Estudio de las anatomía cuantitativa ocular en relación con patologías como el ojo seco, glaucoma, diabetes, hipertensión ocular, la anestesia corneal, etc
Estudio de la anatomía y la morfometría geométrica del tórax de los pacientes con osteogénesis imperfecta y su relación con la patología pulmonar.
Estudio de interrelaciones entre la neovascularización tumoral, la presencia de poblaciones de células inmunoreguladoras y la recidiva o progresión en el microambiente tumoral.
Queremos averiguar cuales son las implicaciones de eliminar la secuencia RGD localizada en la repetición 10ª de tipo III: 1) ¿pueden las integrinas a5ß1 y la clase av unirse a otras regiones de la FN o dependen totalmente de esta secuencia?¿se puede producir fibrilogénesis de FN en ausencia de este?
En los pacientes de ictus isquémico de gran vaso, el uso de dispositivos de trombectomía permite recuperar el trombo oclusor y tenerlo disponible para su análisis. El trombo puede estudiarse en fresco, congelarse o fijarse para conservarse y analizarse posteriormente. El objetivo es someter los trombos a diferentes tipos de análisis para obtener información sobre sus características, estructura y composición, y establecer asociaciones entre la naturaleza del trombo y variables clínico-radiológicas relativas al diagnóstico, tratamiento y pronóstico del ictus. Además, contribuirá a explicar el comportamiento del trombo durante la fibrinólisis y/o trombectomía, permitiendo la investigación y desarrollo de tratamientos trombolíticos y dispositivos de trombectomía más eficaces.
La complejidad del fenómeno de la expresión génica se comprenderá mejor si se mejoran las técnicas para medir, al nivel genómico, la transcripción in vivo y se usan aproximaciones genéticas y genómicas para clarificar las conexiones funcionales que controlan la transcripción.
Desarrollo y caracterización de dispositivos, basados en el procesado realizado por el sistema visual: caracterización colorimétrica de dispositivos de captura y visualización de imágenes, procesado de imágenes. Caracterización de dispositivos ópticos.
El principal objetivo de esta línea es el desarrollo de indicadores bibliométricos útiles en la evaluación de la actividad científica que permitan medir los resultados de la investigación y el rendimiento de la ciencia, lo que permite adecuar mejor las políticas públicas de investigación.
Determinación de los mecanismos de quimioluminiscencia y bioluminiscencia. Comprensión de las propiedades de estructura electrónica necesarias para producir una excitación química eficiente. Caracterización de distintos mecanismos (no catalizados, catalizados intra- e intermoleculares, etc.)
Fotofísicas y fotoquímica de agregados de agua y su relevancia en sistemas biológicos y nanotecnológicos.
Análisis de biomarcadores en muestras mínimamente invasivas (saliva, sangre, líquido cefalorraquídeo, líquido pleural, etc), con el objetivo de mejorar el diagnóstico, personalizar los tratamientos y realizar una monitorización más estrecha de los pacientes (detección de resistencias y recaídas).
Los objetivos de este trabajo son establecer perfiles morfológicos y genéticos del meningioma recidivante con un objetivo diagnóstico y pronóstico.
Estamos caracterizando mejor las alteraciones neurológicas y cerebrales tempranas asociadas a la EHM y los mecanismos que las producen para identificar y evaluar nuevos procedimientos diagnósticos de EHM más tempranos y sensibles. Línea financiada por el ISCIII (PI18/00150).
Nuestro grupo ha caracterizado un nuevo regulador importante en la transición de Start: Whi7. Whi7 actúa como represor transcripcional del programa de Start colaborando con Whi5 en dicha función, de manera que, como ocurre en mamíferos con la familia Rb, el control de la iniciación del ciclo celular depende del juego entre distintos represores. Los trabajos del grupo pretenden avanzar en la caracterización de la regulación y función de Whi7 y su comparación con Whi5 en diferentes condiciones fisiológicas, lo que puede ayudar a entender como se coordina la acción de distintos represores en el control del inicio del ciclo celular. Además, se está investigando la relación existente entre Whi7 y la ruta de la proteinaquinasa C. El hecho de que un miembro de la familia Rb esté mutado en casi todos los tumores refuerza aun más la importancia de estudiar el papel de estos represores de G1.
Nuestro grupo ha caracterizado un nuevo regulador importante en la transición de Start: Whi7. Whi7 actúa como represor transcripcional del programa de Start colaborando con Whi5 en dicha función, de manera que, como ocurre en mamíferos con la familia Rb, el control de la iniciación del ciclo celular depende del juego entre distintos represores. Los trabajos del grupo pretenden avanzar en la caracterización de la regulación y función de Whi7 y su comparación con Whi5 en diferentes condiciones fisiológicas, lo que puede ayudar a entender como se coordina la acción de distintos represores en el control del inicio del ciclo celular. Además, se está investigando la relación existente entre Whi7 y la ruta de la proteinaquinasa C. El hecho de que un miembro de la familia Rb esté mutado en casi todos los tumores refuerza aun más la importancia de estudiar el papel de estos represores de G1.
