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Descripción

Nuestra actividad investigadora se centra en estudiar mecanismos de patogénesis y en descubrir terapias farmacológicas potenciales para enfermedades raras de origen genético, en particular Distrofia Miotónica (DM1 y DM2), Atrofia Muscular Espinal (AME) y Distrofia Muscular de Cinturas (LGMDD2). Para ello empleamos Drosophila como modelo inicial de experimentación, cuyo genoma manipulamos para crear modelos adecuados para nuestos estudios. Aplicamos los resultados obtenidos en cultivos celulares, modelos murinos o muestras humanas. Uno de nuestros objetivos prioritarios es la identificación y desarrollo de fármacos tanto a partir de estrategias de reposicionamiento como de fármacos basados en oligonucleótidos de ARN.

Objetivos CT
  • Identificación y validación de nuevas rutas moleculares implicadas en la aparición y progresión de la atrofia muscular en DM1.
  • Descubrimiento y desarrollo de moduladores génicos
    terapéuticos basados en oligonucleótidos de ARN en DM1.
  • Desarrollo de los primeros modelos de enfermedad para
    LGMDD2 en Drosophila melanogaster y ratón.
  • Descubrimiento y desarrollo de fármacos para Distrofia
    Miotónica tipo 1 (DM1), Atrofia Muscular Espinal (AME) y Distrofia Muscular de Cinturas (LGMDD2), utilizando modelos de Drosophila y de ratón, mediante el diseño de terápias de última generación y del reposicionamiento de fármacos.
  • Estudio de las bases moleculares del fenotipo cardíaco de DM1.
Líneas de investigación

Genómica Traslacional

Nuestra actividad investigadora se centra en estudiar mecanismos de patogénesis y en descubrir terapias farmacológicas potenciales para enfermedades de origen genético, en particular Distrofia Miotónica (DM1 y DM2), Atrofia Muscular Espinal (AME) y Distrofia Muscular de Cinturas (LGMDD2).

Dirección
  • ARTERO ALLEPUZ, RUBEN DARIO
  • PDI-Catedratic/a d'Universitat
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Miembros
  • GONZALEZ MARTINEZ, IRENE
  • PI-Subv Formacio Drs. Empreses Valencianes
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  • MORENO CERVERA, NEREA
  • Doctorand.
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  • PEREZ ALONSO, MANUEL
  • PDI-Catedratic/a d'Universitat
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  • LOPEZ CASTEL, ARTURO
  • PDI-Ajudant Doctor/A
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  • SABATER ARCIS, MARIA
  • PI-Postd_Conselleria_Ant.Apostd2022
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Colaboradores/as
  • RIEDEL BISTOCO, NATALIA MARIEL
  • Doctorand.
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Equipo de trabajo
  • GARCIA REY, ANDREA
  • Doctorand.
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  • PEREZ GOMEZ, RAQUEL
  • PIT-Tecnic/a Sup Uv
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Personal investigador no UV

Colaboradores/as

  • Nicolás Charlet Berguerand - Institut Génétique Biologie Moléculaire Cellulaire (Francia) 
  • Geneviève Gourdon - Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Francia) 
  • Adolfo López de Munain - Hopital Donostia-Biodonostia (San Sebastian) 
  • Javier Ramón Azcón - Institució Catalana Recerca i Estudis Avançats (Barcelona) 
  • Matthew Wood - Oxford University (UK) 
Producción científica por investigador UV
  • ARTERO ALLEPUZ, RUBEN DARIO
    PDI-Catedratic/a d'Universitat
    Expandir
  • PEREZ ALONSO, MANUEL
    PDI-Catedratic/a d'Universitat
    Expandir
  • LOPEZ CASTEL, ARTURO
    PDI-Ajudant Doctor/A
    Expandir
Estructura asociada
Instituto de Biotecnología y Biomedicina (BIOTECMED)
Datos de contacto del grupo
Grupo de Investigación en Genómica Traslacional (GT)

Campus Burjassot/Paterna

C/ Doctor Moliner, 50

46100 Burjassot (Valencia)

961 625 580

Geolocalización

https://www.uv.es/gt

arlocas@uv.es

Personas de contacto
  • ARTERO ALLEPUZ, RUBEN DARIO
  • PDI-Catedratic/a d'Universitat
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