia de l´anèmia de Fanconi i l´atàxia de Friedreich.
Desenvolupament d'aproximacions terapèutiques eficaces que possibiliten tant l'evasió terapèutica com l'erradicació de la malaltia abans de metastatitzar.
Avaluació de perfils lipidòmics, metabolòmics i epigenètics comparatius entre pacients sans i malalts.
Aprofundir en el coneixement de les lesions musculoesquelètiques comunes en el pacient amb hemofília i les seues seqüeles, així com dissenyar i validar mètodes d'avaluació. Estudiar l'efectivitat de tècniques i protocols de fisioteràpia per a millorar la funció física i qualitat de vida.
Aquesta línia se centra en la cerca d'eines de valoració i en la definició de programes de promoció de la salut i d'intervenció fisioteràpica especialitzada en el xiquet xicotet amb alteració del desenvolupament psicomotor així com en xiquets o persones adultes amb patologia neurològica.
Avaluar l'efecte de l'exercici terapèutic i la fisioteràpia sobre la funció cardiocirculatòria en adults i majors amb malalties cardiovasculars, així com estudiar l'efectivitat d'estratègies que milloren l'adherència a un estil de vida físicament actiu en aquests subjectes.
Predicció de fenòmens en els quals una reacció química indueix un procés fotoquímic sense l'ús de llum, i de rellevància en biologia, medicina o nanotecnologia. Exemples: Generació de lesions de tipus UV en la foscor; Activació del procés de la visió en la foscor.
Determinar les raons del comportament emissor/no-emissor de molècules orgàniques i inorgàniques d'interés en optoelectrònica i dispositius fotovoltaics. Millorar l'eficiència mitjançant la identificació i eliminació de processos fotoquímics no desitjats. Fotoquímica de borans i molècules orgàniques amb gran conjugació de tipus pi.
S'investiga la síndrome de fragilitat, una síndrome que apareix com a resposta a diferents situacions d'estrés i que pot servir com a marc conceptual i experimental per a explicar algunes de les diferents vies que deriven cap a la discapacitat i dependència en persones majors o en pacients vulnerables. Estudi d'intervencions eficaces per a previndre o retardar la progressió de la síndrome de fragilitat.
Estudi del funcionament de la xarxa semàntica de la memòria per a identificar de manera específica tant dèficits com funcions preservades en esquizofrènia amb el propòsit d'elaborar plans de rehabilitació personalitzats.
Desenvolupament de versions abreujades de les proves clàssiques utilitzades en l'avaluació intel·lectual, amb l'objectiu de facilitar l'avaluació del funcionament intel·lectual i el cribratge els pacients amb trastorn mental greu.
Estudiar com és el funcionament psicosocial de les persones amb diagnòstic d'esquizofrènia, altres psicosis i trastorn bipolar, en els diferents moments del desenvolupament d'aquests problemes de salut mental.
L'objectiu d'aquest treball és definir les característiques fenotípiques i genètiques en el Glioblastoma Multiforme (GBM). Analitzar les característiques angiogénicas i infiltratives del patró nodular i difús del GBM, els perfils genètics i les xarxes moleculars responsables d'aquests patrons de GBM en relació amb els perfils d'amplificació del receptor EGFR.
Estudi d'expressió gènica, identificació de biomarcadors de resposta al tractament en esquizofrènia, i caracterització de la resposta cel·lular al fàrmacs en models derivats de cèl·lules mare pluripotents induïdes (iPSCs).
La nostra activitat investigadora se centra en estudiar mecanismes de patogènesis i a descobrir teràpies farmacològiques potencials per a malalties d'origen genètic, en particular Distròfia Miotònica (DM1 i DM2), Atròfia Muscular Espinal (ESTIME) i Distròfia Muscular de Cintures (LGMDD2).
L'objectiu fonamental d'aquesta línia és investigar els mecanismes moleculars de la hepatotoxicitat per medicaments. Aquests estudis són una ajuda molt valuosa en les etapes preclíniques del desenvolupament de nous fàrmacs, així com per a elucidar reaccions adverses hepàtiques a fàrmacs ja comercialitzats. També són fonamentals per a trobar nous biomarcadors (microRNAs, metabòlits) per a, per exemple, predir la esteatosi o la colèstasi, que són dues de les manifestacions més freqüents en la lesió hepàtica per medicaments.
Analitzar si les diferents manifestacions simptomàtiques del TOC són:
- Conseqüència de factors etiopatogènics diferents.