Los objetivos de este trabajo es caracterizar el entorno microvascular de los gliomas, así como estudiar la infiltración, la migración y el carácter invasivo de estas neoplasias mediante DCE-MRI.
Los exosomas han interrumpidos en ciencia como una posible vía de comunicación a larga distancia, empleando vesículas. Estas contienen proteínas y ácidos nucleicos. El proyecto intenta conocer más sobre estas vesículas en sangre, su morfología y contenido molecular procedentes de cáncer metastásico.
Caracterizamos los cambios en inmunofenotipo e inflamación asociados a aparición de EHM. Analizamos el contenido en microARNs y proteínas de exosomas y su utilidad para diagnosticar EHM. Analizamos las alteraciones en la conectividad neuronal por RM funcional. Financiación: ISCIII (PI18/00150).
Trabajo en Red sobre la carga de enfermedad.
Nuestra hipótesis es que las adhesiones que hace el queratinocito con FN, que necesariamente están mediatizadas por integrinas a5ß1, son más débiles. Para estudiarlo estamos utilizando microimpresión de líneas de FN-syn de distinto grosor y distancias que obligan a la célula a soportar más tensión.
Técnicas innovadoras de diagnóstico en el hiperparatiroidismo.
Fisiopatología de los pacientes sometidos a Cirugía Bariátrica/Metabólica.
Fisiopatología de la pancreatitis aguda. Reconstrucción diagnóstica en 3D de la patología hepática y pancreática. Incidencia de las complicaciones postoperatorias en el pronostico oncológico de los tumores de hígado y páncreas.
Habilitación gástrica prequirúrgica en cirugía del cáncer de esófago. Diagnóstico de la diseminación peritoneal del cáncer gástrico. Influencia de los factores genéticos en el pronóstico del cáncer gástrico.
Cirugía del suelo pélvico. Diagnóstico y tratamiento del cáncer de colon con técnicas quirúrgicas avanzadas. Prehabilitación de pacientes en la cirugía colorrectal.
Pkc1 de levadura y la isoforma PKCd de mamíferos comparten la misma función de control del checkpoint de integridad genómica. Se plantea un estudio en paralelo en ambos organismos para caracterizar las claves moleculares de dicho mecanismo.
Pkc1 de levadura y la isoforma PKCd de mamíferos comparten la misma función de control del checkpoint de integridad genómica. Se plantea un estudio en paralelo en ambos organismos para caracterizar las claves moleculares de dicho mecanismo.
Caracterización molecular del cáncer colorectal mediante la biopsia líquida a partir del análisis del ctDNA y las CTCs. Aplicación de la radiómica en la evaluación pronóstica. Estudio de los mecanismos de resistencia de la terapia estándar y dirigida e identificación de nuevas dianes terapéuticas. Desarrollo de ensayos clínicos con fármacos dirigidos contra alteraciones potencialmente targeteables.
Caracterización y aislamiento de CSC a partir de muestras de tumores. Desarrollo de modelos in vitro e in vivo para el diseño de nuevas estrategias terapéuticas destinadas al control de la población de CSCs.
La investigación en educación emocional se centra en el conocimiento y destrezas (competencias), que tienen los niños y adolescentes y que les permiten identificar sus propias emociones y las de los demás, así como expresar y regular las emociones agradables y desagradables.
Inmortalización de monocitos y hepatocitos provenientes de pacientes con DAAT severo (ZZ). Cultivos celulares derivado del epitelio nasal ciliado mediante técnica Aire-Liquido (ALI).
Utilización de catalizadores quirales (complejos metálicos y organocatalizadores) en nuevas reacciones de interés en síntesis orgánica en las que se generan simultáneamente enlaces C-C y centros estereogénicos. Síntesis de building blocks quirales.
Diseño y síntesis de nuevos ligandos quirales capaces de formar complejos con iones metálicos de utilidad como catalizadores quirales (ácidos de Lewis). Diseño y síntesis de nuevos catalizadores orgánicos quirales por transferencia de protón, formación de puentes de hidrógeno o transferencia de fase.
Desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de las recaídas en el paciente alcohólico. Ensayos preclínicos con D-Penicilamina, un agente secuestrante de un metabolito del etanol, el acetaldehído.
Esta línea de trabajo está orientada a establecer modelos del crecimiento tumoral en el GBM a través del análisis de las poblaciones celulares en mitosis/ciclo celular y su distribución en el tumor estableciendo patrones espaciales intercelulares e intratumorales.
El objetivo de este trabajo es generar modelos experimentales para estudiar la modulación de la actividad génica, mediante métodos de transfección (inhibición y sobre expresión) de miRNAs en cultivos celulares primarios y líneas celulares establecidas de Glioblastomas multiforme.
Queremos cruzar una cepa de ratones con propensión a generar tumores con nuestros ratones FN-syn y analizar la influencia de esta mutación en el desarrollo del tumor y en la migración y formación de metástasis de la células tumorales.
Desarrollo teórico de métodos para la simulación precisa de técnicas de espectroscopia óptica lineal y no-lineal y su aplicación en sistemas moleculares, particularmente enfocado para el análisis de procesos dinámicos en el estado electrónico excitado y para la determinación precisa de intensidades de absorción y emisión en fases condensadas.
