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Descripción

Identificación de mecanismos moleculares, nuevas dianas farmacológicas y moléculas activas en patologías cardiovasculares como la hipertensión arterial y la insuficiencia cardiaca humanas y la obesidad.

Las enfermedades cardiovasculares siguen siendo la primera causa de muerte en nuestro entorno y la investigación sobre los mecanismos que las generan, así como las posibilidades de actuación farmacológica para modular dichos mecanismos, constituyen líneas de investigación prioritarias a nivel nacional y europeo. Nuestro grupo se centra en tres patologías, obesidad, hipertensión e insuficiencia cardiaca, y desarrolla una investigación traslacional dedicada a la identificación de nuevas dianas farmacológicas y moléculas activas en estas patologías, trabajando tanto en modelos animales como humanos. Además, desde un enfoque asistencial, su actividad también se dirige a la investigación en el uso racional del medicamento en el ámbito de la farmacia comunitaria, la farmacovigilancia, la salud pública, etc. La investigación del grupo se orienta a la identificación de los cambios que se producen en la obesidad, la hipertensión y la insuficiencia cardiaca a nivel de los mecanismos moleculares relacionados con la regulación adrenérgica (a través de receptores alfa1 o beta) del corazón, los vasos o el tejido adiposo, y su interrelación con la vía del óxido nítrico (NO). Con esta orientación, se analiza también el papel de la neurotrofina-3, reguladora del crecimiento neuronal durante el desarrollo embrionario. Todo ello con el fin de encontrar nuevas dianas farmacológicas para, a través de su regulación, normalizar la función cardiovascular alterada. El conocimiento de nuevas dianas permitirá también el ensayo de moléculas activas sobre ellas como posibles herramientas terapéuticas. Así, y dentro de un marco de investigación traslacional, se desarrollan las líneas que se describen a continuación:

  • Caracterización de las vías mediadas por adrenoceptores alfa1 y beta como posibles dianas farmacológicas en obesidad y patología cardiovascular.
  • Expresión génica y proteica de neurotrofina-3 y su receptor TrkC.
  • Caracterización de la vía de la neurotrofina-3 como nueva diana farmacológica en modelos animales de obesidad y patología cardiovascular.
  • Caracterización de la vía del NO y papel de las NO sintasas constitutivas como posibles dianas farmacológicas.
  • Relación entre la vía del NO y las vías de transducción adrenérgicas o mediadas por el receptor TrkC.
  • Caracterización del proceso angiogénico en vasos humanos/murinos y su regulación a través de adrenoceptores, NT-3 y NO.
  • Consecuencias de la hipoxia/isquemia en estas vías.
  • Identificación de los cambios observados en modelos animales y en pacientes obesos, hipertensos, con insuficiencia cardiaca o sometidos a trasplante cardiaco.
  • Identificación de biomarcadores humanos en estas patologías.
  • Búsqueda de moléculas activas sobre estas vías.

Para desarrollar estas líneas, se han establecido colaboraciones, consolidadas en proyectos a nivel nacional e internacional, con grupos de investigadores integrados en otras universidades, empresas privadas o en el CSIC, y con grupos clínicos del Hospital La Fe, el Hospital de La Ribera-Alzira y el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA.

Objetivos CT
  • Identificación de los mecanismos moleculares de obesidad, hipertensión e insuficiencia cardiaca humanas; determinación de biomarcadores humanos.
  • Regulación transcripcional, señalización y expresión de adrenoceptores y NT-3 en obesidad, hipertensión e insuficiencia cardiaca humanas.
  • Caracterización del proceso angiogénico en vasos humanos/murinos y su papel en la obesidad, hipertensión e insuficiencia cardiaca humanas.
  • Caracterización de adrenoceptores y sus vías de transducción, incluida la vía del óxido nítrico, como dianas farmacológicas.
  • Caracterización de la neurotrofina-3 como nueva diana farmacológica en obesidad, hipertensión e insuficiencia cardíaca.
Líneas de investigación

Farmacología cardiovascular

Identificación de mecanismos moleculares, nuevas dianas farmacológicas y moléculas activas en patologías cardiovasculares y obesidad.

Dirección
  • D'OCON NAVAZA, MARIA PILAR
  • PDI-Catedratic/a d'Universitat
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Miembros
  • IVORRA INSA, MARIA DOLORES
  • PDI-Catedratic/a d'Universitat
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  • NOGUERA ROMERO, MARIA ANTONIA
  • PDI-Catedratic/a d'Universitat
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Producción científica por investigador UV
  • D'OCON NAVAZA, MARIA PILAR
    PDI-Catedratic/a d'Universitat
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  • IVORRA INSA, MARIA DOLORES
    PDI-Catedratic/a d'Universitat
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  • NOGUERA ROMERO, MARIA ANTONIA
    PDI-Catedratic/a d'Universitat
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Estructura asociada
Datos de contacto del grupo
Farmacología Cardiovascular (FarCardVas)

Campus Burjassot/Paterna

Av.Vicent Andrés Estellés, s/n

46100 Burjassot (Valencia)

963 544 828

Geolocalización

m.pilar.docon@uv.es

Personas de contacto
  • D'OCON NAVAZA, MARIA PILAR
  • PDI-Catedratic/a d'Universitat
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