- Responen de manera diferent als tractaments psicològics empíricament validats (i.e., Teràpia cognitiu-conductual, TCC).
- Presenten una comorbiditat diferent.
Estem caracteritzant detalladament els processos inflamatoris per a crear un model bioinformàtic d'esdeveniments moleculars, cel·lulars i de comunicació intercel·lular associats a l'aparició de EHM. Avaluarem la seua utilitat per a predir l'aparició de EHM. Finançada per la Fundació Ramón Areces.
Les ERR són molt complexes i estan associades amb alteracions en múltiples rutes metabòliques. Un aspecte important per al diagnòstic, pronòstic i tractament de les ERR és identificar els canvis aberrants que es produïsquen en aquestes rutes metabòliques i elucidar la seua relació amb la malaltia. En aquest sentit utilitzarem assajos d'alt rendiment (high-throughput) com els bioxips i la seqüenciació massiva per a l'anàlisi de mostres biològiques de pacients amb Dèficit d'alfa-1 antitripsina i amb Síndrome de Discinèsia Ciliar Primària amb la finalitat d'identificar les possibles rutes metabòliques implicades en el desenvolupament d'aquestes malalties, amb l'objectiu d'identificar nous biomarcadores diagnòstics, pronòstics (incloent la resposta al tractament) i identificar noves dianes terapèutiques.
El projecte general la identificació i caracterització dels nínxols neurogènics en les diferents zones del sistema nerviós: la ZSV, el GD de l'hipocamp, el tercer ventricle i la medul·la espinal. Aquests nínxols seran analitzats en diferents espècies animals des de ratolí, mico fins a humà.
Estudi de la inflamació sistèmica induïda per diferents factors de risc d'aterosclerosi: l'angiotensina-II, la menopausa, el fum del cigarret, la síndrome metabòlica, resistència a la insulina o la hipercolesterolèmia familiar. Cerca de biomarcadors de patologia cardiovascular.
Mitjançant experiments de microscòpia intravital en vénules del múscul cremaster de ratolí després d'una lesió estem estudiant la velocitat de formació del coàgul i l'estabilitat d'aquest en els ratolins FN-Syn.
Avaluació de l'activitat científica i anàlisi de l'ús compartit de dades brutes d'investigació en les àrees de ciències de la salut.
Descriure el nivell d'exposició i contaminació durant la gestació i la primera infància, avaluar el paper dels contaminants ambientals més comuns i els factors protectors de la dieta en el creixement fetal i el desenvolupament neuro-endocrí-immunitari per a confeccionar indicadors de salut.
Integració de diferents òmiques (genòmica, metabolòmica, transcriptòmica, epigenòmica, metabolòmica, proteòmica) amb factors ambientals per a l'estudi de les interaccions gen-dieta en diferents fenotips de salut-malaltia.
Desenvolupament i implementació de programes d'intervenció centrats en la millora de les habilitats socials, en l'entrenament neurocognitiu i de cognició social i psicoeducatius per a la millora del funcionament social i de la qualitat de vida des de la perspectiva de la recuperació (recovery).
Avaluar l'eficàcia de diferents programes (p.e. IPT, EMT, INT) per a millorar la neurocognició, la cognició social i el funcionament social de persones amb trastorn mental.
Estudi de les bases neuroanatòmiques de diferents síndromes de dolor crònic i dels mecanismes neuroanatòmics i funcionals implicats en les alteracions de l'estat d'ànim, els trastorns del somni i la deterioració cognitiva associats a aquests.
Estudis bàsics de psicofísica, mecanismes i models de processament visual. Òptica fisiològica.
La línia d'investigació se centra en la investigació en serveis de salut i tecnologies aplicades a la salut, i en el disseny, execució i avaluació d'intervencions de promoció de la salut i prevenció de la malaltia.
Estudi de la forma geomètrica de la columna lumbar i la seua relació amb el dolor lumbar crònic inespecífic.
La senescència de les cèl·lules cerebrals roman sense explorar com a diana de neuroprotecció en l'accident cerebrovascular. L'objectiu és caracteritzar la senescència de les cèl·lules cerebrals associada a l'envelliment i el ictus en un model en rata, i reposicionar un fàrmac senolític, Navitoclax, com a neuroprotector eficaç per a la seua administració complementària al tractament endovascular en l'ictus isquèmic. També s'analitzarà la influència del sexe.