Caracterización del deterioro cognitivo, su relación con el síndrome de fragilidad y búsquedas de biomarcadores de diagnóstico y pronostico. Estudio de intervenciones eficaces para prevenir o retrasar la progresión del deterioro cognitivo en personas vulnerables.
Estudio de mecanismos moleculares que conectan potencialmente la diabetes tipo 2 (DMT2) y enfermedad cardiovascular (ECV), así como el estudio de nuevas vías terapéuticas.
Influencia de la dieta mediterránea en los distintos estados de salud y enfermedad.
Estudio de las diferencias que se producen tanto en las características sociodemográficas, como en las clínicas, neurocognitivas, de cognición social, de funcionamiento social, de repuesta a los tratamientos, de inserción laborar, etc.
El objetivo de esta línea es indagar en los mecanismos fisiopatológicos que subyacen al dolor crónico y testar la eficacia terapéutica de tratamientos dirigidos a dichos mecanismos.
Bases genéticas y moleculares de las alteraciones neurocognitivas en los pacientes con TMG, con el fin de desarrollar bio-marcadores, instrumentos de evaluación diagnóstica e intervenciones terapéuticas que ayuden a mejorar el pronóstico funcional, la autonomía y la calidad de vida de estas personas.
El grupo estudia los mecanismos de esta enfermedad tan enigmática y frecuente, su fisiopatología y formas de detección precoz. Igualmente, está involucrado en el desarrollo de nuevos medicamentos para su tratamiento mediante ensayos clínicos.
La fisioterapia desde una perspectiva integral puede mejorar la salud del paciente con problemas respiratorios. Esta línea de investigación pretende elaborar nuevas herramientas e implementar intervenciones que permitan valorar el pronóstico y mejorar la capacidad funcional de estos pacientes.
El proyecto pretende el análisis de las NSCs, nichos neurogénicios y la neurogénesis con la edad así como su afectación de en la EA. Por otro lado se estudiará el papel de GSK3 en los procesos de proliferación y diferenciación de las NSCs tanto in vitro como in vivo así como su regulación como diana.
Validez comparativa de las diversas propuestas sobre los trastornos a incluir en el espectro obsesivo-compulsivo.
Estudio de las creencias, actitudes y discriminación hacia la enfermedad mental en la población general y su relación con el conocimiento y el contacto o familiaridad con la enfermedad mental.
Estudio de estrés oxidativo y mecanismos de reparación del ADN en distintos síndromes progeroides y genodermatosis.
Estudio de los mecanismos moleculares responsables del mantenimiento y correcto funcionamiento de las NSC en el cerebro adulto. De manera específica, pretendemos abordar el estudio de cómo se regula la quiescencia a nivel molecular y como la quiescencia-activación responde a la elementos del nicho.
Estudio mediante técnicas de Citometría de Flujo de la biología REDOX en pacientes con Déficit de Alfa-1 Antitripsina y con Síndrome de Discinesia Ciliar Primaria.
Se analizarán las afectaciones más tempranas que acontecen en las neuronas de la médula espinal, así como el papel que juega la glía, con el objetivo de identificar los mecanismos causantes e implicados en la enfermedad. Por otro lado, se estudiará una potencial vía de propagación entre neuronas.
El objetivo de este estudio es la búsqueda de biomarcadores del deterioro cognitivo asociado a la enfermedad hepática mediante la caracterización de la microbiota salivar y fecal en pacientes cirróticos y en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica.
Estudiamos si los pacientes con enfermedad hepática grasa presentan alteraciones neurológicas, cerebrales y bioquímicas, para caracterizarlas y buscar biomarcadores de las alteraciones cerebrales en esteatohepatitis. Financiado: Agencia Valenciana de la Innovación (Generalitat Valenciana).
Estudio de las alteraciones asociadas a o causantes de la degeneración de las neuronas dopaminérgicas y su relación con el envejecimiento y condicionantes asociados. Estudios de los efectos del parkinsonismo sobre el comportamiento de las NSCs.
Estudio de los mecanismos neurales implicados en el procesamiento del dolor y la analgesia.
Estudio de las bases neurales responsables de la acción analgésica de diferentes fármacos.
Se pretende el análisis del proceso de mielinización durante el desarrollo, los cuales resultan de vital importancia para la inducción de procesos de mielinización/remielinización en el adulto. En modelos de desmielinización se analizará remielinización utilizando los conocimientos adquiridos.
Estudio a nivel genético y celular de procesos del desarrollo en Drosophila, como el cierre dorsal embrionario y el establecimiento de la polaridad plana epitelial, utilizados como modelos de procesos relevantes para la salud humana como la cicatrización de heridas o procesos de migración celular.
