La Unitat Central d'Investigació en Medicina (UCIM) de la Universitat de València ha participat recentment en la publicació d'un estudi científic en la revista internacional Journal of Pharmaceutical Sciences, una de les revistes de referència en investigacions d'avantguarda sobre el disseny, formulació, avaluació i administració de fàrmacs.
|
Autors: Corpa-Alcalde B, Ezquer-Garin C, Ferriols-Lisart R, Alós-Almiñana M. Títol: Long-term stability of insulin eye drops in three different vehicles Revista: Journal of Pharmaceutical Sciences, 2026; 0 DOI: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2026.104284 PMID: 41997424 |
El treball, la primera autora del qual és Beatriz Corpa‑Alcalde, s'ha desenvolupat en el marc del Grup Clínic Associat de Farmàcia d'INCLIVA liderat pel Dr. Manuel Alós-Almiñana, Cap del Servei de Farmàcia de l'Hospital Clínic Universitari de València. Aquest equip compta amb una àmplia trajectòria en investigació en farmacocinètica, així com en estudis d'estabilitat i compatibilitat química de formulacions farmacèutiques. En l'estudi ha participat també el Dr. Carlos Ezquer-Garin, tècnic de la Unitat d'Imatge Biomèdica i Metabolómica, integrada en la UCIM.
Aquest estudi multidisciplinari, en el qual ha col·laborat la UCIM, avalua l'estabilitat fisicoquímica i microbiològica de col·liris d'insulina (1 i 5 UI/ml) preparats en tres vehicles diferents: sèrum salí, Liquifilm® i Systane®. Els resultats confirmen que les formulacions en sèrum salí i Liquifilm® són estables durant 60 dies en refrigeració i 15 dies en condicions d'ús, mentre que el vehicle Systane® va presentar un fenomen de terbolesa precoç. Aquest treball proporciona una alternativa segura, eficaç i de baix cost per al tractament d'ulceres oculars persistents, consolidant una pauta de preparació fiable en la pràctica clínica.
Suport tecnològic de la UCIM
Una part rellevant del treball experimental s'ha dut a terme gràcies a l'equipament científic i les infraestructures tecnològiques de la UCIM, que han permés el desenvolupament i validació de les tècniques analítiques emprades en l'estudi. En concret, les determinacions s'han realitzat mitjançant cromatografia líquida d'alta resolució (HPLC, acrònim de High-Performance Liquid Chromatography), així com mitjançant Espectroscòpia Ultraviolada/Visible. Donada la naturalesa peptídica de la insulina, la complexitat estructural de la qual requereix una alta selectivitat analítica, es va emprar addicionalment cromatografia líquida d'ultra alta resolució (UPLC, acrònim d'Ultra-High Performance Liquid Chromatography) acoblada a detecció mitjançant espectrometria de masses (MS, acrònim de Mass Spectrometry). Aquesta tècnica va permetre garantir la selectivitat analítica i confirmar la validesa dels resultats publicats obtinguts mitjançant HPLC. Aquest suport instrumental posa en relleu el paper de la UCIM com a infraestructura estratègica de suport a la investigació biomèdica i translacional, facilitant la col·laboració entre grups clínics i d'investigació.
Una línia d'investigació consolidada
Aquesta publicació s'emmarca en una línia d'investigació desenvolupada de manera continuada durant 2025, impulsada pel Grup Clínic Associat de Farmàcia d'INCLIVA del Servei de Farmàcia de l'Hospital Clínic Universitari de València en col·laboració amb diferents serveis clínics.