Es desenvolupat l'app esTOCma per a lluitar contra l'estigma associat a les malalties mentals en general, i a les de l'espectre O-C en particular, mitjançant la disseminació dels coneixements actuals i les possibilitats de tractament eficaç i recuperació d'aquests trastorns. https://estocma.blogs.uv.es/
Biomarcadors de diagnòstic, pronòstic i/o predictius: en càncer de pulmó, de cap i coll, càncer de còlon, càncer de mama, melanoma, entre altres, a través de diferents aproximacions òmiques (genòmica, transcriptòmica, metabolòmica).
Estudi de processos fotoinduïts que porten a la producció de lesions en l'ADN/ARN. Determinació de propietats de fotoestabilitat i fotorreactivitat dels components de l'ADN/ARN. Funció d'espècies reactives d'oxigene/nitrogen, electrons de baixa energia i altres agents reactius endògens/exògens en el mal a l'ADN/ARN. Mecanismes de mal per fotosensibilització (teràpia fotodinàmica per al tractament del càncer).
La nostra línia d'investigació se centra en l'establiment de les bases mecanístiques subjacents a l'acció de l'etanol sobre el sistema mesolímbic.
Avaluació de la relació entre els factors climàtics i la variables meteorològiques, especialment la temperatura ambiental i la salut, així com les mesures de salut pública que poden minimitzar l'impacte dels canvis climàtics previsibles en el futur.
En aquesta línia, l'objectiu principal és desenvolupar i millorar models cel·lulars hepàtics humans in vitro de manera que mantinguen un fenotip adult diferenciat i mostren una reposada fisiopatològica similar a l'observada in vivo.
Analitzar les diferents propostes cognitives explicatives del TOC (model basat en les valoracions disfuncionals versus confusió inferencial) en relació al context d'aparició d'intrusions/obsessiones, el sí mateix, variables cognitives i contingut dels pensaments.
Obtenció de models experimentals i caracterització dels efectes produïts per:
- La pèrdua/guany de funció de frataxina i paraplegina en Drosophila de forma sistèmica i específica de teixit.
- les alteracions funcionals d'ambdues proteïnes en models humanitzats de paraplegina i frataxina en Drosophila.
Comprendre les associacions inesperades entre malalties aparentment diferents, com el càncer i determinades malalties del sistema nerviós central.
Estudi de la plasticitat del sistema nerviós i del paper que juguen sobre aquesta les alteracions genètiques, biològiques i cognitives de persones amb trastorns psicòtics i afectius, amb la finalitat de desenvolupar estratègies per a previndre i intervindre sobre la seua deterioració funcional.
Estudi de la plasticitat del sistema nerviós adult. Estudi de la plasticitat estructural de interneurones en el cervell adult i el paper de l'àcid polisiàlic en esta plasticitat, la microcircuiteria del bulb olfactori i l'hipocamp, tant en condicions normals com patològiques (síndrome de Down, epilèpsia…).
Els treballs del grup també se centren en l'estudi de mecanismes de regulació espacial en el control del cicle cel·lular, mecanismes que impliquen el control de la localització sub cel·lular de proteïnes clau per a la progressió en el cicle. S'ha estudiat en particular el paper de la carioferina Msn5 en el control de factors de transcripció (Swi6, Swi4, Mbp1, Swi5, Whi5) així com de ciclinas de Start (Cln1, Cln2). A més, s'investiguen determinants de l'especificitat funcional de ciclines i la identificació de nous mecanismes que controlen la síntesi i degradació de ciclines (Cln2, Clb2).
Els treballs del grup també se centren en l'estudi de mecanismes de regulació espacial en el control del cicle cel·lular, mecanismes que impliquen el control de la localització subcel·lular de proteïnes clau per a la progressió en el cicle. S'ha estudiat en particular el paper de la carioferina Msn5 en el control de factors de transcripció (Swi6, Swi4, Mbp1, Swi5, Whi5) així com de ciclinas de Start (Cln1, Cln2). A més, s'investiguen determinants de l'especificitat funcional de ciclines i la identificació de nous mecanismes que controlen la síntesi i degradació de ciclines (Cln2, Clb2).
L'objectiu principal d'aquesta línia és el d'entendre millor, des del punt de vida molecular, la malaltia del fetge gras no alcohòlic. Aquesta malaltia té tints de pandèmia ja que afecta un elevat percentatge de la nostra població. La dificultat radica en el fet que és una malaltia multifactorial, amb mecanismes etiològics diversos i no coneguts íntegrament. El grup investiga fonamentalment mecanismes transcripcionals causals. També ens interessa les vies específiques que donen lloc a la esteatosi metabòlica i a la provocada per xenobiòtics, com els medicaments. Del coneixement bàsic esperem trobar biomarcadors predictius i diagnòstics que permeten un millor maneig d'aquesta malaltia.