Estudios recientes han mostrado la presencia de cuerpos de Lewy dentro del sistema nervioso entérico (SNE). La sintomatología gastrointestinal de aparición temprana y anterior a los síntomas motores en la enfermedad de Parkinson han hecho pensar recientemente que las lesiones en el SNE puedan desarrollarse tempranamente en el curso de la enfermedad, previamente a la aparición de citopatología en las neuronas de la sustancia negra, y así el estudio del SNE podría ayudar a comprender la citopatología de la enfermedad de Parkinson. Estos datos y la facilidad para la obtención de muestras de pacientes mediante biopsias colónicas rutinarias han llevado a la utilización del SNE como modelo de estudio en nuestra línea de investigación. Nuestro principal objetivo es estudiar las neuronas dopaminérgicas de los plexos de Meissner y de Auerbach de muestras de colon tanto proximal como distal de un modelo de rata parkinsoniana. Los estudios se llevan a cabo mediante análisis morfológicos de alta resolución.
eIF5A es un factor de elongación que se une a los ribosomas cuando éstos se atascan durante la síntesis de algunas proteínas que contienen motivos con prolinas, glicinas y amino ácidos cargados. Nuestro grupo ha determinado que eIF5A es necesario para la síntesis de forminas (de levadura, mosca y ratones), colágeno (de ratón y humanos) y proteínas humanas que tienen tendencia a la agregación en células envejecidas. Nuestro objetivo es determinar mecanísticamente la función de eIF5A, a través de la síntesis de sus proteínas diana, en patologías tales como la fibrosis, el cáncer o durante el envejecimiento. Comprender estos mecanismos ayudará al desarrollo de terapias específicas dirigidas a regular la función de eIF5A.
Estudios anatómicos para el perfeccionamiento tanto de distintas técnicas terapéuticas invasivas como de vías de abordaje quirúrgico aplicadas al intervencionismo en dolor.
Contribuir al cuerpo del conocimiento sobre el comportamiento humano y la interacción social mediante la recogida de datos de interés de los distintos sectores sociales y de los responsables en la toma de decisiones en las esferas pública y privada, así como de personal investigador.
Estudiar los resultados de las evaluaciones en las áreas que se ven afectadas en estos trastornos como la clínica, la neurocognitiva, la cognición social (procesamiento emocional, ToM, conocimiento social y estilo atribucional) y su relación con funcionamiento social.
Evaluar la neurocognición y la cognición social en esquizofrenia, incluyendo la atención, memoria episódica, funciones ejecutivas, percepción emocional, teoría de la mente, estilo atribucional y percepción social.
Evaluamos la utilidad de las alteraciones de los movimientos oculares para el diagnóstico temprano de la EHM. Se está abordando en colaboración con la empresa AURA Innovative Robotics, que ha desarrollado equipos sensibles para el análisis fino de distintos parámetros de los movimientos oculares.
La evaluación longitudinal de las características asociadas a la infancia y la adolescencia permite la identificación de los perfiles psicosociales saludables.
Evaluamos los efectos del tratamiento de los pacientes con EHM con rifaximina sobre alteraciones neurológicas, cerebrales, inmunológicas, metabólicas y en exosomas. Línea financiada por el ISCIII (PI18/00150).
Identificación de mecanismos moleculares, nuevas dianas farmacológicas y moléculas activas en patologías cardiovasculares y obesidad.
Búsqueda de dianas farmacológicas y fármacos activos en patologías respiratorias.
Estudio de las modificaciones de las propiedades de la piel por agentes medioambientales y farmacológicos y nuevos fármacos activos en dermatitis y fibrosis cutánea.
En esta línea de investigación se pretende entender el funcionamiento de los ovarios en pacientes sometidas a fecundación in vitro y mejorar los resultados, disminuyendo las complicaciones.
Estudio de mecanismos de regulación del tono vascular.
Fisiopatología de la anemia de Fanconi y la ataxia de Friedreich.
Señalización redox en la cascada inflamatoria de la pancreatitis aguda; Papel de los nucleosomas extracelulares en la respuesta inflamatoria de la pancreatitis aguda.
Desarrollo de aproximaciones terapéuticas eficaces que posibiliten tanto la evasión terapéutica como la erradicación de la enfermedad antes de metastatizar.
Evaluación de perfiles lipidómicos, metabolómicos y epigenéticos comparativos entre pacientes sanos y enfermos.
Profundizar en el conocimiento de las lesiones musculoesqueléticas comunes en el paciente con hemofilia y sus secuelas, así como diseñar y validar métodos de evaluación. Estudiar la efectividad de técnicas y protocolos de fisioterapia para mejorar la función física y calidad de vida.
Esta línea se centra en la búsqueda de herramientas de valoración y en la definición de programas de promoción de la salud y de intervención fisioterápica especializada en el niño pequeño con alteración del desarrollo psicomotor así como en niños o personas adultas con patología neurológica.
Evaluar el efecto del ejercicio terapéutico y la fisioterapia sobre la función cardiocirculatoria en adultos y mayores con enfermedades cardiovasculares, así como estudiar la efectividad de estrategias que mejoren la adherencia a un estilo de vida físicamente activo en estos sujetos.
Predicción de fenómenos en los cuales una reacción química induce un proceso fotoquímico sin el uso de luz, y de relevancia en biología, medicina o nanotecnología. Ejemplos: Generación de lesiones de tipo UV en la oscuridad; Activación del proceso de la visión en la oscuridad.
Determinar las razones del comportamiento emisor/no-emisor de moléculas orgánicas e inorgánicas de interés en optoelectrónica y dispositivos fotovoltaicos. Mejorar la eficiencia mediante la identificación y eliminación de procesos fotoquímicos no deseados. Fotoquímica de boranos y moléculas orgánicas con gran conjugación de tipo pi.
Se investiga el síndrome de fragilidad, un síndrome que aparece como respuesta a diferentes situaciones de estrés y que puede servir como marco conceptual y experimental para explicar algunas de las diferentes vías que derivan hacia la discapacidad y dependencia en personas mayores o en pacientes vulnerables. Estudio de intervenciones eficaces para prevenir o retrasar la progresión del síndrome de fragilidad.
Estudio del funcionamiento de la red semántica de la memoria para identificar de manera específica tanto déficits como funciones preservadas en esquizofrenia con el propósito de elaborar planes de rehabilitación personalizados.
Desarrollo de versiones abreviadas de las pruebas clásicas utilizadas en la evaluación intelectual, con el objetivo de facilitar la evaluación del funcionamiento intelectual y el screening los pacientes con trastorno mental grave.
Estudiar cual es el funcionamiento psicosocial de las personas con diagnóstico de esquizofrenia, otras psicosis y trastorno bipolar, en los distintos momentos del desarrollo de estos problemas de salud mental.
El objetivo de este trabajo es definir las características fenotípicas y genéticas en el Glioblastoma Multiforme (GBM). Analizar las características angiogénicas e infiltrativas del patrón nodular y difuso del GBM, los perfiles genéticos y las redes moleculares responsables de estos patrones de GBM en relación con los perfiles de amplificación del receptor EGFR.
Estudio de expresión génica, identificación de biomarcadores de respuesta al tratamiento en esquizofrenia, y caracterización de la respuesta celular al fármaco en modelos derivados de células madre pluripotentes inducidas (iPSCs).
Nuestra actividad investigadora se centra en estudiar mecanismos de patogénesis y en descubrir terapias farmacológicas potenciales para enfermedades de origen genético, en particular Distrofia Miotónica (DM1 y DM2), Atrofia Muscular Espinal (AME) y Distrofia Muscular de Cinturas (LGMDD2).
El objetivo fundamental de esta línea es investigar los mecanismos moleculares de la hepatotoxicidad por medicamentos. Estos estudios son una ayuda muy valiosa en las etapas preclínicas del desarrollo de nuevos fármacos, así como para elucidar reacciones adversas hepáticas a fármacos ya comercializados. También son fundamentales para encontrar nuevos biomarcadores (microRNAs, metabolitos) para, por ejemplo, predecir la esteatosis o la colestasis, que son dos de las manifestaciones más frecuentes en la lesión hepática por medicamentos.
Analizar si las diferentes manifestaciones sintomáticas del TOC son:
- Consecuencia de factores etiopatogénicos diferentes.
- Responden de forma diferente a los tratamientos psicológicos empíricamente validados (i.e., Terapia cognitivo-conductual, TCC).
- Presentan una comorbilidad diferente.
Estamos caracterizando en detalle los procesos inflamatorios para crear un modelo bioinformático de eventos moleculares, celulares y de comunicación intercelular asociados a la aparición de EHM. Evaluaremos su utilidad para predecir la aparición de EHM. Financiada por la Fundación Ramón Areces.
Las ERR son muy complejas y están asociadas con alteraciones en múltiples rutas metabólicas. Un aspecto importante para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las ERR es identificar los cambios aberrantes que se produzcan en estas rutas metabólicas y elucidar su relación con la enfermedad. En este sentido utilizaremos ensayos de alto rendimiento (high-throughput) como los microarrays y la secuenciación masiva para el análisis de muestras biológicas de pacientes con Déficit de alfa-1 antitripsina y con Síndrome de Discinesia Ciliar Primaria con el fin de identificar las posibles rutas metabólicas implicadas en el desarrollo de estas enfermedades, con el objetivo de identificar nuevos biomarcadores diagnósticos, pronósticos (incluyendo la respuesta al tratamiento) e identificar nuevas dianas terapéuticas.
El proyecto general la identificación y caracterización de los nichos neurogénicos en las distintas zonas del sistema nervioso: la ZSV, el GD del hipocampo, el tercer ventrículo y la médula espinal. Dichos nichos serán analizados en distintas especies animales desde ratón, mono hasta humano.
Estudio de la inflamación sistémica inducida por diferentes factores de riesgo de aterosclerosis: la angiotensina-II, la menopausia, el humo del cigarrillo, el síndrome metabólico, resistencia a la insulina o la hipercolesterolemia familiar. Búsqueda de biomarcadores de patología cardiovascular.
Mediante experimentos de microscopía intravital en vénulas del músculo cremaster de ratón tras una lesión estamos estudiando la velocidad de formación del coágulo y la estabilidad de este en los ratones FN-Syn.
Evaluación de la actividad científica y análisis del uso compartido de datos brutos de investigación en las áreas de ciencias de la salud.
Integración de distintas ómicas (genómica, metabolómica, transcriptómica, epigenómica, metabolómica, proteómica) con factores ambientales para el estudio de las interacciones gen-dieta en distintos fenotipos de salud-enfermedad.