Dissenyar i validar noves maneres de dispensació de TCC per als trastorns de l'espectre O-C, específicament, Realitat Virtual i aplicacions per a mòbils (App) que faciliten la dispensació de la TCC i la seua disseminació.
Els objectius d'aquest treball són l'estudi de l'expressió de miRNAs en gliomes d'alt grau, com Glioblastomes multiforme Primari, Glioblastomes secundari i Astrocitomes d'alt grau.
Estudi i millora de les tècniques de criopreservació de teixit ovàric, detecció de malaltia metastàtica oculta en pacients amb càncer de mama, activació i maduració in vitro, preservació de la fertilitat en pacients amb leucèmia i trasplantament d'úter.
Prevenció dels signes de fragilitat en poblacions de risc. Atesa la valoració de les funcions humanes; valoració funcional i neurocognitiva, i incorporant estudis de medicina nutricional sobre l'Omega 3.
Mecanismes moleculars que medien l'absorció de llum d'alta energia (VUV i major) produint la pèrdua d'un o més electrons donant lloc a la fotoionització de l'ADN.
Els ratolins FN-RGE expressen FN que no pot unir integrines a5ß1, però si uneix les integrines de classe av. Estem estudiant en aquests ratolins com evoluciona el cartílag del genoll després d'induir-li una lesió.
Disseny i testatge de dispositius d'avaluació de la funció visual, aplicats a la detecció i caracterització d'anomalies.
L'envelliment actiu i saludable és un constructe de creixent rellevància. En el seu vessant psicològic, han d'incloure's els aspectes clínics (cognitius i emocionals), funcionals, culturals i sociofamiliars així com diferents variables demogràfiques i d'estils de vida. Entre els objectius del grup es troba l'avaluació i intervenció al llarg del cicle vital, incloent l'optimització del seu desenvolupament, tant de les persones o pacients implicats com del seu entorn familiar, cuidadors, etc., especialment en els àmbits cognitiu, emocional, funcional i d'estils de vida. Dins de la fragilitat en l'envelliment, resulta de particular interés el tòpic de la fragilitat cognitiva i les variables implicades en aquesta.
Determinació de les intensitats d'absorció de llum solar de molècules atmosfèriques. Predicció de mecanismes de resposta a la llum solar. Cicle del Hg en l'atmosfera terrestre.
La regeneració del múscul esquelètic implica l'activació de les cèl·lules satèl·lit. El nínxol en el qual viuen les cèl·lules satèl·lit augmenta granment l'expressió de FN quan aquestes s'activen. Volem esbrinar que paper juga aquesta FN
Estudi els Receptors relacionats amb l'Àcid Retinoic (RORs) implicats en la regulació el metabolisme de la glucosa, la inflamació i l'angiogènesi en la disfunció endotelial i angiogènesi associada a l'obesitat i a l'aneurisma aòrtic abdominal.
Els resultats de la investigació bàsica realitzada pel grup són sempre analitzats des de múltiples angles amb la finalitat de buscar l'aplicació clínica d'aquests. Dins d'aquesta faceta més translacional de la nostra investigació ens hem plantejat com a objectius principals desenvolupar nous procediments de diagnòstic, seguiment i pronòstic clínic per a la lesió hepàtica induïda per medicaments. Aquesta investigació implica el posar en marxa diversos assajos clínics per a validar els procediments proposats. Un altre objectiu prioritari és l'obtenció de cèl·lules mare induïdes de pacients amb diverses hepatopaties per a la seua correcció i posterior ús en teràpia cel·lular. En aquest mateixos context el grup també ha sigut pioner en la realització de trasplantaments d'hepatòcits humans com a alternativa al trasplantament ortotòpic d'òrgan.
Paper de la MAP cinasa p38 alfa en la regulació de la defensa antioxidant en hepatòcits.
En aquesta línia de treball pretenem estudiar els mecanismes cel·lulars i moleculars que regulen el correcte balanç entre la producció i l'especificació de les cèl·lules de l'escorça cerebral per part de les NSCs. Així mateix perseguim entendre com a alteracions en aquests processos es relacionen amb malalties del neurodesenvolupament com l'autisme mitjançant l'estudi de models murins d'aquests trastorns.