Desarrollo e implementación de programas de intervención centrados en la mejora de las habilidades sociales, en el entrenamiento neurocognitivo y de cognición social y psicoeducativos para la mejora del funcionamiento social y de la calidad de vida desde la perspectiva de la recuperación (recovery).
Evaluar la eficacia de distintos programas (p.e. IPT, EMT, INT) para mejorar la neurocognición, la cognición social y el funcionamiento social de personas con trastorno mental.
Estudio de las bases neuroanatómicas de diferentes síndromes de dolor crónico y de los mecanismos neuroanatómicos y funcionales implicados en las alteraciones del estado de ánimo, los trastornos del sueño y el deterioro cognitivo asociados a los mismos.
Estudios básicos de psicofísica, mecanismos y modelos de procesado visual. Óptica fisiológica.
La línea de investigación se centra en la investigación en servicios de salud y tecnologías aplicadas a la salud, y en el diseño, ejecución y evaluación de intervenciones de promoción de la salud y prevención de la enfermedad.
Los resultados de la investigación básica realizada por el grupo son siempre analizados desde múltiples ángulos con la finalidad de buscar la aplicación clínica de los mismos. Dentro de esta faceta más traslacional de nuestra investigación nos hemos planteado como objetivos principales desarrollar nuevos procedimientos de diagnóstico, seguimiento y pronóstico clínico para la lesión hepática inducida por medicamentos. Esta investigación implica el poner en marcha diversos ensayos clínicos para validar los procedimientos propuestos. Otro objetivo prioritario es la obtención de células madre inducidas de pacientes con diversas hepatopatías para su corrección y posterior uso en terapia celular. En este mismos contexto el grupo también ha sido pionero en la realización de transplantes de hepatocitos humanos como alternativa al transplante ortotópico de órgano.
Estudio de la forma geométrica de la columna lumbar y su relación con el dolor lumbar crónico inespecífico.
La senescencia de las células cerebrales permanece sin explorar como diana de neuroprotección en el accidente cerebrovascular. El objetivo es caracterizar la senescencia de las células cerebrales asociada al envejecimiento y el ictus en un modelo en rata, y reposicionar un fármaco senolítico, Navitoclax, como neuroprotector eficaz para su administración complementaria al tratamiento endovascular en el ictus isquémico. También se analizará la influencia del sexo.
Estudio del empleo de puertas moleculares en la liberación de fármacos. Aplicación a diferentes patologías haciendo hincapié en la enfermedad inflamatoria intestinal.
Se desarrollado la app esTOCma para luchar contra el estigma asociado a las enfermedades mentales en general, y a las del espectro O-C en particular, mediante la diseminación de los conocimientos actuales y las posibilidades de tratamiento eficaz y recuperación de estos trastornos. https://estocma.blogs.uv.es/
Estudio de la relación entre la polución del aire y los efectos en la salud, desarrollándose estudios multicéntricos. También se realizan estudios de evaluación del impacto de la contaminación sobre la salud de las poblaciones.
Describir el nivel de exposición y contaminación durante la gestación y la primera infancia, evaluar el papel de los contaminantes ambientales más comunes y los factores protectores de la dieta en el crecimiento fetal y el desarrollo neuro-endocrino-inmunitario para confeccionar indicadores de salud.
Evaluación de la relación entre los factores climáticos y la variables meteorológicas, especialmente la temperatura ambiental y la salud, así como las medidas de salud pública que pueden minimizar el impacto de los cambios climáticos previsibles en el futuro.
Biomarcadores de diagnóstico, pronóstico y/o predictivos: en cáncer de pulmón, de cabeza y cuello, cáncer de colon, cáncer de mama, melanoma, entre otros, a través de diferentes aproximaciones ómicas (genómica, transcriptómica, metabolómica).
Estudio de procesos fotoinducidos que llevan a la producción de lesiones en el ADN/ARN. Determinación de propiedades de fotoestabilidad y fotorreactividad de los componentes del ADN/ARN. Función de especies reactivas de oxigeno/nitrógeno, electrones de baja energía y otros agentes reactivos endógenos/exógenos en el daño al ADN/ARN. Mecanismos de daño por fotosensibilización (terapia fotodinámica para el tratamiento del cáncer).
Nuestra línea de investigación se centra en el establecimiento de las bases mecanísticas subyacentes a la acción del etanol sobre el sistema mesolímbico.
En esta línea, el objetivo principal es desarrollar y mejorar modelos celulares hepáticos humanos in vitro de modo que mantengan un fenotipo adulto diferenciado y muestren una repuesta fisiopatológica similar a la observada in vivo.
Analizar las diferentes propuestas cognitivas explicativas del TOC (modelo basado en las valoraciones disfuncionales versus confusión inferencial) en relación al contexto de aparición de intrusiones/obsesiones, el sí mismo, variables cognitivas y contenido de los pensamientos.
Obtención de modelos experimentales y caracterización de los efectos producidos por:
- La pérdida/ganancia de función de frataxina y paraplegina en Drosophila de forma sistémica y específica de tejido.
- Las alteraciones funcionales de ambas proteínas en modelos humanizados de paraplegina y frataxina en Drosophila.
Comprender las asociaciones inesperadas entre enfermedades aparentemente distintas, como el cáncer y determinadas enfermedades del sistema nervioso central.
Estudio de la plasticidad del sistema nervioso y del papel que juegan sobre esta las alteraciones genéticas, biológicas y cognitivas de personas con trastornos psicóticos y afectivos, con el fin de desarrollar estrategias para prevenir e intervenir sobre su deterioro funcional.
Estudio de la plasticidad estructural de interneuronas en el cerebro adulto y el papel del ácido polisiálico en esta plasticidad, la microcircuitería del bulbo olfatorio y el hipocampo, tanto en condiciones normales como patológicas (síndrome de Down, epilepsia…).
Diseñar y validar nuevos modos de dispensación de TCC para los trastornos del espectro O-C, específicamente, Realidad Virtual y aplicaciones para móviles (App) que faciliten la dispensación de la TCC y su diseminación.
Los trabajos del grupo también se centran en el estudio de mecanismos de regulación espacial en el control del ciclo celular, mecanismos que implican el control de la localización subcelular de proteínas clave para la progresión en el ciclo. Se ha estudiado en particular el papel de la carioferina Msn5 en el control de factores de transcripción (Swi6, Swi4, Mbp1, Swi5, Whi5) así como de ciclinas de Start (Cln1, Cln2). Además, se investigan determinantes de la especificidad funcional de ciclinas y la identificación de nuevos mecanismos que controlan la síntesis y degradación de ciclinas (Cln2, Clb2).
Los trabajos del grupo también se centran en el estudio de mecanismos de regulación espacial en el control del ciclo celular, mecanismos que implican el control de la localización sub celular de proteínas clave para la progresión en el ciclo. Se ha estudiado en particular el papel de la carioferina Msn5 en el control de factores de transcripción (Swi6, Swi4, Mbp1, Swi5, Whi5) así como de ciclinas de Start (Cln1, Cln2). Además, se investigan determinantes de la especificidad funcional de ciclinas y la identificación de nuevos mecanismos que controlan la síntesis y degradación de ciclinas (Cln2, Clb2).
El objetivo principal de esta línea es el de entender mejor, desde el punto de vida molecular, la enfermedad del hígado graso no alcohólico. Esta enfermedad tiene tintes de pandemia ya que afecta a un elevado porcentaje de nuestra población. La dificultad radica en que es una enfermedad multifactorial, con mecanismos etiológicos diversos y no conocidos en su totalidad. El grupo investiga fundamentalmente mecanismos transcripcionales causales. También nos interesa las vías específicas que dan lugar a la esteatosis metabólica y a la provocada por xenobióticos, como los medicamentos. Del conocimiento básico esperamos encontrar biomarcadores predictivos y diagnósticos que permitan un mejor manejo de esta enfermedad.
Esta línea pretende estudiar la regulación epigenética básica (centrándonos en la impronta genómica) en NSCs bajo condiciones fisiológicas, e identificar nuevos mecanismos epigenéticos que puedan modularse potencialmente durante las terapias de reactivación o en la formación de tumores.
Los objetivos de este trabajo son el estudio de la expresión de miRNAs en gliomas de alto grado, como Glioblastomas multiforme Primario , Glioblastomas secundario y Astrocitomas de alto grado.
Estudio y mejora de las técnicas de criopreservación de tejido ovárico, detección de enfermedad metastásica oculta en pacientes con cáncer de mama, activación y maduración in vitro, preservación de la fertilidad en pacientes con leucemia y trasplante de útero.
Prevención de los signos de fragilidad en poblaciones de riesgo. Atendiendo a la valoración de las funciones humanas; valoración funcional y neurocognitiva, e incorporando estudios de medicina nutricional sobre el Omega 3.
Mecanismos moleculares que median la absorción de luz de alta energía (VUV y mayor) produciendo la pérdida de uno o más electrones dando lugar a la fotoionización del ADN.
Diseño y testeo de dispositivos de evaluación de la función visual, aplicados a la detección y caracterización de anomalías.
El envejecimiento activo y saludable es un constructo de creciente relevancia. En su vertiente psicológica, han de incluirse los aspectos clínicos (cognitivos y emocionales), funcionales, culturales y sociofamiliares así como distintas variables demográficas y de estilos de vida. Entre los objetivos del grupo se encuentra la evaluación e intervención a lo largo del ciclo vital, incluyendo la optimización de su desarrollo, tanto de las personas o pacientes implicados como de su entorno familiar, cuidadores, etc., especialmente en los ámbitos cognitivo, emocional, funcional y de estilos de vida. Dentro de la fragilidad en el envejecimiento, resulta de particular interés el tópico de la fragilidad cognitiva y las variables implicadas en la misma.
Determinación de las intensidades de absorción de luz solar de moléculas atmosféricas. Predicción de mecanismos de respuesta a la luz solar. Ciclo del Hg en la atmósfera terrestre.