Paper de la MAP cinasa p38 alfa en la regulació de la citoquinesi en hepatòcits.
Estudi de l´estrés oxidatiu i els mecanismes de reparació de l´ADN en diferents síndromes progeroides i genodermatosis.
Disseny, síntesi i caracterització de sensors per a la detecció de molècules d'interés biològic i mediambiental. Entre les molècules estudiades es troben els gasos nerviosos, gasos contaminants i drogues d'abús.
Síntesi química de nous compostos "multidiana", i en particular dels receptors activadors de la proliferació de peroxisomes i els receptors X del fetge, que són reguladors del metabolisme lipídic, l'homeòstasi de la glucosa i el colesterol, així com del procés inflamatori.
Síntesi enantioselectiva de compostos que presenten activitat biològica o farmacològica, coneguda o potencial mitjançant la transformació química de productes quirals obtinguts a través de catàlisi asimètrica.
S'analitzarà el paper neuroprotector de cèl·lules mare de la medul·la òssia en un model d'isquèmia cerebral. Per a això les cèl·lules seran marcades amb ferro i dirigides al lloc de la lesió mitjançant camps magnètics amb la finalitat d'augmentar el nombre de cèl·lules viables el teixit lesionat.
El projecte versa sobre l'aplicació de teràpia cel·lular amb cèl·lules mesenquimales modificades genèticament (plasmidi episomal) per a tractar-la evolució i reparar la deterioració neurològica en el model animal d'esclerosi múltiple.
Edició gènica i reparació mitjançant el sistema CRISPR/Cas9 i tècniques de teràpia gènica no viral de la mutació Z del gen SERPINA 1 que codifica per al gen de l'alfa-1 antitripsina en monòcits i hepatòcits de pacients amb dèficit d'alfa-1 antitripsina.
Desenvolupament de nanopartícules amb capacitat de funcionalització per a la seua aplicació en bioimatge, aplicació com a teràpia anti-tumoral i teràpia regenerativa. (Projecte desenvolupat per Vicente Herranz Pérez, investigador post-doctoral contractat per CIBERNED).
Examinar les variants transculturals de les IMD amb continguts obsessius, dismòrfics, hipocondríacs i alimentaris.
Esbrinar quines variables o factors operen de manera transdiagnòstica en les diverses dimensions i/o subtipus del TOC i en altres trastorns de l'espectre emocional (trastorns d'ansietat i de l'estat d'ànim). Específicament centrem l'estudi en les intrusions mentals desagradables (IMD)
Els trastorns del neurodesenvolupament (TND) són, per definició, dinàmics i canviants en el temps. Aquest dinamisme dels TND fa que la comorbilitat amb altres trastorns i altres malalties siga molt alta al llarg del cicle vital i, especialment, en l'adultesa i en l'envelliment. L'objectiu del Grup d'Investigació és l'estudi d'aquests trastorns i la seua evolució en el temps, incidint especialment en les tècniques i mètodes que milloren les habilitats de les persones que els pateixen i el seu entorn familiar, de manera que es genere una millor qualitat de vida, promocionant la salut general no sols de la persona amb un Trastorn del Desenvolupament sinó de tots els membres de la unitat familiar.
L'objectiu principal de la nostra línia d'investigació és l'anàlisi dels mecanismes citopatològics implicats en la fragmentació de l'aparell de Golgi i en les alteracions del trànsit intracel·lular en les neurones dopaminèrgiques en la malaltia de Parkinson.
Analitzar la capacitat antioxidant polifenòlica com a protecció per al desenvolupament de retinopaties relacionades amb l'estrés oxidatiu.
Estem utilitzant diverses aproximacions per a l'estudi en Drosophila de malalties genètiques humanes a fi de disseccionar les seues rutes de patogènesi i identificar biomarcadors que permeten el seu diagnòstic i/o la seua progressió, així com de descobrir molècules amb potencial terapèutic.
Identificació de les variants anatòmiques de la columna vertebral que poden condicionar l'aparició de simptomatologia clínica com a mal de cap, marejos, tinnitus, síndrome d'insuficiència vertebrobassilar, etc.
Analitzar actituds, valors professionals i altres paràmetres relacionats amb l'ètica professional i salut en fisioterapeutes, estudiants de fisioteràpia i pacients. Dissenyar i validar eines d'avaluació. Estudiar l'efectivitat de programes innovadors sobre ètica i salut en fisioteràpia.