La regeneración del músculo esquelético implica la activación de las células satélite. El nicho en el que viven las células satélite aumenta grandemente la expresión de FN cuando éstas se activan. Queremos averiguar que papel juega esta FN
Los ratones FN-RGE expresan FN que no puede unir integrinas a5ß1, pero si une las integrinas de clase av. Estamos estudiando en estos ratones como evoluciona el cartílago de la rodilla tras inducirle una lesión.
Estudio los Receptores relacionados con el Acido Retinoico (RORs) implicados en la regulación el metabolismo de la glucosa, la inflamación y la angiogénesis en la disfunción endotelial y angiogénesis asociada a la obesidad y al aneurisma aórtico abdominal.
Papel de la MAP quinasa p38 alfa en la regulación de la defensa antioxidante en hepatocitos.
En esta línea de trabajo pretendemos estudiar los mecanismos celulares y moleculares que regulan el correcto balance entre la producción y la especificación de las células de la corteza cerebral por parte de las NSCs. Así mismo perseguimos entender como alteraciones en estos procesos se relacionan con enfermedades del neurodesarrollo como el autismo mediante el estudio de modelos murinos de dichos trastornos.
Papel de la MAP quinasa p38 alfa en la regulación de la citoquinesis en hepatocitos.
Estudio de estrés oxidativo y mecanismos de reparación del ADN en distintos síndromes progeroides y genodermatosis.
Diseño, síntesis y caracterización de sensores para la detección de moléculas de interés biológico y medioambiental. Entre las moléculas estudiadas se encuentran los gases nerviosos, gases contaminantes y drogas de abuso.
Síntesis química de nuevos compuestos "multidiana", y en particular de los receptores activadores de la proliferación de peroxisomas y los receptores X del hígado, que son reguladores del metabolismo lipídico, la homeostasis de la glucosa y el colesterol, así como del proceso inflamatorio.
Síntesis enantioselectiva de compuestos que presenten actividad biológica o farmacológica, conocida o potencial mediante la transformación química de productos quirales obtenidos a través de catálisis asimétrica.
Se analizará el papel neuroprotector de células madre de la médula ósea en un modelo de isquemia cerebral. Para ello las células serán marcadas con hierro y dirigidas al lugar de la lesión mediante campos magnéticos con la finalidad de aumentar el número de células viables el tejido lesionado.
El proyecto versa sobre la aplicación de terapia celular con células mesenquimales modificadas genéticamente (plásmido episomal) para tratarla evolución y reparar el deterioro neurológico en el modelo animal de esclerosis múltiple.
Edición génica y reparación mediante el sistema CRISPR/Cas9 y técnicas de terapia génica no viral de la mutación Z del gen SERPINA 1 que codifica para el gen de la alfa-1 antitripsina en monocitos y hepatocitos de pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina.
Desarrollo de nanopartículas con capacidad de funcionalización para su aplicación en bioimagen, aplicación como terapia anti-tumoral y terapia regenerativa. (Proyecto desarrollado por Vicente Herranz Pérez, investigador post-doctoral contratado por CIBERNED).
Examinar las variantes transculturales de las IMD con contenidos obsesivos, dismórficos, hipocondriacos y alimentarios.
Averiguar qué variables o factores operan de manera transdiagnóstica en las diversas dimensiones y/o subtipos del TOC y en otros trastornos del espectro emocional (trastornos de ansiedad y del estado de ánimo). Específicamente centramos el estudio en las intrusiones mentales desagradables (IMD)
Los trastornos del neurodesarrollo (TND) son, por definición, dinámicos y cambiantes en el tiempo. Este dinamismo de los TND hace que la comorbilidad con otros trastornos y otras enfermedades sea muy alta a lo largo del ciclo vital y, especialmente, en la adultez y en el envejecimiento. El objetivo del Grupo de Investigación es el estudio de estos trastornos y su evolución en el tiempo, incidiendo especialmente en las técnicas y métodos que mejoran las habilidades de las personas que los padecen y su entorno familiar, de forma que se genere una mejor calidad de vida, promocionando la salud general no solo de la persona con algun Trastorno del Desarrollo sino de todos los miembros de la unidad familiar.
El objetivo principal de nuestra línea de investigación es el análisis de los mecanismos citopatológicos implicados en la fragmentación del aparato de Golgi y en las alteraciones del tráfico intracelular en las neuronas dopaminérgicas en la enfermedad de Parkinson.
Analizar la capacidad antioxidante polifenólica como protección para el desarrollo de retinopatías relacionadas con el estrés oxidativo.
Estamos utilizando varias aproximaciones para el estudio en Drosophila de enfermedades genéticas humanas con el objeto de diseccionar sus rutas de patogénesis e identificar biomarcadores que permitan su diagnóstico y/o su progresión, así como de descubrir moléculas con potencial terapéutico.
Identificación de las variantes anatómicas de la columna vertebral que pueden condicionar la aparición de sintomatología clínica como dolor de cabeza, mareos, tinnitus, síndrome de insuficiencia vertebrobasilar, etc.
Analizar actitudes, valores profesionales y otros parámetros relacionados con la ética profesional y salud en fisioterapeutas, estudiantes de fisioterapia y pacientes. Diseñar y validar herramientas de evaluación. Estudiar la efectividad de programas innovadores sobre ética y salud en fisioterapia.